【題目】下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優良小麥品種矮稈抗病小麥 (ddEE)的示意圖，有關此圖的敘述，不正確的是
A. 圖中進行①過程的主要目的是讓控制不同優良性狀的基因組合到一起
B. ②過程中發生了非同源染色體的自由組合
C. 實施③過程依據的主要生物學原理是細胞增殖
D. ④過程的實施中通常利用一定濃度的秋水仙素
天天向上一本好卷系列答案
小學生10分鐘應用題系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】圖一曲線a表示在最適溫度、最適pH條件下時間與生成物量的關系，圖二曲線b表示在最適溫度、最適pH下，底物濃度與酶促反應速率的關系。據圖分析正確的是（ ）
A．圖一曲線a中，A點后，限制生成物量不再增加的因素是酶的含量不足
B．圖二曲線，酶減少后，圖示反應速率可用曲線f表示
C．分別在圖二中取B、C點的速率值，對應圖一中的曲線c和d
D．減小pH，重復該實驗，圖二曲線b應變為曲線f；增大pH，應變為曲線e
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達（如下圖所示）。請分析回答以下問題：
（1）UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較___________。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過__________（細胞器）來完成的。
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因______________，所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是：來自__________________方的UBE3A基因發生堿基（對）的替換，從而導致基因突變發生。
（3）研究表明，人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經組織中才會發生UBE3A基因被抑制的現象，說明該基因的表達具有_____________性。
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【題目】某校學生在開展研究生學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：
（1）通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病，若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號個體產生配子時，在減數第______次分裂過程中發生異常。
（3）假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，下圖表示Ⅱ3產生的卵細胞中相關染色體模式圖，請寫出Ⅱ3的基因型__________。與該卵細胞相對應的3個極體的基因組成___________。
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【題目】下列有關人類對遺傳物質探索歷程的敘述正確的是（ ）
A．格里菲思的體內轉化實驗證明了DNA是遺傳物質
B．艾弗里的體外轉化實驗采用了物質提純、鑒定與細菌體外培養等技術
C．赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是生物界中主要的遺傳物質
D．煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明了蛋白質和RNA是遺傳物質
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【題目】在基因工程中使用限制性內切酶的作用是
A. 將目的基因從染色體上切割下來 B. 將目的基因與載體結合
C. 識別并切割特定的DNA核苷酸序列 D. 將目的基因導入受體細胞
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【題目】關于DNA結構的敘述，正確的是
A. DNA分子中的核糖和磷酸交替連接，構成基本骨架
B. DNA分子中含有四種堿基，分別是A、G、U、C
C. 嘌呤與嘌呤之間，嘧啶與嘧啶之間通過氫鍵相連
D. 組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋而成雙螺旋結構
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【題目】下面為機體調節示意圖。下列敘述正確的是
A. 人體清除衰老細胞體現的是圖中②免疫系統的防衛功能
B. 圖中③神經系統均直接控制內分泌腺的活動
C. 坎農提出人體內環境穩態的維持是神經—體液—免疫調節的結果
D. 血糖調節的主要途徑是①④⑥⑤
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【題目】Ⅰ、下圖為某家族遺傳系譜圖，系譜圖中有甲病(基因A、a)患者、乙病(基因B、b)患者和甲乙兩病兼患患者。Ⅱ－7無乙病家族史。請回答以下問題(概率用分數表示)。
(1)乙病的遺傳方式為________。其遺傳特點______________。
(2)由于Ⅲ－3個體表現兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩，則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_______、_______。
(3)在該系譜圖中，編號為_______的個體與該系譜圖中的其他個體均無近親關系。
(4)若對Ⅰ－1、Ⅰ－2、Ⅱ－1、Ⅱ－2進行關于甲病的基因檢測，將含有致病基因或正常基因的相關DNA片段(數字代表長度)進行分離，結果如下圖。(a、b、c、d代表上述個體)請回答：
①長度為_____單位的DNA片段含有致病基因。
②個體d是系譜圖中編號為______的個體。
Ⅱ.玉米是雌雄同株異花植物，有寬葉和窄葉，抗病和不抗病等性狀。已知寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，且在玉米苗期便能識別。根據生產實踐獲知，雜交種(Aa)所結果實在數目和粒重上都表現為高產，分別比顯性和隱性品種產量高12%、20%。某農場在培育玉米雜交種時，將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進行了間行均勻種植，但由于錯過了人工授粉的時機，結果導致大面積自然受粉[同株異花受粉(自交)與品種間異株異花受粉(雜交)]。根據上述信息回答下列問題：
(1)按照上述栽種方式，兩個品種玉米受粉方式共計有__種。F1植株的基因型是__________。
(2)如果將上述自然受粉收獲的種子用于第二年種植，預計收成將比單獨種植雜交種減少8%，因此到了收獲的季節，應收集_____(填“寬葉”、“窄葉”)植株上的種子，第二年播種后，在幼苗期選擇_____(填“寬葉”、“窄葉”)植株栽種，才能保證產量不下降。
(3)玉米的矮花葉病，由玉米矮花葉病毒引起，苗期出現黃綠相間條紋狀葉，重病株不能結穗。抗玉米矮花葉病(b)為隱性，現將純種寬葉不抗病玉米(AABB)與純種窄葉抗病玉米(aabb)進行雜交，得到F1。用F1測交，測交后代就有高產且抗矮花葉病的玉米植株，此植株的基因型是______；如何選出此玉米植株？__________________________________________。
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