【題目】下列關于細胞內(nèi)化合物功能的敘述，正確的是（ ）
A.結(jié)合水是良好溶劑
B.糖類是主要能源物質(zhì)
C.DNA能運輸氧氣
D.脂肪能攜帶遺傳信息
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【題目】一位科學家提出他的理論后，“科學家爭先恐后地保護他，教士則不顧一切地攻擊他；有人害怕人類的尊嚴、道德和宗教信仰的基礎會因他的理論而瓦解。”這位科學家是
A. 牛頓
B. 伽利略
C. 達爾文
D. 愛因斯坦
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【題目】寬葉和狹葉是某種自花傳粉植物的一對相對性狀，控制該相對性狀的相關基因符合自由組合定律，現(xiàn)用純合的寬葉與狹葉薺菜做親本進行雜交實驗，結(jié)果如下表。請回答：
(1)根據(jù)以上三組實驗可推知，該性狀至少受____對等位基因控制，其依據(jù)是____________
(2)雜交組合三的了一代基因型為________（顯性基因分別用A、B、C、D--表示），其子二代中寬葉植株的基因型有____種。
(3)若將雜交組合二的子二代中寬葉個體收獲后，每株的所有種子單獨種植在一起得到一個株系。所有株系中，子代表現(xiàn)出寬葉：狹葉=15：1的株系比為 ____。
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【題目】下圖表示小腸上皮細胞吸收葡萄糖的過程和將葡萄糖運出細胞的過程示意圖。其中●、的個數(shù)代表分子(離子)的濃度。下列相關敘述錯誤的是
A. 葡萄糖通過主動運輸?shù)男问竭M入此細胞，需要消耗ATP
B. 葡萄糖通過協(xié)助擴散的方式從此細胞中運出，不需要消耗ATP
C. 鈉離子通過主動運輸?shù)姆绞竭M入此細胞，需要消耗ATP
D. 載體■和載體◆的組成單體相同，但結(jié)構(gòu)有差異
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【題目】（16分）下圖是某一年生自花傳粉植物（2n=12）的某些基因在親本細胞染色體上的排列情況。該種植物的高度由三對等位基因B、b，F、f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應，且增高效應都相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關。已知圖示中母本高75 cm，父本高45 cm，據(jù)此回答下列問題。
（1）若圖示母本細胞正處于分裂過程中，則該細胞內(nèi)可形成_____個四分體。
（2）上述親本雜交子代F1的高度是____cm，若考慮圖中所示全部基因，F1測交后代中高度為55 cm的植株有____種基因型。
（3）若基因E純合會導致個體死亡，則F1自交得到的F2中雜合子Ee所占比例為______．
（4）該種植物紅花與白花由兩對等位基因控制，基因D、d位于l、2號染色體上，另一對等位基因為A、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成。請完善下列實驗步驟，探究基因A和a是否也位于1、2號染色體上（不考慮交叉互換和突變）。
第一步：選擇基因型為_____的純合親本進行雜交得到F1種子。
第二步：種植F1種子，待植株成熟讓其____交，得到F2種子。
第三步：種植F2種子，待其長出花朵，觀察統(tǒng)計花的顏色及比例。
結(jié)果及結(jié)論：
①若F2植株的_____，說明A、a不位于1、2號染色體上。
②若F2植株的_____，說明A、a位于1、2號染色體上。
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【題目】（六）回答下列有關人類遺傳病的問題。
腓骨肌萎縮癥（CMT）是一組神經(jīng)遺傳病，病情嚴重者可見小腿和大腿下1/3肌萎縮，并伴有不同程度的感覺障礙。CMT的遺傳方式有多種類型，現(xiàn)對甲、乙兩個家系的CMT遺傳進行了診斷。
1. 甲家系中，共有12名成員有癥狀且均為男性，該家系無男傳男現(xiàn)象，女性攜帶者沒有癥狀，則初步考慮甲家系的CMT遺傳方式最可能是____________________。
2. 對甲家系的致病基因分析得知，由于基因突變導致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸，由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是_____________。
A. 基因中插入一個堿基 B. 基因中替換了一個堿基
C. 基因中缺失一個堿基 D. 基因中替換了一個密碼子
圖18是乙家系的CMT（G/g）遺傳圖譜，其中Ⅱ-3是純合子。
3. 分析甲、乙兩個家系遺傳特點，乙家系遺傳特點與甲家系遺傳特點的不同之處是________。
A. 男女均有發(fā)病 B. 女性患者多于男性
C. 兒子的致病基因只來自母親 D. 男女患病機會均等
4. Ⅱ-5的基因型是___________。Ⅱ-5的一個初級卵母細胞中含有_____個致病基因。
5. Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一個孩子，可先進行____________，從而估計CMT的再發(fā)風險率并提出預防措施。
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【題目】基因型為 AaBb的植株自交，后代產(chǎn)生的純合子中與親本表現(xiàn)型相同的概率是（ ）
A．3/4 B．1/4 C．3/16 D．1/16
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【題目】重癥聯(lián)合免疫缺陷病（SCID）患者先天腺苷酸脫氨酶（ada）基因缺乏。患者不能抵抗任何微生物的感染，只能在無菌條件下生活。下圖表示運用現(xiàn)代技術治療SCID的過程：
請回答：
（1）
過程表示從攜帶人正常ada基因的細菌群中獲得并擴展ada基因。PCR擴展與細胞內(nèi)DNA復制過程中解開DNA分子雙螺旋的方法不同，前者通過_________________解旋，后者通過________________解旋。
（2）在上述實例中，攜帶人正常ada基因的細菌相當于____________，充當“分子運輸車”的是__________，受體細胞是_____________________，這種治療方法稱為________________。
（3）大部分物種的基因能拼接在一起是因為基因是________________的片段。
（4）由于過程
中分離出來的細胞具有_______________的特點，因而可以分化為包括造血干細胞在內(nèi)的任何一種組織細胞。
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