【題目】分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如圖。下列關于分支酸的敘述不正確的是（ ）
A．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同
B．分子中含有3種含氧官能團
C．在一定條件下可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同
D．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發生中和反應
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【題目】【化學—選修5：有機化學基礎】
有機物E（分子式C8H7ClO）在有機合成中有重要應用，它能與氯化鐵發生顯色反應，分子中苯環上有兩種氫原子，其工業合成途徑如下：
（1）A的結構簡式__________________，B中含有的官能團是_________________。
（2）反應①～④中，屬于加成反應的是______________________（填序號）
（3）寫出步驟②反應方程式___________________，其反應類型為__________________。
（4）E分子核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為1：1：1：2：2。
①則E的結構簡式為_______________________；
②E的同分異構體中含有苯環且能夠發生銀鏡反應的物質有_________種，其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2，寫出其結構簡式為______________________。
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【題目】實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內)，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，（如下圖所示）得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。
請回答下列問題:（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入碎瓷片，目的是 。
（2）在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是： 。
（3）在該實驗中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應，能夠生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。
（4）現擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品，下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內填入適當的試劑，在方括號內填入適當的分離方法。
試劑a是_ __；試劑b是 ；分離方法①是______________，分離方法②是 _______，分離方法③是_______________。
（5）在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是 。
（6）寫出C→D反應的化學方程式 。
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【題目】[化學——選修5：有機化學基礎]
碘海醇為非離子型造影劑，適用于有造影劑反應的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線：
其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH
請回答以下問題：
（1）物質D中含有的官能團為________。
（2）A是苯的同系物，相對分子量為106，則A的結構簡式是 。
（3）寫出A的側鏈與氯氣發生一氯取代的條件_____________。
（4）反應②的化學方程式______________。
（5）反應①→⑤中，屬于氧化反應的是_____________（填序號）。
（6）寫出能同時滿足下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式：_________。
Ⅰ．苯環上有3個取代基，苯環上的一鹵代物有2種；
Ⅱ．能發生銀鏡反應，水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；
Ⅲ．含有1個α－氨基酸的結構（例如：CH3CH(NH2)COOH屬于α－氨基酸）
請寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例：
已知：① RNH2＋(CH3CO)2O→CH3CONHR＋CH3COOH
② CH3CONHR＋NaOH→RNH2＋CH3COONa；
③ 
呈弱堿性，易被氧化。
的合成路線流程___________________________。
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【題目】可用下圖所示的裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請填空：
(1)試管a中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL，正確的加入順序及操作是_____________。
(2)為防止a中的液體在實驗時發生暴沸，在加熱前應采取的措施是____________________。
(3)導管不能伸入b液面下的原因是_______________。
(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是____________________。
(5)反應結束后，振蕩試管b，靜置。觀察到的現象是____________________。
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【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：
（1）化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)。
（2）化合物B的結構簡式為 ；由A→B的反應類型是： 。
（3）同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結構簡式： 。
①分子含有2個獨立苯環，無其他環狀結構
②能發生銀鏡反應和水解反應
③不能和FeCl3發生顯色反應，但水解產物分子中含有甲基
（4）已知：RCH2CN
RCH2CH2NH2，請寫出以
為原料制備化合物X(
)(結構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)： 。
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【題目】某小組的同學先用下圖甲所示的裝置制取乙酸乙酯，他們在試管A中按順序加入碎瓷片、乙醇、濃硫酸和乙酸，然后加熱制取。請回答：
（1）小試管B中的液體是 。
（2）小試管B中的導管不能伸入到液面下，原因是 。
（3）裝置中有一個明顯錯誤，改正后才能制取。此錯誤是 。
（4）該小組若改用圖乙裝置制取乙酸乙酯，圓底燒瓶上的冷凝管的作用是_________，冷凝管的a口是冷卻水的_____(填“進口”或“出口”)。
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【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料，按下列路線合成藥物苯巴本妥。
已知：
請回答：
（1）寫出化合物的結構簡式：C ；G 。
（2）下列說法不正確的是 。
A．化合物A能發生取代反應 B．D→E反應類型是消去反應
C．化合物F能發生酯化反應 D．苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
（3）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體：
①紅光光譜標明分子中含有
結構；
②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環，且苯環上有四種不同化學環境的氫原子。
（4）寫出C→D的化學方程式： 。
（5）設計以“二個碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯（
）的合成路線（用流程圖表示；無機試劑任選）： 。
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【題目】[化學-選修5：有機化學基礎]某藥物H的合成路線如下：
試回答下列問題：
（1）反應Ⅰ所涉及的物質均為烴，氫的質量分數均相同，則X的結構式為 ，A的名稱為 。
（2）反應Ⅱ的反應類型是 。
（3）B的結構簡式是 ；E的分子式為 ；F中含氧官能團的名稱是 。
（4）由C→D反應的化學方程式為 。
由G→H反應的化學方程式為 。
（5）化合物G酸性條件下水解產物之一M有多種異構體，滿足下列條件的結構有 種。
①能發生水解反應和銀鏡反應；②能與FeCl3發生顯色反應；③苯環上只有兩個取代基。
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