I．尼泊金丙酯（
）已被國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局禁止作為食品添加劑使用，下列關(guān)于它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 。
| A．在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)6組峰 |
| B．一定條件下，1 mol該物質(zhì)能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) |
| C．與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)最多消耗1 mol NaOH |
| D．最多有10個(gè)碳原子共平面 |
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。
(1)A的名稱為________，A→B的反應(yīng)類型為________。
(2)D→E的反應(yīng)中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為________。
(3)G→J為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是________。
(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，Q
R(C8H7O2Cl)
S
T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，R→S的化學(xué)方程式為________。
(5)題圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是________。
（6）已知：L→M的原理為：
①
②
則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氫譜中有4組峰，峰面積比為2:2:2:3，B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)機(jī)產(chǎn)物略)：
已知：①K與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)；
②當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH=CHOH→RCH2CHO；
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是 ，反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是 。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：G ，E 。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)①： ，
反應(yīng)③： 。
(4)同時(shí)符合下列要求的K的同分異構(gòu)體有 種；
寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
Ⅰ．苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)
Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
Ⅲ．與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
莽草酸（C7H10O5）可有效對(duì)付致命的H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分，它可從中藥八角茴香中提取得到。右圖是以莽草酸為原料合成某些物質(zhì)的路線：
根據(jù)上圖回答下列問(wèn)題：
（1）A中含有的兩種含氧官能團(tuán)分別是_____________________
（2）已知烯醇式結(jié)構(gòu)（C=C-OH）不能穩(wěn)定存在、則莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（3）莽草酸→C的反應(yīng)類型是 。
（4）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
（5）與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體（含C）共有 種。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件已略）。
已知：（1）R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
（2）R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，M中官能團(tuán)的名稱是 。
（2）如果反應(yīng)a不完全，可能生成的雜質(zhì)是 （填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（3）B→ C的化學(xué)方程式為 。
（4）反應(yīng)a與反應(yīng)b的先后次序不能顛倒，解釋原因：
。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：
已知：
（1）5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團(tuán)的名稱是 。
（2）C→D的反應(yīng)類型為 。
（3）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（4）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
（5）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
（6）已知，請(qǐng)結(jié)合題中所給信息，寫出由CH3CH2COOH、
為原料合成 
單體的第一步的合成路線和最后一步的化學(xué)方程式（無(wú)機(jī)試劑任選）。
①第一步的合成路線：
②最后一步的化學(xué)方程式：
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
已知：
（X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)
由有機(jī)物A合成G（香豆素）的步驟如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）寫出C中含氧官能團(tuán)名稱: ，F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是 。
（2）寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
（4）F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)； Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基；
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應(yīng)，不能與Na反應(yīng)；Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)
（5）二氫香豆素（
）常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體（
）需要用到的試劑有：NaOH溶液、 。
（6）已知：
(R，R′為烴基)，試寫出以苯和丙烯（
=CH—CH3）
為原料，合成
的路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題
迷迭香酸（F）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
它是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，以A為原料合成F的路線如下：
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：
（1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ；D 。
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)① ；反應(yīng)② 。
（3）反應(yīng)③的試劑：____ 。
（4）lmol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗Br2 mol，NaOH mol。
（5）E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是（已知苯環(huán)上羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)） 。
（6）與E互為同分異構(gòu)體，且同時(shí)滿足下列條件的有機(jī)物有 種。
①苯環(huán)上有四個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種。
②1mol該物質(zhì)分別與NaHC03Na2C03反應(yīng)時(shí)，最多消耗NaHCO3 Na2CO3的量分別是1mol和4mol。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：問(wèn)答題
高分子化合物PBT和順丁橡膠CBR的合成路線如下（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件略）：
已知：�。�
ⅱ．RCOOR'+ R"18OH 
RCO18OR"+ R'OH
（1）已知④屬于加聚反應(yīng)，則D的分子式是 。
（2）實(shí)驗(yàn)室常用電石和水反應(yīng)制備A，A的名稱是 。
（3）B中所含官能團(tuán)的名稱是 。
（4）③的反應(yīng)類型是 。
（5）E為芳香族化合物，其苯環(huán)上的一氯代物只有一種。⑤的化學(xué)方程式是 。
（6）E有多種芳香族同分異構(gòu)體，其中紅外光譜顯示分子中含“－COO－”，核磁共振氫譜顯示3個(gè)吸收峰，且峰面積之比為1︰1︰1的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
（7）⑦的化學(xué)方程式是 。
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