Question

【題目】Ⅰ．圖為某家族的遺傳系譜圖。甲、乙兩種病的基因分別用A或a、B或b表示，其中至少有一種為伴X染色體遺傳病。

【1】乙病的遺傳方式為________________。I1 的基因型是_________。

【2】I2產生卵細胞的基因組成是____________________；若I1 和I2再生一個正常孩子的幾率是________________。

Ⅱ．斑馬魚17號染色體上的D與d基因控制胚胎能否發出紅色熒光，基因型為dd的胚胎會發出紅色熒光。利用轉基因技術將綠色熒光蛋白(G)基因整合到其17號染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發出綠色熒光，未整合G基因的染色體的對應位點表示為g。個體M和N雜交結果如圖。

【3】親代M的基因型是______；子代中只發出綠色熒光的胚胎基因型是（_________）

A．DDGG　　 B．DDGg　　 C．DdGG　　 D．DdGg

【4】雜交后，出現紅·綠熒光胚胎的原因是親代________(填“M”或“N”)的初級精(卵)母細胞在減數分裂過程中，同源染色體的_____________發生了交換，導致染色體上的基因重組。

【5】已知子代胚胎中紅·綠熒光胚胎占9%，則親本連鎖基因之間的交換值為_________。

【6】科學家將綠色熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚染色體時，還出現過下圖的三種情況（黑點表示G基因的整合位點，G基因都能正常表達）。將甲乙丙分別與普通個體測交，子代胚胎中發出綠色熒光概率大小的比較 （ ）

A.甲=丙＞乙B.甲＞丙＞乙C.丙＞甲＞乙D.乙＞甲=丙

Answer 1

【答案】

【1】 常染色體隱性 BbXAY

【2】 BXA、BXa、bXA、bXa 9/16

【3】 Ddgg BD

【4】 N 非姐妹染色單體

【5】36%

【6】B

【解析】

【1】分析系譜圖：I1和I2均不患乙病，但他們有一個患乙病的女兒（Ⅱ3），即“無中生有為隱性”，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，I1乙病的基因型是Bb；I1和I2均不患甲病，但他們有個患甲病的兒子（Ⅱ2），即“無中生有為隱性”，說明甲病是隱性遺傳病，又已知甲和乙中至少有一種為伴X染色體遺傳病，因此甲病為伴X染色體隱性遺傳病。I1甲病的基因型是XAY，即I1的基因型是BbXAY。

【2】I2表現正常，因此其基因型為B_XAX_，根據Ⅱ3（bb）和Ⅱ2（XaY）可知，I2的基因型為BbXAXa，因此其產生的卵細胞的基因組成有四種，即BXA、BXa、bXA、bXa；若I1BbXAY 和I2BbXAXa再生一個正常孩子B XA 的幾率是：3/4×3/4=9/16。

【3】十七號染色體上存在等位基因D，d，有純合基因dd存在的時候，胚胎紅色熒光，D_無紅色熒光。轉基因G_表達綠色熒光和D在同一條染色體上連鎖，沒有綠色熒光的基因型是gg。親本M（胚胎期無熒光D gg）×N（胚胎期綠色熒光D G ）→子代表現型為綠色熒光(D G )、紅色熒光(ddgg)、無熒光(D gg)、紅綠熒光(ddG )，故親本M的基因型為Ddgg，親本N的基因型為DdGg，子代中只發出綠色熒光的胚胎基因型是DDGg、DdGg，故選BD。

【4】M（Ddgg）×N（DdGg）→紅綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎，可能是親代N的初級精（卵）母細胞在減數分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體發生了交換，導致染色體上的基因重組。

【5】在親代N產生的配子中，重組配子（dG和Dg）占的比例設為x，則dG配子占的比例為x/2，又因親代M產生兩種比例相等的配子：1/2Dg、1/2dg，所以子代胚胎中紅、綠熒光胚胎的概率為x/4，即：x/4=（紅.綠熒光胚胎數量/胚胎總數），可推出重組配子的比例為：4×（紅、綠熒光胚胎數量/胚胎總數）=4×9%=36%。

【6】分析題圖可知，甲整合的G基因位于一對同源染色體上，產生的配子都含有G基因，乙是連鎖在一條同源染色體上，不發生交叉互換的話有1/4的配子含有G基因；丙圖位于兩對同源染色體上，產生的配子有3/4含有G基因，因此將甲乙丙分別與普通個體測交，子代胚胎中發出綠色熒光概率大小是甲＞丙＞乙，B正確，ACD錯誤。