Question

已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機物A合成G（香豆素）的步驟如下：

回答下列問題： 
（1）寫出C中含氧官能團名稱:　　，F→G 的反應類型是   。
（2）寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式　　。
（3）D的結構簡式為　　。
（4）F有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式：　　。
Ⅰ. 分子中除苯環外，無其它環狀結構；   Ⅱ.苯環上有兩個處于對位的取代基；
Ⅲ. 能發生水解反應，不能與Na反應；Ⅳ.能與新制Cu(OH)₂按物質的量比1:2反應
（5）二氫香豆素（）常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體（）需要用到的試劑有：NaOH溶液、　　。
（6）已知： (R，R′為烴基)，試寫出以苯和丙烯（=CH—CH₃）
為原料，合成的路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

（15分）
（1） 酯基（1分）      酯化反應（取代反應） （1分）
（2） CH₂=CHCHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₂=CHCOONH₄ +2Ag +H₂O +3NH₃↑（2分）
（3）（2分）    （4）或或（2分）
（5） 稀硫酸、FeCl₃溶液（或溴水等）（2分）
（6）
     （5分）

解析試題分析：由已知：（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)這一個信息得出C和D的結構，CH₂=CH―COOCH₃和，B和CH₃OH酯化后得C，B為CH₂=CH―COOH, A為CH₂=CHCHO,⑴C中含氧官能只有酯基，F→G 分子內―COOH與―OH發生酯化反應，反應類型為：酯化反應（取代反應），故答案：酯基、酯化反應（取代反應）；⑵CH₂=CH―CHO中醛基發生銀鏡反應，故答案為：CH₂=CHCHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₂=CHCOONH₄ +2Ag +H₂O +3NH₃
⑶答案：；⑷F的同分異構體有多種，Ⅰ. 分子中除苯環外，無其它環狀結構；  Ⅱ.苯環上有兩個處于對位的取代基；說明余下的3個碳原子，3個O原子，形成的鏈狀基團有兩個不飽和鍵，Ⅲ. 能發生水解反應，不能與Na反應；說明分子中沒有酸基，   Ⅳ.能與新制Cu(OH)₂按物質的量比1:2反應，說明分子中只含一個醛基，綜上所述：可能有以下三種結構：或或 ，故答案為：或或 ；⑸水解后含有酚羥基，可以用FeCl₃溶液檢驗，操作為：取樣加NaOH溶液，加熱，冷卻，用硫酸酸化，加FeCl₃溶液，呈紫色，為，故所用的試劑答案為：稀硫酸、FeCl₃溶液（或溴水等）；⑸采用逆推法，要合成，根據應先合成，應先合成，根據，應由與丙烯合成，故答案：

。
考點：有機物性質、有機官能團、同分異構體推理和書寫，合成路線流程圖設計與表達，重點考查課學生思維的敏捷性和靈活性，對學生的信息獲取和加工能力提出較高要求。