Question

【題目】某藥物H的合成路線如下：

試回答下列問題：
（1）反應Ⅰ所涉及的物質均為烴，氫的質量分數均相同．則A的名稱為 ， A分子中最多有個碳原子在一條直線上．
（2）反應I的反應類型是 ， 反應Ⅲ的反應類型是 ．
（3）C的結構簡式是；E的分子式為；F中含氧官能團的名稱是 ．
（4）由B→C反應的化學方程式為 ．
（5）化合物G酸性條件下水解產物之一M有多種同分異構體，同時滿足下列條件的結構有種．
①能發生水解反應和銀鏡反應；
②能與FeCl3發生顯色反應；
③苯環上有三個取代基．

Answer 1

【答案】
（1）苯乙烯；3
（2）加成反應；消去反應
（3）；C10H12O2；酯基、醛基
（4）
（5）20
【解析】解：根據合成線路可知，D與新制Cu（OH ）2加熱條件下反應，酸化后得苯乙酸，則D的結構簡式為： ；C催化氧化生成D，則C的結構簡式為： ；B水解生成C，則B的結構簡式為： ；A與溴化氫在雙氧水的作用下發生加成反應生成B，所以A為 ，反應Ⅰ所涉及的物質均為烴，氫的質量分數均相同，比較苯與A的結構可知，苯與X發生加成反應生成A，所以X為CH≡CH．苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應生成E為 ，E發生取代反應生成F，F與氫氣發生加成，醛基轉化為羥基，則G的結構簡式為： ，G發生消去反應生成H．（1）A為 ，名稱為苯乙烯，苯乙烯分子中處于對位的最多有3個碳原子在一條直線上，所以答案是：苯乙烯；3；（2）反應Ⅱ的反應類型是取代反應，反應Ⅲ的反應類型是消去反應，所以答案是：取代反應；消去反應；（3）C的結構簡式為： ，E為 ，E的分子式為 C10H12O2 ， 根據F的結構簡式可知，F中含氧官能團的名稱是酯基、醛基，所以答案是： ；C10H12O2；酯基、醛基；（4）由C→D反應是 催化氧化，反應的化學方程式為 ，所以答案是： ；（5）G的結構簡式為： ，結合M的同分異構體的性質，可知化合物G酸性條件下水解產物之一M為 ，M的同分異構體滿足下列條件：與FeCl3溶液發生顯色反應，含有酚羥基；能發生水解反應和銀鏡反應，含有甲酸形成的酯基，苯環上有三個取代基，符合條件的同分異構體為苯環上連有﹣OH、﹣CH2COOH、﹣CH3 ， 或者﹣OH、HCOO﹣、CH3CH2﹣，當﹣OH、﹣CH2COOH處于鄰位時，﹣CH3有4種位置，當﹣OH、﹣CH2COOH處于間位時，﹣CH3有4種位置，當﹣OH、﹣CH2COOH處于對位時，﹣CH3有2種位置，故每種情況都有10種結構，所以共有20種結構，
所以答案是：20．