Question

【題目】按要求填空。

(1)按系統命名法給下列有機物命名：

①(CH3)2CHCH(Cl)CH3：___。

②：___。

(2)羥基的電子式是：___。

(3)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：___。

(4)相對分子質量最小的有機物空間構型是___。

(5)3-甲基戊烷的一氯代產物有___種(考慮立體異構)。

(6)高分子化合物的單體分別是___。

(7)寫出下列有機反應的方程式：

①2-溴丙烷的水解反應：___。

②3-甲基-2-丁醇的催化氧化反應：___。

③實驗室制乙烯：___。

④對苯二甲酸和乙二醇的縮聚反應：___。

Answer 1

【答案】3-甲基-2-氯丁烷 1，2，3-三甲苯 正四面體 4 CH2=CHCH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH2 CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH(OH)-CH3+NaBr 2+O22+2H2O CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O

【解析】

(1)①選擇包含Cl原子連接的C原子在內的最長的碳鏈為主鏈，給物質命名；

②選擇離三個甲基較近的一端為起點，給苯環上的C原子編號，以確定甲基的位置；

(2)羥基是O原子與H原子通過1對共用電子對結合形成的原子團，據此書寫其電子式；

(3)用短線表示共價鍵，一根短線表示共價單鍵，二根短線表示共價雙鍵，拐點表示C碳原子，據此書寫2-甲基-1-丁烯的鍵線式；

(4)相對分子質量最小的有機物是CH4，C原子為飽和碳原子，形成化合物為正四面體結構；

(5)從對稱角度分析，分子中有幾種H原子，就存在幾種一氯取代產物；

(6)高分子化合物鏈接上無雙鍵，就使碳鏈上每2個C原子之間斷開碳碳鍵，這兩個碳原子間彼此形成雙鍵，就得到其相應的單體；

(7)①2-溴丙烷與水反應，-Br被-OH取代，得到相應的醇與HBr，HBr與NaOH發生中和反應；

②3-甲基-2-丁醇中，羥基連接的C原子上含有H原子，可以在催化劑存在條件下，加熱，發生催化氧化反應，羥基被氧化變為羰基，同時產生水；

③實驗室用乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發生消去反應制乙烯；

④對苯二甲酸分子中含有2個羧基，乙二醇分子中含有2個羥基，在一定條件下發生酯化反應形成聚酯和水。

(1)選擇包含Cl原子連接的C原子在內的最長的碳鏈為主鏈，該物質分子內最長碳鏈上含有4個C原子，從離Cl原子較近的一端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定Cl原子及支鏈連接在主鏈上的位置，該物質名稱為3-甲基-2-氯丁烷；

②選擇離三個甲基較近的一端為起點，給苯環上的C原子編號，以確定甲基的位置，該物質系統命名方法命名為：1，2，3-三甲苯；

(2) H原子核外只有1個電子，O原子最外層有6個電子，其中的一個成單電子與H原子形成1對共用電子對，得到-OH，羥基是中性原子團，其電子式是；

(3)用短線表示共價鍵，拐點表示C碳原子，則2-甲基-1-丁烯的鍵線式表示為；

(4)相對分子質量最小的有機物是CH4，C原子為飽和碳原子，與4個H原子形成4個C-H，形成的是正四面體結構，4個H原子位于正四面體4個頂點上，C原子位于正四面體幾何中心；

(5)3-甲基戊烷結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，該分子高度對稱，分子在存在4種不同位置的H原子，因此其一氯代產物有4種；

(6)高分子化合物鏈接上無雙鍵，就使主鏈上每2個C原子之間的碳碳單鍵斷開，這兩個碳原子間形成碳碳雙鍵，就得到其相應的單體，分別是CH2=CH-CH3、CH3-CH=CH-CH3、CH2=CH2；

(7)①2-溴丙烷與水反應，-Br被-OH取代，得到相應的醇與HBr，HBr與NaOH發生中和反應，故該反應的總反應方程式為：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH(OH)-CH3+NaBr；

②在3-甲基-2-丁醇中，由于羥基連接的C原子上含有1個H原子，可以在催化劑存在條件下，加熱，與氧氣發生氧化反應，羥基被羰基，產生酮及水，反應方程式為：2+O22+2H2O；

③在實驗室用乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發生消去反應產生乙烯和水，反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

④對苯二甲酸分子中含有2個羧基，乙二醇分子中含有2個羥基，在一定條件下發生酯化反應形成聚酯和水，根據酯化反應脫水實質：酸脫氫鍵醇脫去，則反應的化學方程式為：n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O。