Question

【題目】如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ﹣1體內(nèi)不含乙病的致病基因．
（1）控制遺傳病甲的基因位于染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬性基因．
（2）Ⅰ﹣1的基因型是 ， Ⅰ﹣2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為 ．
（3）從理論上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有種基因型，種表現(xiàn)型．
（4）Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是 ．
（5）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是

Answer 1

【答案】
（1）常；隱；X；隱
（2）AaXBY；4；
（3）6；2
（4）
（5）
【解析】解：（1）Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣7患甲病，無(wú)中生有為隱性．Ⅱ﹣7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ﹣1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．（2）Ⅰ﹣1的基因型為AaXBY，Ⅰ﹣2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，分別是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵細(xì)胞所占的比例為 ．（3）Ⅰ﹣1的基因型為AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型為AaXBXb ， 所以Ⅱ﹣7的基因型 aaXBXB ， aaXBXb ． Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣2再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，XBY×XBXb的女孩的表現(xiàn)型為1種，基因型2種．由于滿(mǎn)足基因自由組合，所以再生一女孩的表現(xiàn)型2種，基因6種．（4）Ⅰ﹣3與Ⅰ﹣4正常，Ⅱ﹣10患甲病，說(shuō)明Ⅰ﹣3的基因型為Aa，Ⅰ﹣4的基因型為Aa．表現(xiàn)正常的Ⅱ﹣8的基因型為 AAXBY， AaXBY．Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是aa與 Aa結(jié)合才會(huì)患甲病，所以患甲病孩子的幾率是 ．（5）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb ， Ⅱ﹣8的基因型為AaXBY．那么他們?cè)偕�一個(gè)孩子患甲病的幾率是 ，不患甲病的幾率是 ．不患乙病男孩的幾率是 ，所以他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是 ．
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．