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【題目】下表是不同溫度下的離子積數據:

溫度()

25

t1

t2

水的離子積常數

1×10-14

α

1×10-12

試回答以下問題:

(1)25<t1<t2,則α____(“>”“>”“=”)1×1014,作出此判斷的理由是______

(2)t1時,測得純水中的c(H)=2.4×107mol/L,則c(OH-)______。該溫度下,測得某H2SO4溶液中c(SO42-)=5×106 mol·L1,該溶液中c(OH-)=__mol/L

(3)在一條件下,CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3CH3COO+H+ H>0,下列方法中,可以使0.10mol·L1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是__

a.加入少量0.10mol·L1的稀鹽酸 b.加熱

c.加水稀釋至0.010mol/L d.加入少量冰醋酸

e.加入少量氯化鈉固體 f.加入少量0.10mol·L1NaOH溶液

(4)c(H+)相同的等體積的兩份溶液CH3COOHHCl,分別與足量的鋅粉反應,則下列說法正確的是__(填寫序號)

a.反應所需要的時間CH3COOH>HCl

b.開始反應時的速率HCl>CH3COOH

c.參加反應的鋅粉物質的量二者相等

d.CH3COOH消耗的鋅粉的質量更多

【答案】> 水的電離是吸熱反應,升高溫度,平衡向著正反應方向移動,c(H)增大,c(OH-)增大,Kw= c(H)·c(OH-)Kw增大 2.4×10-7mol/L 5.76×10-9mol/L bcf d

【解析】

(1)根據水的電離過程是吸熱反應,溫度升高,水的電離程度增大分析;

(2)在任何溫度下水電離產生的H+OH-離子濃度相等;根據硫酸電離產生的離子濃度關系計算溶液中c(H),然后利用該溫度下的水的離子積Kw計算該溶液中c(OH-)

(3)醋酸電離過程中吸熱,用化學平衡移動原理分析判斷;

(4)醋酸是一元弱酸,在溶液中存在電離平衡,物質的濃度c(CH3COOH)>c(HCl)=c(H+),根據溶液中含有的H+的物質的量或c(H+)變化分析。

(1)水是弱電解質,存在電離平衡,電離過程吸收熱量,所以溫度升高,水的電離程度增大,c(H+)增大,c(OH-)增大,Kw=c(H+)·c(OH-),水的離子積Kw增大,α>1×10-14

(2)H2O電離產生H+OH-,二者濃度相等,所以在t1時,測得純水中的c(H+)=2.4×10-7mol/L,則c(OH-)=c(H)=2.4×107mol/L;該溫度下,測得某H2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-6 mol·L-1,根據硫酸的電離方程式H2SO4=2H++SO42-可知該溶液中c(H)=2c(SO42-)=2×5×10-6 mol/L=10-5mol/L,在該溫度下水的離子積常數Kw= c(H+)·c(OH-)=2.4×107mol/L×2.4×10-7mol/L,則該溶液中c(OH-)==mol/L=5.76×10-9mol/L

(3)在一條件下,CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3CH3COO+H+ ,醋酸電離吸收熱量,H>0

a.加入少量0.10mol·L1的稀鹽酸,使溶液中c(H+)增大,平衡逆向移動,CH3COOH電離程度減小,a不符合題意;

b.醋酸電離過程中吸收熱量,加熱升高溫度,平衡向電離的方向移動,醋酸電離程度增大,b符合題意;

c.加水稀釋至0.010mol/L,電離平衡正向移動,醋酸電離程度增大,c符合題意; d.加入少量冰醋酸,醋酸的濃度增大,電離平衡正向移動,但醋酸的電離程度降低,d不符合題意;

e.加入少量氯化鈉固體,電離產生的離子對醋酸的電離平衡無影響,e不符合題意; f.加入少量0.10mol·L1NaOH溶液,OH-與醋酸電離產生的H+結合生成水,使溶液中c(H+)降低,平衡正向移動,f符合題意;

故合理選項是bcf

(4)a.醋酸是一元弱酸,在溶液中存在電離平衡,HCl和醋酸的中c(H+)相同,則c(CH3COOH)>c(HCl),反應過程中c(H+):醋酸>HCl,所以反應所需要的時間CH3COOH<HCla錯誤;

b.反應開始反應時溶液中c(H+)相等,所以反應開始時的速率:HCl=CH3COOHb錯誤;

c.由于兩種溶液中溶質的物質的量n(CH3COOH)>n(HCl),所以參加反應的鋅粉物質的量醋酸>鹽酸,c錯誤;

d.溶液中CH3COOH的物質的量比鹽酸中的HCl的物質的量多,所以消耗的鋅粉的質量更多,d正確;

故合理選項是d

練習冊系列答案
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【題目】中國工程院院士李蘭娟團隊,于 2020 2 4 日公布治療新冠病毒感染的肺炎最新研究成果。他們初步測試發現,在體外細胞實驗中,阿比朵爾在 10~30 微摩爾濃度 下,與藥物未處理的對照組比較,能有效抑制冠狀病毒達 60 倍,并有顯著抑制病毒對細 胞的病變效應。 因此阿比朵爾成為抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,其合成路線如下:

回答下列問題:

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2)反應②、⑥反應類型分別是_______________________

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4)請寫出反應③的化學反應方程式______________________________________

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【題目】4-溴甲基-1-環己烯的一種合成路線如下,下列說法正確的是

A.XYZ都屬于芳香族化合物

B.①②③的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應

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【題目】為藥用有機物,存在如圖所示的轉化關系。已知A在一定條件下能跟醇發生酯化反應,A分子中苯環上的兩個取代基處于鄰位,D能跟NaOH溶液反應。

請回答:

(1)A轉化為BC時,涉及的反應類型有___________________________________________________

(2)E的兩種同分異構體QR都能在一定條件下發生銀鏡反應,R能與Na反應放出H2,而Q不能。QR的結構簡式為Q________________R________________

(3)D的結構簡式為____________

(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式:______________________

(5)已知:請選用適當物質設計一種合成方法。用鄰甲基苯酚經兩步反應合成有機物A,在方框中填寫有機物的結構簡式。有機物A

___________ ____________

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【題目】氮是與人類生活密切相關的一種重要元素。根據要求回答:

(1)寫出N2的電子式_________;將空氣中的氮氣轉化為含氮化合物的過程稱為固氮,當今大規模人工固氮的主要方法是(用化學方程式表示)______________________________

(2)某無色混合氣體中可能含有NH3O2H2NOHCl等氣體,將它通過濃H2SO4 后發現氣體體積減少,將剩余氣體與空氣接觸后呈紅棕色,此混合氣中一定不含有_________

(3)實驗室有多種制取氨氣的方法,其中加熱消石灰與氯化銨的混合固體就是方法之一。

寫出此反應的化學方程式:_____________________________________________

氨氣可使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的原因(用相應的方程式說明)_______________

用乙裝置(見圖)吸收一段時間氨氣后,再通入空氣,同時將加熱的鉑絲插入乙裝置的錐形瓶內,錐形瓶中不可能生成的物質是___(選填序號)。

a H2 b NO2 c HNO3 d NH4NO3

寫出乙裝置中氨催化氧化的化學方程式:__________________________

(4)已知3Cl2+2NH3==N2 + 6HCl,若NH3過量則還有反應:NH3+ HCl== NH4Cl 。常溫常壓下,若在一密閉容器中將15mLCl240mL NH3充分混合反應后,剩余氣體的體積為____mL

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【題目】1)由N2ONO反應生成N2NO2的能量變化如圖所示,若生成1molN2,其△H=___kJ·mol-1

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CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH=bkJ·mol-1

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工業上生產粗硅的熱化學方程式為__

3)在烴分子中去掉2個氫原子形成一個雙鍵是吸熱反應,大約需117kJ/mol125kJ/mol的熱量,但13—環己二烯失去2個氫原子變成苯是放熱反應,△H=-23.4kJ/mol,以上事實表明苯加氫生成環己烷是__反應。(填放熱或吸熱)

4XY兩元素的原子,當它們分別獲得兩個電子形成稀有氣體元素電子層結構時,X放出的熱量大于Y放出的熱量;ZW兩元素的原子,當它們分別失去一個電子形成稀有氣體元素原子的電子層結構時,吸收能量W大于Z。則XYZW分別形成的化合物中,離子化合物可能性最大的是__。(填化合物的化學式)

5)稱取等質量為(ag)膽礬兩份。把一份溶于bg水中,測知其溶解時吸收Q1kJ熱量;把另一份脫水后溶于bg水中,測得其溶解時放熱Q2kJ。從以上數據可知,1mol膽礬脫水需__kJ熱量。

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【題目】已知:①1mol晶體硅中含有2molSi—Si鍵。

Si(s)O2(g)===SiO2(g) ΔH,其反應過程與能量變化如圖所示。

化學鍵

Si—O

O=O

Si—Si

斷開1 mol共價鍵所需能量/kJ

460

500

176

下列說法中正確的是(

A.晶體硅光伏發電是將化學能轉化為電能B.二氧化硅穩定性小于硅的穩定性

C.ΔH=-988kJ·mol1D.ΔH(ac)kJ·mol1

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