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【題目】(化學——選修3:物質結構與性質)

2016年諾貝爾化學獎授予在分子機器設計和合成領域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一分子開關即與大環主體分子苯芳烴、硫或氮雜環杯芳烴等有關;卮鹣铝袉栴}:

1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖所示)可用于ⅢB族元素對應離子的萃取,如La3、Sc2。寫出基態二價鈧離子(Sc2)的核外電子排布式:________,其中電子占據的軌道數為________個。

2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為________,羥基間的相互作用力為________

3)不同大小的苯芳烴能識別某些離子,如:SCN等。一定條件下,SCNMnO2反應可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結構式______________________________。

4NH3分子在獨立存在時HNH鍵角為106.7°。如圖 [Zn(NH3)6]2離子的部分結構以及HNH鍵角的測量值。解釋配合物中HNH鍵角變為109.5°的原因:______

5)橙紅色的八羰基二鈷[Co2(CO)8]的熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。該晶體屬于________晶體,八羰基二鈷在液氨中被金屬鈉還原成四羰基鈷酸鈉[NaCo(CO)4],四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為_________________

6)已知C60分子結構和C60晶胞示意圖(如圖、圖所示)

則一個C60分子中含有σ鍵的個數為________,C60晶體密度的計算式為________ g·cm3。(NA為阿伏伽德羅常數的值)

【答案】1s22s22p63s23p63d1[Ar]3d1 10 sp3 氫鍵 N≡C—S—S—C≡N 氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故HNH鍵角變大 分子 離子鍵、配位鍵、極性鍵 90 4×12×60×1030/(a3×NA)

【解析】

1Sc21號元素,根據泡利原理書寫其電子排布式;s能級有1個軌道,p能級有3個軌道,d能級只有1個電子,占有1個軌道,據此計算總的軌道數;

2)依據雜化軌道理論作答;羥基中含電負性較強的O,根據化學鍵特點回答;

3)根據等電子體原理分析作答;

4)鍵對電子間的排斥作用小于孤對電子與鍵對電子間的排斥作用,據此作答;

5)根據給定的物理性質判斷晶體類型;

1Sc21號元素,核外電子排布式為[Ar]3d14s2,則Sc2的電子排布式為1s22s22p63s23p63d1[Ar]3d1;s能級有1個軌道,p能級有3個軌道,d能級只有1個電子,占有1個軌道,因此電子占據的軌道有1+1+3+1+3+1 = 10個,

故答案為:1s22s22p63s23p63d1[Ar]3d1;10;

2)羥基的中心原子氧原子,有2σ鍵,2個孤電子對,其雜化軌道數為2+2 = 4,因此雜化類型是sp3,羥基鍵通過氫鍵聯系到一起,

故答案為:sp3;氫鍵;

3N3、SCNCO2互為等電子體,因此SCN的空間構型為直線型,(SCN)2的結構式應為N≡C-S-S-C≡N

故答案為:N≡C-S-S-C≡N;

4)氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故HNH鍵角變大,

故答案為:氨分子與Zn2形成配合物后,孤對電子與Zn2成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變為鍵對電子間的排斥,排斥減弱,故HNH鍵角變大;

5)熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,則可知Co2(CO)8屬于分子晶體;

NaCo(CO)4內,存在鈉離子與Co(CO)4-陰離子,在Co(CO)4-內界有CO與中心鈷離子形成配位鍵,而配體內部C原子與O原子之間存在極性共價鍵,所以四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為離子鍵、配位鍵、極性鍵,

故答案為:分子;離子鍵、配位鍵、極性鍵;

4)根據C60分子結構,C60分子中1個碳原子有2CC鍵、1"C=C",根據均攤法,一個碳原子真正含有的σ鍵的個數為,即一個C60分子中含有σ鍵的個數為60× = 90;根據C60晶胞結構,離C60最近的C60上面有4個,中間有4個,下面有4個,即有12個;C60的個數為8×1/86×1/2=4,晶胞的質量為 = g,晶胞的體積為(a×10103 = a3×1030 cm3,根據密度的定義,晶胞的密度計算式為 = 4×12×60×1030/(a3×NA),

故答案為:4×12×60×1030/(a3×NA)。

練習冊系列答案
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A. AB. BC. CD. D

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b.pH約為11的條件下,單質硫與亞硫酸鹽可以共熱生成硫代硫酸鹽。

回答下列問題:

1)吸收塔中的原料B可以選用__(填字母序號)

A.NaCl溶液 B.Na2CO3溶液 C.Na2SO4溶液

2)某小組同學用如圖裝置模擬制備Na2S2O3的過程(加熱裝置已略去)。

A中使用70%的硫酸比用98%的濃硫酸反應速率快,其原因是__。裝置B的作用是__。

C中制備Na2S2O3發生的連續反應有:Na2S+H2O+SO2=Na2SO3+H2S,__Na2SO3+SNa2S2O3

3)工程師設計了從硫鐵礦獲得單質硫的工藝,將粉碎的硫鐵礦用過量的稀鹽酸浸取,得到單質硫和硫化氫氣體,該反應的化學方程式為__。

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A. c(CH3COO)>c(Na) B. c(CH3COOH)>c(CH3COO)

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【題目】寫出下列有機化學反應的化學方程式。

(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中:_____________。

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A. 該電池若用隔膜可選用質子交換膜

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已知:①Cl2+2OHClO+Cl+H2O是放熱反應。

N2H4·H2O沸點約118 ℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。

(1)如圖表示用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取Cl2時,陽極上產生也會產生少量的ClO2的電極反應式:________________________________;電解一段時間,當陰極產生標準狀況下氣體112 mL時,停止電解,則通過陽離子交換膜的陽離子物質的量為________mol。

(2)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40,Cl2NaOH溶液反應生成NaClO3NaCl,其離子方程式為____________________________________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________。

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(4)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產品Na2CO3制備無水Na2SO3,欲測定亞硫酸鈉產品的純度設計如下實驗方案,并進行實驗。準確稱取所得亞硫酸鈉樣品m g于燒杯中,加入適量蒸餾水配成100 mL待測溶液。移取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中,用c mol·L1酸性KMnO4標準液滴定,至滴定終點。重復2次,測得消耗標準溶液的體積的平均值為V mL(假設雜質不反應)。樣品中亞硫酸鈉的質量分數為__________(用含m、c、V的代數式表示)。某同學設計的下列滴定方式中,合理的是________(夾持部分略去)(填字母序號)

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A.鈹、鈉、鋁B.硼、鎂、硅C.碳、鋁、磷D.氧、磷、氯

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同步練習冊答案
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