Question

【題目】研究性學習小組為了探究酵母菌種群在不同溫度條件下種群密度的動態變化，進行了

如下實驗：

第一步：配制無菌葡萄糖培養液和活化酵母菌液。

第二步：按右表步驟操作。

第三步：用血球計數板統計起始酵母菌數，并做好記錄。

第四步：將各裝置放在其他條件相同且適宜的條件下培養。

第五步：連續7天，每天取樣計數，做好記錄。

請回答下列問題：

（1）從試管中吸出培養液進行計數之前，需將試管________，目的是使培養液中的酵母菌分布均勻，以保證估算的準確性，減少誤差。

（2）某同學用血球計數板進行計數時，在顯微鏡下觀察到如圖所示的現象，則應采取的措施是____________。

（3）在計數時，按以下順序操作________（填字母順序），稍待片刻，待酵母菌細胞全部沉降到計數室底部，再將計數板放在顯微鏡的載物臺上計數。

A．吸管吸取培養液滴于蓋玻片邊緣

B．蓋玻片放在計數室上

C．多余培養液用濾紙吸去

（4）步驟五中每天應__________對兩組酵母菌進行取樣計數。計數時，研究人員將樣液稀釋10倍，采用血細胞計數板（規格為1 mm×1 mm×0.1 mm）計數，觀察到的計數室中細胞分布如下圖，則1mL混合樣液中含有酵母菌約為__________個。

（5）在實驗過程中，培養液的pH值變化為_____（填“變大”“變小”“基本不變”）。實驗結束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數板的做法是錯誤的，正確的方法是______________。

Answer 1

【答案】振蕩 先稀釋再計數 B→A→C 定時（固定時間） 3.5×107 變小 浸泡和沖洗

【解析】

①采用抽樣檢測法對酵母菌進行計數時，為了使培養液中的酵母菌均勻分布，減少誤差，應從振蕩搖勻的試管中取1mL培養液并適當稀釋，然后將蓋玻片放在計數室上，用吸管吸取稀釋后的培養液滴于其邊緣，讓培養液自行滲入，多余培養液用吸水紙吸干，再將計數板放在顯微鏡的載物臺上計數。②實驗過程中，酵母菌進行細胞呼吸產生的CO2會導致培養液的pH值變小。③觀察到的視野中，一個中方格內含有14個酵母菌，該中方格含有16個小方格，說明所使用的血細胞計數板的計數室有25個中方格。

(1) 為了使培養液中的酵母菌分布均勻，減少誤差，從試管中吸出培養液進行計數之前，需將試管振蕩。

(2) 在顯微鏡下觀察到的如圖所示的視野內，酵母菌的密度過大，不便對其計數，所以應采取的措施是：先稀釋再計數。

(3) 利用血細胞計數板計數時，應先將蓋玻片放在計數室上，然后用吸管吸取培養液滴于蓋玻片邊緣，待培養液從邊緣處自行滲入計數室內，再用濾紙吸去多余培養液并靜置片刻；待酵母菌細胞全部沉降到計數室底部，再將計數板放在顯微鏡的載物臺上計數�？梢�，正確的操作順序為B→A→C。

(4) 步驟五中，對酵母菌計數時的取樣時間為無關變量，應控制相同，即每天應定時（固定時間）對兩組酵母菌進行取樣計數。依題意和圖示分析可知：對酵母菌計數時，所使用的血細胞計數板的計數室有25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格。視野中一個中方格內的酵母菌數目為14個，則計數室的酵母菌總數為14×25＝350個，而計數室的體積為1×1×0.1＝0.1mm3＝1×10－4mL；由于計數之前將樣液稀釋10倍，則1mL混合樣液中含有酵母菌約為350×10÷（1×10－4）＝3.5×107個/mL。

(5) 在實驗過程中，酵母菌進行細胞呼吸產生的CO2溶解在培養液中，導致培養液的pH值變小。實驗結束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數板的做法是錯誤的，因為血球計數板上的刻度較精細，用試管刷蘸洗滌劑擦洗會破壞血球計數板的刻度，所以正確的方法是將血球計數板進行浸泡和沖洗。