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【題目】氯化芐(C6H5CH2Cl)為無色液體,是一種重要的有機化工原料,F在實驗室模擬工業上用甲苯與干燥氯氣在光照條件下加熱反應合成氯化芐、分離出氯化芐并檢驗樣品的純度,其裝置(夾持裝置略去)如圖所示:

回答下列問題:

(1)儀器E的名稱是______;其作用是______;其進水口為______(填“a”或“b”)。

(2)裝置B中的溶液為______;裝置F的作用是______。

(3)用恒壓滴液漏斗代替分液漏斗的優點是______。

(4)裝置A中反應的離子方程式為______。

(5)反應結束后,關閉K1和K2,打開K3,加熱三頸燒瓶,分餾出氯化芐,應選擇溫度范圍為______℃。

物質

溶解性

熔點(℃)

沸點(℃)

甲苯

極微溶于水,能與乙醇乙醚等混溶

-94.9

110

氯化芐

微溶于水,易溶于苯、甲苯等有機溶劑

-39

178.8

二氯化芐

不溶于水,溶于乙醇乙醚

-16

205

三氯化芐

不溶于,溶于乙醇、乙醚

-7

220

(6)檢測氯化芐樣品的純度:

①稱取13.00g樣品于燒杯中,加入50.00mL 4 molL-1 NaOH水溶液,水浴加熱1小時,冷卻后加入35.00mL 40% HNO3,再將全部溶液轉移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于試管中,加入足量的AgNO3溶液,充分振蕩,過濾、洗滌、干燥,稱量固體質量為2.87g,則該樣品的純度為______%(結果保留小數點后1位)。

②實際測量結果可能偏高,原因是______。

【答案】 球形冷凝管 導出Cl2、HCl氣體,冷凝回流甲苯 b 飽和食鹽水 防止水蒸氣進入裝置 使漏斗與燒瓶內壓強一致,液體順利流下 2MnO4+10Cl+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O 178.8-205 97. 3 樣品混有二氯化芐、三氯化芐等雜質

【解析】分析:A裝置中產生氯氣,利用BC裝置分別除去氯化氫和水蒸氣,干燥后的氯氣與甲苯在裝置D中反應生成氯化芐,多余的氯氣利用氫氧化鈉溶液吸收。通過蒸餾裝置分離出氯化芐,據此解答。

詳解:(1)根據儀器構造可知儀器E的名稱是球形冷凝管,其作用是導出Cl2HCl氣體,冷凝回流甲苯;冷卻時才有逆向冷卻,則其進水口為b

2)生成的氯氣中含有氯化氫,則裝置B中的溶液為飽和食鹽水,用來除去氯化氫;裝置F中的無水氯化鈣是干燥劑,其作用是防止水蒸氣進入裝置。

3)恒壓滴液漏斗可以保持內外壓強相等,因此用恒壓滴液漏斗代替分液漏斗的優點是使漏斗與燒瓶內壓強一致,液體順利流下。

4)裝置A中制備氯氣,反應的離子方程式為2MnO4+10Cl+16H+2Mn2++5Cl2↑+8H2O。

5)根據表中數據可知氯化芐的沸點是178.8℃,因此分餾出氯化芐應選擇溫度范圍為178.8205℃。

6)①2.87g固體是氯化銀,物質的量是2.87g÷143.5g/mol0.02mol,因此根據氯原子守恒可知氯化芐的物質的量是0.02mol×100mL/20mL0.1mol,質量是0.1mol×126.5g/mol12.65g,則該樣品的純度為12.65g/13.00g×100%=97.3%;

②由于樣品混有二氯化芐、三氯化芐等雜質,因此實際測量結果可能偏高。

練習冊系列答案
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【題目】已知液氨的性質與水相似。T℃時,NH3+NH3NH4++NH2-,NH4+的平衡濃度為1×10-15mol/L,則下列說法中正確的是( )

A. 在此溫度下液氨的離子積為1×10-17

B. 在液氨中放入金屬鈉,可生成NaNH2

C. 恒溫下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的離子積減小

D. 降溫,可使液氨電離平衡逆向移動,且c(NH4+)<c(NH2-)

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(1)開始將精硫鍺礦粉碎的目的是______。

(2)高溫焙燒精硫鍺礦的化學方程式為______

(3)熱還原真空揮發爐內反應的化學方程式為______

(4)在沉鍺過程中,當溫度為90℃,pH為14時,加料量(CaCl2/Ge質量比)對沉鍺的影響如表所示,選擇最佳加料量為______(填“10-15”“15-20”或“20-25”),理由是______。

編號

加料量(CaCl2/Ge)

母液體積

(mL)

過濾后液含鍺(mg/L)

過濾后液

pH

鍺沉淀率(%)

1

10

500

76

8

93.67

2

15

500

20

8

98.15

3

20

500

2

11

99.78

4

25

500

1.5

12

99.85

(5)某溫度時,沉鍺得到的CaGeO3在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是______。

a.n點與p點對應的Ksp相等

b.通過蒸發可以使溶液由q點變到p點

c.q點無CaGeO3沉淀生成

d.加入Na2GeO3可以使溶液由n點變到m點

(6)CaGeO3與強酸反應可得到H2GeO3。0.l molL-1的NaHGeO3溶液pH_____(填“>”“=”或“<”)7,判斷理由是______(通過計算比較)。(25℃時,H2GeO3Ka1=1.7×10-9,Ka2=1.9×10-13。)

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(3)BF3與一定量的水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉化為R:

①晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及________(填序號)。

a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力

②R中陽離子的空間構型為________,陰離子的中心原子軌道采用________雜化。

(4)已知苯酚具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級電離形成的離子能形成分子內氫鍵。據此判斷,相同溫度下電離平衡常數Ka2(水楊酸)________Ka(苯酸)(填“>”或“<”),其原因是______________________。

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(3)現需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL,裝置B是某同學轉移溶液的示意圖。

①圖中的錯誤是_____________________________。

②根據計算得知,所需NaOH的質量為____________________。

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A. 滴定前,酸中c(H+)等于堿中c(OH-)

B. A,c(Na+)>c(X-)>c(HX)>c(H+)>c(OH-)

C. B,兩者恰好完全反應

D. C,c(X-)+c(HX)=0.05mol/L

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(1)組成A分子的原子的元素符號是 。

(2)從B分子的立體結構判斷,該分子屬于 (填“極性”或“非極性”)分子。

(3)C分子中包含 個σ鍵, 個π鍵。

(4)D的熔、沸點比C2H6的熔、沸點高,其主要原因是(需指明D是何物質): 。

.CO的結構可表示為,N2的結構可表示為。

(5)下表是兩者的鍵能數據:(單位:kJ·mol-1)

A—B

CO

357.7

798.9

1 071.9

N2

154.8

418.4

941.7

結合數據說明CO比N2活潑的原因:

.Fe、Co、Ni、Cu等金屬能形成配合物與這些金屬原子的電子層結構有關。

(6)基態Ni原子的核外電子排布式為 ,基態Cu原子的外圍電子排布式為

(7)Fe(CO)5常溫下呈液態,熔點為-20.5 ,沸點為103 ,易溶于非極性溶劑,據此可判斷Fe(CO)5晶體屬于 (填晶體類型)。

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