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美國化學家R.F.Heck因發現Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。例如經由Heck反應合成一種防曬劑:
反應①:
化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I核磁共振氫譜顯示存在       組峰,化合物I的分子式為       
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃燒最少需要消耗    mol O2,其完全水解的化學方程式為            (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能團的名稱是     ;化合物Ⅴ與濃H2SO4共熱生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的結構簡式是       
(4)化合物Ⅰ的一種同分異構體化合物Ⅶ符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。化合物Ⅶ與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為       
(1)3(2分),C7H7OCl或C7H7ClO(2分)
(2)10.5(2分),
(3分)
(3)醛基(2分),(CH3)2CHCH=CH2(2分)。
(4)(3分)

試題分析: (1)化合物I的苯環對稱,因此苯環上有兩種H,側鏈還有1種H,因此核磁共振氫譜共有3組峰,化合物I的分子式為C7H7OCl或C7H7ClO。
(2)化合物Ⅱ的分子式為C8H14O2,因此耗氧量等于8+14/4-2/2=10.5mol;根據反應1得到的產物和化合物I的結構簡式可以推得化合物II的結構簡式為,因此該化合物完全水解即堿性條件下水解的方程式為
(3)化合物III的分子式為C3H4O,不飽和度為2,分子中含有2個雙鍵,有根據它氧化、酯化生成的化合物II,可以推測化合物III的結構簡式為CH2=CHCH0,所以含有的含氧官能團為醛基;化合物V為,跟濃硫酸發生消去反應后生成的化合物VI為(CH3)2CHCH=CH2
(4)化合物I的同分異構體能與氯化鐵發生顯色反應,有酚羥基-OH,分子苯環對稱,取代基在對位位置;因此結構簡式為,其跟氫氧化鈉共熱反應要注意酚羥基和鹵素原子都能反應,所以反應方程式為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

科學家發現某藥物M能治療心血管疾病,是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D,并闡明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫學獎。請回答下列問題:
(1)已知M的相對分子質量為227,由C、H、O、N四種元素組成,C、H、N的質量分數依次為15. 86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是________。D是雙原子分子,相對分子質量為30,則D的分子式為________。
(2)油脂A經下列途徑可得到M:


ⅰ.反應①的化學方程式是_____________________________(烴基可用R、R′、R″表示)。
ⅱ.反應②的化學方程式是_____________________________。
(3)若將0.1 mol B與足量的金屬鈉反應,則需消耗________g 金屬鈉。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

分子式為C4H6的鏈烴,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,則該烴一定不可能是(  )
A.1­丁炔B.2­丁炔C.1,3­二丁烯D.環丁烯

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列化合物不屬于有機物的是(  )
A.CH3CH2OH
B.CH3COOH
C.
D.CO2

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

BHT(Butylated Hydroxy Toluene)是一種常用的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:

下列說法正確的是(  )
A.與BHT互為同系物
B.屬于芳香烴
C.BHT能與NaHCO3溶液反應生成CO2
D.兩種方法的反應類型都是加成反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

桂醛在食品、醫藥、化工等方面都有應用。肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂醛由C、H、O三種元素組成,質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132,其分子中碳元素的質量分數為81.8%,肉桂醛的分子式是                               
肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氫譜顯示,苯環側鏈上有三種不同化學環境的氫原子,其結構簡式是                       。(不考慮順反異構與對映異構)
(2)已知:
I.醛與醛能發生反應,原理如下:

II.合成肉桂醛的工業流程如下圖所示,其中甲為某種烴。

①甲的結構簡式是                            
②丙和丁生成肉桂的化學方程式是                                  
(3)肉桂醛能被銀氨溶液氧化,再經酸化得到肉桂酸,寫出肉桂酸甲酯的結構簡式                                                      
(4)現用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯H的路線如下,測出A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰1︰2。:

①化合物F中的官能團有                     (填名稱)。
②B→C的反應類型是                ,F→G的反應類型是                
③書寫化學方程式
F→I                                                      
G→H                                                       
④G的同分異構體中,屬于酯類目苯環上只有一個取代基的同分異構體有        種。
其結構簡式分別是                                           

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

某有機物的結構簡式如圖所示,它可發生的反應類型有:(      )

①取代;②加成;③消去;④水解;⑤酯化;⑥中和;⑦氧化;⑧加聚
A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑧
C.①②③⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦⑧

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線:
請回答下列問題:
(1)化合物Ⅰ的分子式為       ,它長期暴露在空氣中會變質,其原因是         
(2)化合物Ⅰ轉化為Ⅱ的反應類型是                
(3)化合物Ⅰ的同分異構體A含α-氨基苯乙酸,A的苯環對位含,則A的結構簡式是         ,A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物,試寫出該反應的化學方程式                               
(4)寫出Ⅲ的結構簡式                   
(5)在一定條件下發生類似化合物Ⅱ轉化為Ⅲ的反應,試寫出該反應的化學方程式                                                                 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機酸除去羥基后余下的原子團()稱為酰基。傅-克酰基化反應、脫氫反應在合成稠環芳烴時起著很大的作用。萘、蒽、菲等稠環芳烴的合成均可說明這些反應的普遍性。
利用兩次傅-克酰基化反應以及其他反應,由苯制備萘的反應過程如下:

已知:傅-克酰基化反應的1個實例:
(1)羧酸脫水可形成酸酐,如:乙酸酐:。則在流程I中,有機物W的名稱為_____________。反應②中,試劑X是___________________ 。
(2)在流程I中,屬于傅-克酰基化反應的是__________________。(用①~⑤等編號表示)
蒽醌是合成一大類蒽醌燃料的重要中間體。與萘的合成原理類似,工業合成蒽醌,以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過程如下:

(3)反應⑥與反應①類似,請書寫反應⑥的化學方程式:_______________________
(4)蒽醌的結構簡式為:_______________________ 。
(5)書寫反應類型:⑧_________________________。

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同步練習冊答案
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