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【題目】0.5mol·L1NaHCO3溶液中滴入酚酞,溶液變紅。試回答有關問題:

(1)該溶液中HCO3-的電離程度__________(填“大于”、“小于”或“等于”)HCO3-的水解程度。溶液中Na、HCO3-、CO32-、H、OH離子的濃度由大到小的順序為______________。

(2)某溫度下純水中的c(H+)= 2×10-7mol/L,則此時溶液中的c(OH-)=_________;若溫度不變,滴入稀鹽酸,使c(H+)= 5×10-4mol/L,則溶液中c(OH-)=____________,此時溶液中由水電離產生的c(H+)= _________

(3)物質的量濃度均為0.1 mol/L的下列溶液:①KNO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④HCl 、⑤CH3COOH、⑥NaOH 、⑦Ba(OH)2、⑧NH4Cl, pH 由大到小的順序為________________

【答案】小于 c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-) 2×10-7 mol/L 8×10-11 mol/L 8×10-11 mol/L

【解析】

(1)NaHCO3屬于強堿弱酸鹽,水溶液中存在水解平衡和弱酸酸式酸根離子的電離平衡,由此分析;

(2)水存在微弱的電離平衡H2OH++OH-,水的離子積Kw= c(H+)·c(OH-),酸溶液中全部的OH-來自于水的電離,由此分析。

(3)根據酸、堿、鹽在水溶液中的電離程度和水解程度,以及pH與溶液酸堿性關系分析。

(1)NaHCO3屬于強堿弱酸鹽,水溶液中既存在水解平衡HCO3-+H2OH2CO3+OH-,又存在弱酸酸式根的電離平衡HCO3-H++CO32-,根據“NaHCO3溶液中滴入酚酞溶液變紅”可知NaHCO3溶液顯堿性,即c(OH-)>c(H+),由此推斷HCO3-的電離程度小于其水解程度。因為NaHCO3的電離和水解都是微弱的,且水解程度大于電離程度,所以其溶液中有關離子濃度大小順序為c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)。

(2)純水中的H+OH-都由水電離產生H2OH++OH-,所以此時溶液中的c(OH-)=c(H+)=2×10-7mol/L。此溫度下水溶液的離子積常數Kw=c(H+)·c(OH-)=2×10-7×2×10-7=4×10-14,則溶液中c(OH-)===8×10-11mol/L,因為酸溶液中全部的OH-來自于水的電離,所以此時溶液中由水電離產生的c(H+)=c(OH-)=8×10-11 mol/L。

(3)KNO3屬于強酸強堿鹽,其溶液呈中性即溶液pH=7;Na2CO3、NaHCO3、NaOH、Ba(OH)2四種溶液都顯堿性,Na2CO3NaHCO3都是因水解而顯堿性,水解都較弱,且水解程度Na2CO3>NaHCO3,NaOH為一元強堿,Ba(OH)2為二元強堿,所以這四種溶液的堿性強弱關系是Ba(OH)2>NaOH>Na2CO3>NaHCO3;HCl、CH3COOH、NH4Cl三種溶液都顯酸性,HCl是一元強酸,CH3COOH是一元弱酸,NH4Cl因水解顯酸性,且水解是微弱的,所以三種溶液酸性強弱關系為HCl>CH3COOH>NH4Cl。根據pH與溶液酸堿性關系可知8種溶液pH由大到小的順序為Ba(OH)2>NaOH>Na2CO3>NaHCO3>KNO3> NH4Cl>CH3COOH>HCl,即⑦。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有A,B,C,D,E五種短周期元素,其中A,B,C屬于同一周期,A原子最外層p能級的電子數等于次外層的電子總數;B原子最外層中有兩個不成對的電子;D,E原子核內各自的質子數與中子數相等;B元素可分別與A,C,D,E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質量比為 7∶8,E與B的質量比為1∶1。試回答:

(1)寫出D元素基態原子的電子排布式:__________________________

(2)寫出AB2的結構式:___________________________________________________

(3)B,C兩元素的第一電離能大小關系為______>______(填元素符號),原因是____________________。

(4)根據VSEPR模型預測C的氫化物的立體構型為____________,中心原子C的雜化軌道類型為________。

(5)C的單質分子中π鍵的數目為______,B,D兩元素的氣態氫化物的穩定性大小關系為______>____(填化學式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】a mol FeS與b mol FeO投入到V L、c mol·L-1的硝酸溶液中充分反應,產生NO氣體,所得澄清溶液成分可看作是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,則反應中未被還原的硝酸可能為

①(a+b)×63 g ②(a+b)×189 g ③ (Vc-) mol ④mol

A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中發生反應2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);△H<0。下圖是該反應化學反應速率隨時間變化的圖像,推斷在t1時刻突然變化的條件可能是

A. 催化劑失效 B. 增大容器的體積

C. 降低體系溫度 D. 減小生成物的濃度

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一固定容積的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發生化學反應:C(s) + 2NO(g) CO2(g) + N2(g),平衡時c (NO)與溫度T的關系如下圖所示,則下列說法正確的是

A. 該反應的△H>0

B. 若該反應在T1、T2時的平衡常數分別為K1、K2,則K1<K2

C. 若狀態B、C、D的壓強分別為PB、PC 、PD ,則PC=PD>PB

D. T2時,若反應體系處于狀態D ,則此時v>v

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以硫鐵礦燒渣(主要成分Fe2O3SiO2,少量的Fe3O4、Al2O3、MgO)生產安全高效的水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如下:

已知:FeO42在強堿性溶液中穩定,但在Fe(OH)3催化作用下會發生分解。

(1)“酸浸時加入硫酸的量不宜過多的原因是_____。

(2)“氧化時發生反應的離子方程式為_____。

(3)在控制其他條件不變的情況下,探究保持Fe2(SO4)3NaOH總質量不變,改變其質量比對K2FeO4產率的影響,實驗結果如圖所示,當質量比大于0.55K2FeO4的產率下降的原因可能是_____。

(4)“過濾2”產生的濾渣的主要成分為_____(填化學式),過濾3”所得濾液中含有的陰離子有OHClSO42、_____、_____(填化學式)

(5)K2FeO4可將水中的H2S氧化為硫酸鹽,同時K2FeO4被還原為Fe(OH)3,則反應時K2FeO4H2S的物質的量之比為_____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】H2O2Fe2+Cu2+的存在下生成具有強氧化性的OH(羥基自由基),OH可將有機物氧化降解。

(1)Cu2+H2O2體系中存在下列反應:

Cu2+(aq)+H2O2(aq)═CuOOH+(aq)+H+(aq)H1a kJmol1

CuOOH+(aq)═Cu+(aq)+OH(aq)+1/2O2(g)H2b kJmol1

2CuOOH+(aq)═2Cu+(aq)+H2O2(aq)+O2(g)H3c kJmol1

H2O2(aq)═2OH(aq)H_____kJmol1。

(2)為探究溫度對Cu2+H2O2甲基橙去除率的影響,某研究小組在不同溫度下進行實驗(其他條件相同),實驗結果如圖所示。相同條件下,溫度升高,甲基橙去除速率增大,其原因是_____。

(3)為探究Fe2+Cu2+H2O2能夠協同催化氧化降解甲基橙,某研究小組的實驗結果如圖所示。得出“Fe2+Cu2+H2O2催化氧化降解甲基橙效果優于單獨加入Fe2+Cu2+結論的證據為_____

實驗條件:200 mL甲基橙模擬廢水(1.5 gL1,pH3.0),溫度60℃、V(H2O2)2.0 mL

1V(H2O2)m(FeSO4)m(CuSO4)20.020.4

2V(H2O2)m(FeSO4)m(CuSO4)20.020

3V(H2O2)m(FeSO4)m(CuSO4)200.4

4V(H2O2)m(FeSO4)m(CuSO4)200

(4)EFH2O2FeOx法可用于水體中有機污染物降解,其反應機理如下圖所示。陽極的電極反應式為_____,X微粒的化學式為_____,陰極附近Fe2+參與反應的離子方程式為_____

(5)SCOD是指溶解性化學需氧量,是衡量水中有機物質含量多少的指標。水體SCOD越大,說明其有機物含量越高。用Fe2+H2O2法氧化破解啤酒工業污泥中的微生物,釋放出有機物和氮等。測得不同初始pH下污泥經氧化破解后上層清液中的SCOD及總氮濃度如上圖所示。當pH2.5時,總氮濃度、SCOD均降低,其原因可能是_____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)26H2O,Mr392]是一種重要的還原劑,在空氣中比一般的亞鐵鹽穩定。某學習小組設計如下實驗制備少量的莫爾鹽并測定其純度。

回答下列問題:

Ⅰ制取莫爾鹽

1)連接裝置,檢査裝置氣密性。將0.1molNH42SO4,晶體置于玻璃儀器中______(填儀器名稱),將6.0g潔浄鐵屑加人錐形瓶中。

2)①打開分液漏斗瓶塞,關閉活塞K3,打開K2、K1,加完55.0mL2mol·L-1稀硫酸后關閉K1。A裝置中反應的離子方程式為____

②待大部分鐵粉溶解后,打開K3、關閉K2,此時可以看到的現象為_______,原因是_______

③關閉活塞K2K3,采用100℃水浴蒸發B中水分,液面產生晶膜時,停止加熱,冷卻結晶、____、用無水乙醇洗滌晶體。該反應中硫酸需過量,保持溶液的pH12之間,其目的為____

④裝置C的作用為 ____,裝置C存在的缺點是____

Ⅱ.測定莫爾鹽樣品的純度

3)稱取所得莫爾鹽樣品10.0g,用煮沸后冷卻的蒸餾水配成100mL溶液,取20.00mL溶液加人稀硫酸,用0.1molL-1KMnO4溶液滴定,達到滴定終點時消耗10.00mlKMnO4溶液。滴定反應的離子方程式為____,該樣品的純度為____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某化學興趣小組利用下圖裝置探究驗證黃銅礦(主要成分CuFeS2)在空氣中的氧化產物并測定CuFeS2的純度(雜質為SiO2)。

實驗步驟:①組裝好儀器,檢查裝置的氣密性良好。②加入藥品,打開彈簧夾,從左口不斷鼓入空氣。③點燃B處的酒精噴燈,高溫灼燒石英管中黃銅礦的樣品。

請回答下列問題。

(1)儀器A中的試劑是________,其作用為________。

(2)為檢驗灼燒氧化黃銅礦產生的氣體,則C、D中的試劑可選擇________(多選)。

a.Na2S溶液、NaOH溶液

b.BaCl2溶液、NaOH溶液

c.品紅溶液、NaOH溶液

d.KMnO4溶液、NaOH溶液

(3)查閱資料:

①樣品經煅燒后得到的固體可能為泡銅(Cu、Cu2O)和熔渣(Fe2O3、FeO)。

②Cu2O與稀H2SO4的反應為:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O

探究Ⅰ:為驗證熔渣的成分,取分離出的熔渣少許于試管中,加入適量的稀硫酸溶解,取兩份所得液。完成下表中橫線上的內容。

試樣

加入試劑及操作

實驗現象

得出結論

第一份

滴入幾滴K3Fe(CN)6]溶液

________

含FeO

第二份

滴入幾滴________溶液

溶液變為血紅色

含Fe2O3

探究Ⅱ:設計實驗方案驗證泡銅中是否含有Cu2O?________。

(4)為測定CuFeS2的純度,稱取a g的黃銅礦樣品充分燃燒后,甲、乙兩組同學設計如下兩個不同的實驗方案(以下純度結果均用含相應字母的代數式表示)。

甲方案:若C試管中為足量的H2O2和NaOH的混合溶液,吸收完氣體后向C中加入過量的BaCl2溶液振蕩且靜置,經過濾后處理得到固體為w g,則CuFeS2的純度為________。寫出C試管中吸收氣體時的總反應的離子方程式________

乙方案:從上述煅燒產物中分離出泡銅,使其完全溶于稀硝酸并配成250mL的溶液,取出25.00mL該溶液用c mol·L-1的標準液EDTA(用H2Y2-表示)滴定至終點(滴定荊不與雜質反應),消耗EDTA標準液V mL,則CuFeS2的純度為________。(滴定時的反應為:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H

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