Question

【題目】研究發現，許多癌細胞表面會出現高親和力的促性腺激素釋放激素（LHRH）受體。某研究所構建了一種導向治療癌癥的藥物——重組人促性腺激素釋放激素-綠膿桿菌外毒素A融合蛋白（LHRH-PE40），目前已完成臨床前研究。

（1）促性腺激素釋放激素（LHRH）由______________分泌，與相關垂體細胞膜表面的___________特異性結合并調節其細胞分泌促性腺激素，進而調節相關腺體的激素分泌，該過程體現了激素分泌的______________調節。

（2）為了研究LHRH-PE40與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量。科研人員用125I標記的LHRH-PE40和人結腸癌細胞膜蛋白進行結合實驗。結果如下圖所示。

注：—▲—TB：125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的總結合量

—■—NB：125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的非特異性結合量（非特異性結合是指激素結合到受體蛋白除特異性結合位點之外的其它部位）。

據圖分析可知125I LHRH-PE40可作為其與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量是_______________，作出此判斷的依據是___________________________________。

（3）為了進一步驗證：“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”，科研人員以人結腸癌細胞膜蛋白作為實驗材料，并先后添加相關藥品進行實驗。（注：藥品A-D均溶于E）藥品1、2、3分別是_________________（填字母）。

A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受體 E.緩沖液

分組	先加藥品	后加藥品	測量指標
實驗組	藥品1	藥品3	檢測膜蛋白與藥物結合后的放射性
對照組1	E
對照組2	藥品2

Answer 1

【答案】下丘腦 受體 分級調節 80萬CPM 加入量最少的情況下，總結合量與非特異性結合量差值最大 B C A

【解析】

性激素的分泌為分級調節，由下丘腦合成并分泌促性腺激素釋放激素，作用于垂體，使垂體合成并分泌促性腺激素，作用于性腺，使性腺分泌性激素增加。分析圖示可知，當放射性標記物加入量較低時，總結合量與非特異性結合量差值不大，在放射性標記物加入量為80萬CPM時，能保證在加入量最少的情況下，總結合量與非特異性結合量差值最大，但隨著射性標記物加入量增大時，總結合量與非特異性結合量差值變化不大。

（1）促性腺激素釋放激素（LHRH）由下丘腦分泌，通過血液運輸，與相關垂體細胞膜表面的特異性受體結合并調節其細胞分泌促性腺激素，進而調節性腺分泌性激素，該過程體現了激素分泌的分級調節。

（2）據圖可知，在放射性標記物加入量為80萬CPM時，能保證在加入量最少的情況下，總結合量與非特異性結合量差值最大，故125I LHRH-PE40可作為其與人結腸癌細胞膜蛋白特異性結合的最適加入量是80萬CPM。

（3）該實驗的目的是進一步驗證：“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”，故實驗組中應加入藥品LHRH-PE40，對照組2中加入等量的LHRH，對照組1中可加等量的溶劑E，然后三組均加入相同的125I-LHRH，若LHRH-PE40特異性結合的對象與LHRH結合的對象一樣為LHRH受體，則實驗組和對照組2中的腸癌細胞膜蛋白與125I-LHRH結合的將減少，所以若實驗組的放射性和對照組2大致相同，且明顯低于對照組1，則可證明“LHRH-PE40特異性結合的對象為LHRH受體”。