Question

已知—CH₂=CHOH在常溫下很不穩(wěn)定，自動轉變?yōu)镃H₃CHO。某化合物分子式為C₁₀H₆O₆，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵）：該物質在酸性條件下水解為A和丙酮酸（C₃H₄O₃）

（1）該有機物分子中含有含氧官能團的名稱是            。

（2）寫出該有機物NaOH溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）        。

（3）A有多種同分異構體，同時符合下列要求的A的同分異構體共有        種。

①1mol該同分異構體能與5molNaOH發(fā)生反應

②核磁共振氫譜顯示有四個吸收峰

（4）丙酮酸是一種常見有機合成中間體。用石油裂解氣成分之一為原料，通過下述過程制得丙酮酸，進而合成高聚物K：

①寫出下列物質的結構簡式：D、         M、        。

②在①～⑥步驟中，屬于加成反應的是        （用編號填寫）

③第②步的化學反應方程式為        。

 

Answer 1

【答案】

 

（1）（酚）羥基  酯基  （各1分，“酚”不寫不扣分，漢字錯誤或用結構簡式表示不得分）

（2）＋5NaOH→＋＋3H₂O （3分，不配平扣1分）  

（3）2種 （2分）

（4） ① D、CH₃CH＝CH₂  M、CH₂＝CHCOOCH₃  （各2分）

② ①④ （2分，漏選1個扣1分，多選不得分）

③ CH₃CHBrCH₂Br＋2NaOHCH₃CHOHCH₂OH＋2NaBr   （2分）

【解析】

試題分析：由分子模型，再根據(jù)分子式C₁₀H₆O₆，可以得出該物質的結構式為：，該有機物在酸性條件下水解生成A：和丙酮酸：。

（1）由該有機物的結構知其含氧官能團為：酚羥基和酯基。

（2）能與氫氧化鈉反應的官能團有酚羥基和酯基，所以反應的化學方程式為：

＋5NaOH→＋＋3H₂O

（3）A的分子式為：C₇H₆O₅，不飽和度為5，根據(jù)限制的條件A的同分異構體有一下兩種：

      

（4）由轉化圖知：D通過三步轉化得到丙酮酸，并根據(jù)反應的條件，D中只有三個碳原子，并且有一個碳碳雙鍵，所以D的結構為：CH₂=CH-CH₃，E的結構為：，F(xiàn)的結構為：，C的結構為：，H的結構為： ，M的結構為： ，K是M的加聚反應產(chǎn)物。

 ① D、M的結構見上。

②發(fā)生加成反應的是①④ 。

③第②步的是鹵代烴在堿性條件下的水解反應，方程式為：

CH₃CHBrCH₂Br＋2NaOHCH₃CHOHCH₂OH＋2NaBr

考點：本題考查有機推斷的一般思路和方法。具體考察官能團的名稱，化學方程式的書寫，同分異構體的書寫。