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【題目】三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎化工原料,廣泛用于制藥、染化。塑膠助劑等行業。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3,實驗裝置設計如下:

有關物質的部分性質如下表:

熔點/℃

沸點/℃

其他

PCl3

-112

75.5

遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3

POCl3

2

105.3

遇水生成H3PO4和HCl,能溶于PCl3

回答下列問題:

(1)儀器a的名稱是_____,裝置A中發生反應的化學方程式為____________。

(2)B裝置的作用除觀察O2的流速之外。還有____________。

(3)C裝置控制反應在60℃~65℃進行,其主要目的是____________。

(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:

I.取xg產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至酸性。

II.向錐形瓶中加入0.1000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。

III.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋。

IV.加入指示劑,用cmol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積VmL。

已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12

①滴定選用的指示劑是_______(填標號),滴定終點的現象為_____________。

a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙

②C1元素的質量百分含量為(列出算式)____________

③步驟III加入硝基苯的目的是___,如無此操作,所測C1元素含量將會___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

【答案】 冷凝管(或球形冷凝管) 2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑(或2H2O22H2O+O2↑) 平衡氣壓、干燥O2(或平衡氣壓和除去水,防止PCl3和POCl3遇水反應引入雜質) 加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失 b 溶液剛好變為紅色,且半分鐘內不褪色 ×100% [%] 防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,導致多消耗NH4SCN溶液 偏小

【解析】本題主要考查PCl3直接氧化法制備POCl3的探究實驗。

(1)儀器a的名稱是冷凝管(或球形冷凝管),裝置A中產生氧氣,發生反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑(或2H2O22H2O+O2↑)。

(2)B裝置的作用除觀察O2的流速之外,還有平衡氣壓、干燥O2(或平衡氣壓和除去水,防止PCl3和POCl3遇水反應引入雜質)。

(3)C裝置控制反應在60℃~65℃進行,其主要目的是加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失。

(4)①過量NH4SCN溶液遇Fe3+變紅,所以滴定選用的指示劑是b,滴定終點的現象為溶液剛好變為紅色,且半分鐘內不褪色。

②C1元素的質量百分含量為(0.1000mol/L×40.00mL-cvmmol)×35.5g/mol/xg= ×100% [%]。

③步驟III加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,導致多消耗NH4SCN溶液,如無此操作,所測C1元素含量將會偏小。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】X、Y、Z、W四種短周期元素在元素周期表中的位置關系如圖:

I.若Y元素原子的最外層電子數是電子層數的2倍。

(1)Z在周期表中的位置是___。

(2)寫出銅和W的最高價氧化物的水化物的稀溶液反應的離子方程式:__________。

(3)Z最高價氧化物的水化物的濃溶液不穩定,受熱可分解,產物之一是黃綠色氣體,且當有28mol電子發生轉移時,共產生9mol氣體,寫出該反應的化學方程式:____________

II.若X和Y的核外電子數之和為22。

(4)X的氣態氫化物的電子式為______,將該氫化物通入硝酸溶液中,恰好反應時所得溶液中離子濃度大小的順序為____________。

(5)W的單質與Z的最高價氧化物的水化物的濃溶液反應,當電子轉移0.4mol時,產生氣體的體積是_________(標準狀況)。

(6)下列能比較Z元素與氯元素非金屬性強弱的是_________。

A.氯氣通入硫化鈉溶液中,溶液變渾濁

B.鹽酸是強酸,氫硫酸是弱酸

C.氯化氫比硫化氫穩定

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【題目】現有的氨合成氣,液體燃料合成氣制備工藝復雜且能耗高,中科院大連化學物理研究所提出在混合導體透氧膜反應器中一步同時制備氨合成氣和液體燃料合成氣的概念,并取得研究進展。其工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是

A. 膜I側相當于原電池的正極

B. O2和H2O均發生還原反應

C. 膜II側發生的反應為:CH4+O2--2e-=2H2+CO

D. 膜II側消耗CH4與膜I側生成H2的物質的量之比為1:2

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【題目】在標準狀況下,1mol 任何氣體體積為22.4L.那么在標準狀況下,700L NH3 的物質的量為________mol,全部溶解在1L水中,所得溶液的質量分數為________,如果該氨水的密度為0.85gcm﹣3 , 則氨水的體積為 ________L,物質的量濃度為________

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【題目】在容積為2.0 L的密閉容器內,物質DT ℃時發生反應,其反應物和生成物的物質的量隨時間t的變化關系如右圖,下列敘述錯誤的是(

A. 根據右圖該反應的平衡常數表達式為

B. 若在第7分鐘時增加D的物質的量,A的物質的量變化情況符合a曲線

C. 若在第5分鐘時升高溫度,則該反應的正反應是吸熱反應,反應的平衡常數增大,B的反應速率增大

D. 從反應開始到第一次達到平衡時,A物質的平均反應速率為0. 067mol/(L·min)

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【題目】刺囊酸具有滋肝補血、涼血止血功能,結構式如圖所示。下列關于刺囊酸的說法錯誤的是

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C. 能和NaHCO3溶液反應生成CO2

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1研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:

2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ΔH1<0 (Ⅰ)

2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g)  K2 ΔH2<0 (Ⅱ)

4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) ΔH =________(用ΔH1、ΔH2表示);平衡常數K=______(用K1K2表示)

2為研究不同條件對反應()的影響,在恒溫條件下,向2 L恒容密閉容器中加入0.2 mol NO0.1 mol Cl2,10min時反應(Ⅱ)達到平衡。測得10minv(ClNO)=7.5×10-3molL-1min-1NO的轉化率α1=_______。其他條件保持不變,若反應()在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉化率α2____α1(填“>”“<”“=”)。

3汽車使用乙醇汽油可減少石油的消耗,并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環保領域的重要課題。NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3 NaNO2 ,已知常溫下NO2-的水解常數Kh=2×10-11 molL-1。 常溫下某NaNO2HNO2混合溶液的pH=5,則混合溶液中c(NO2-)c(HNO2)的比值為_________

4利用右圖所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2。陽極的電極反應式為_______________。在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收NO2,使其轉化為無害氣體N2,同時有SO42-生成。該應的離子方程式為___________________。

5某研究性學習小組欲探究SO2能否與BaCl2溶液反應生成BaSO3沉淀。查閱資料得知常溫下BaSO3Ksp=5.48×10-7,飽和亞硫酸中c(SO32-) =6.3×10-8 molL-1。將0.1 mol L-1BaCl2溶液滴入飽和亞硫酸中,_____(填、不能)生成BaSO3沉淀,原因是_______________________________(寫出推斷過程)。

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A. NO是該過程的中間產物 B. NO和O2必須在催化劑表面才能反應

C. 汽車尾氣的主要污染成分包括CO2和N2 D. 汽車尾氣的主要污染物是CO和NO

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1寫出化學式:A____________、D__________、E__________、X________。

2在反應①~⑦中,不屬于氧化還原反應的是__________(填編號)。

3反應⑥的離子方程式為__________

4反應⑦的化學方程式為__________,該反應中每消耗 0.3molA,可轉移電子__________mol

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同步練習冊答案
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