Question

【題目】某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xb)，基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞示意圖如下，下列敘述正確的是( )

A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變
B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而致
C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精，則后代患21-三體綜合征
D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為0

Answer 1

【答案】D
【解析】A、正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb這對(duì)等位基因同時(shí)出現(xiàn)，這對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，它屬于染色體數(shù)目變異，A不符合題意；
B、XB和Xb這對(duì)等位基因存在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒(méi)有分離，說(shuō)明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B不符合題意；
C、21-三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的，而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的，C不符合題意；
D、若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率為0，D符合題意。

所以答案是：D

【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解卵細(xì)胞的形成過(guò)程的相關(guān)知識(shí)，掌握卵細(xì)胞形成部位為卵巢，無(wú)變形期，一個(gè)卵細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體，以及對(duì)染色體數(shù)目變異的種類的理解，了解個(gè)別染色體增加或減少，實(shí)例：21三體綜合征（多1條21號(hào)染色體）；以染色體組的形式成倍增加或減少， 實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜．