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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】實驗室可利用SO2與Cl2在活性炭的催化下制取一種重要的有機合成試劑磺酰氯(SO2Cl2)。所用的反應裝置如下圖所示(部分夾持裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,遇水能發生劇烈的水解反應,遇潮濕空氣會產生白霧。

(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合價為__________

(2)儀器D的名稱是___________

(3)乙、丙裝置制取原料氣Cl2與SO2

①乙裝置F中充滿Cl2,則E中所盛放的溶液為_____________(填溶液的名稱)。

②丙裝置中試劑X、Y的組合最好是_____________

A 98%濃硫酸+Cu B 70%H2SO4+Na2SO3 C 濃HNO3+Na2SO3

(4)上述裝置的正確連接順序為________________、丁、________________(用甲、乙、丙表示,可重復使用)。

(5)B裝置中從a口通入冷水的作用是_________;C裝置的作用是_______________

(6)SO2Cl2遇水能發生劇烈的水解反應,會產生白霧,則SO2Cl2發生水解反應的化學方程式為________

(7)若反應中消耗氯氣的體積為1.12L(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后通過蒸餾得到純凈的磺酰氯5.13g,則磺酰氯的產率為______________(保留三位有效數字)。

【答案】+6 三頸燒瓶(或三口燒瓶) 飽和食鹽水或飽和氯化鈉溶液 B 乙(或乙 甲 甲 丙) 冷凝回流 防止空氣中的水蒸氣進入裝置D中,同時吸收SO2與Cl2,防止污染空氣 SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl 76.0%

【解析】

丙裝置制備二氧化硫,乙裝置制備氯氣,二氧化硫與氯氣在丁裝置中反應生成SO2Cl2,丁中活性炭可能起催化劑作用,SO2Cl2遇水發生劇烈的水解反應,因此丙與甲連接制備干燥的二氧化硫,E是飽和食鹽水,降低氯氣溶解度,乙與甲連接得到干燥氯氣,SO2Cl2沸點低、易揮發,B為冷凝管,使揮發的產物SO2Cl2冷凝回流,堿石灰吸收未反應的二氧化硫、氯氣,防止污染空氣,并吸收空氣中的水蒸氣,防止導致磺酰氯水解。

1)根據正負化合價的代數和為0,判斷S的化合價為+6

答案: +6

2)根據圖象可知,儀器D的名稱是三頸燒瓶(或三口燒瓶)

答案:三頸燒瓶(或三口燒瓶);

3①Cl2難溶于飽和食鹽水,則E中所盛放的溶液為飽和食鹽水或飽和氯化鈉溶液;

答案:飽和食鹽水或飽和氯化鈉溶液;

②A.反應需要加熱且濃硫酸變為稀硫酸反應會停止,浪費藥品,故不選A

B.符合強酸制弱酸原理,反應簡單易行,故B正確;

C.HNO3有強氧化性,不可制備還原性氣體SO2,故不選C

答案:B

4)關鍵點:制備磺酰氯必須是干燥環境;根據以上分析可知:上述裝置的正確連接順序為丙、甲、丁、甲、乙或乙、甲、丁、甲、丙;

答案: 乙(或乙 丙);

5B裝置中從a口通入冷水的作用是冷凝回流;C裝置的作用是防止空氣中的水蒸氣進入裝置D中,同時吸收SO2Cl2,防止污染空氣;

答案:冷凝回流;防止空氣中的水蒸氣進入裝置D中,同時吸收SO2Cl2,防止污染空氣

6SO2Cl2遇水能發生劇烈的水解反應,會產生白霧,則SO2Cl2發生水解反應的化學方程式為SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

答案:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

7)若反應中消耗氯氣的體積為1.12L,物質的量為0.05mol,理論上生成磺酰氯0.05mol,質量為0.05mol×135g/mol=6.75g,最后通過蒸餾得到純凈的磺酰氯5.13g,則磺酰氯的產率為(5.13g/6.75g)×100%= 76.0%

答案: 76.0%

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2019年是元素周期表發表150周年,期間科學家為完善周期表做出了不懈努力。中國科學院院士張青蓮教授曾主持測定了銦(49In)等9種元素相對原子質量的新值,被采用為國際新標準。銦與銣(37Rb)同周期。下列說法不正確的是

A. In是第五周期第ⅢA族元素

B. 11549In的中子數與電子數的差值為17

C. 原子半徑:In>Al

D. 堿性:In(OH)3>RbOH

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:

1A中含氧官能團的名稱為________________

2A→B的反應類型為________

3C→D的反應中有副產物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫出X的結構簡式:________

4C的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:________

①能與FeCl3溶液發生顯色反應;

②堿性水解后酸化,含苯環的產物分子中不同化學環境的氫原子數目比為11

5)已知:R表示烴基,R'R"表示烴基或氫),寫出以CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________________

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【題目】某研究性學習小組擬取鹽湖苦鹵的濃縮液(富含Ca2+Mg2+Br-SO42-Cl-等)來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴,他們設計了如下流程:

回答以下問題:

1)操作的名稱:_____;要從橙色液體中分離出溴,所采取的操作需要的主要玻璃儀器除酒精燈、溫度計、冷凝管、牛角管(接引管)、錐形瓶外,還需要_____

2)已知試劑XBaCl2溶液,YKOH溶液,則試劑Z的化學式為_____;檢驗SO42-已除盡的方法是_____

3)操作的具體操作步驟:將溶液D倒入_____中并置于三腳架上加熱,同時用玻璃棒不斷攪拌,直到_____時,停止加熱。

4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取氧化劑并將其通入鹽湖苦鹵中。

裝置b在實驗中的作用是_____.若把上述裝置中的ab作為氣體的發生、收集裝置,裝置c可任意改進,則根據下列提供的藥品,用這套裝置還可以制取的氣體是_____

NH3:濃氨水和堿石灰 SO2Cu片和濃硫酸

NOCu片和稀硝酸  O2MnO2和雙氧水

若用上述裝置中的ab制取并收集NO,應將裝置b如何改進:_____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)用系統命名法對下列有機物進行命名

_____________________________________________

____________________________________________

③寫出分子式為C4H8的所有烯烴的結構簡式及名稱。_______________________________________

(2)下列幾種烴類物質:

環辛四烯

①正四面體烷的二氯取代產物有________種;立方烷的二氯取代產物有________種。

②關于苯和環辛四烯的說法正確的是________(填字母符號)。

A.都能使酸性KMnO4溶液褪色

B.都能與H2發生加成反應,等質量的苯和環辛四烯消耗H2的物質的量之比為3:4

C.都是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構

D.都能發生氧化反應

③乙烯基乙炔含有的官能團名稱是______________________________

(3)根據下列有機化合物填空。

a. b.

①a中所含官能團的名稱是_________________________________________________

②b中所含官能團的結構簡式是__________________________________________

(4)測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物,經燃燒實驗測得其碳的質量分數為64.86%,氫的質量分數為13.51%,則其實驗式是____

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【題目】ⅢA、VA族元素組成的化合物AlN、AlP、GaAs等是人工合成的新型半導體材料。回答下列問題:

(1)As基態原子的電子占據了___________個能層,最高能級的電子排布式為___________;和As位于同一周期,且未成對電子數也相同的元素還有_____________種。

(2)元素周期表中,與P緊鄰的4種元素中電負性最大的是__________(填元素符號);Si、P、S三種元素的第一電離能由大到小的順序是______________

(3)已知AlN、AlP等半導體材料的晶體結構與單晶硅相似,則Al原子的雜化形式為________;晶體結構中存在的化學鍵有____________(填標號)。

A.離子鍵 B. C. D.配位鍵

(4)砷化鎵(GaAs)是繼硅晶體之后研究最深入、應用最廣泛的半導體材料,它能直接將電能轉變為光能,以其為材料制造的燈泡壽命長、耗能少。已知CaAs的晶胞結構如圖,晶胞參數=0.565nm,則Ga原子與As原子的核間距為____________pm(列式表示)。

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【題目】國內某科技研究小組首次提出一種新型的Li+電池體系,該體系征集采用含有I-Li+的水溶液,負極采用固體有機聚合物,電解質溶液采用LiNO3溶液,聚合物離子交換膜作為隔膜將液態正極和固態負極分隔開(原理示意圖如圖)。已知:I-+I2=I3-,則下列有關判斷正確的是

A. 圖甲是原電池工作原理圖,圖乙是電池充電原理圖

B. 放電時,正極液態電解質溶液的顏色變淺

C. 充電時,Li+從右向左通過聚合物離子交換膜

D. 放電時,負極的電極反應式為:

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【題目】無色氣體N2O4是一種強氧化劑,為重要的火箭推進劑之一。N2O4與NO2轉換的熱化學方程式為N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+24.4 kJ/mol。

(1)將一定量N2O4投入固定容積的真空容器中,下述現象能說明反應達到平衡的是 _________

a.v(N2O4)=2v(NO2)

b.體系顏色不變

c.氣體平均相對分子質量不變

d.氣體密度不變

達到平衡后,保持體積不變升高溫度,再次到達平衡時,混合氣體顏色____(填 “變深”“變淺”或“不變”),判斷理由_______

(2)平衡常數K可用反應體系中氣體物質分壓表示,即K表達式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數[例如:p(NO2)=p×x(NO2)]。寫出上述反應平衡常數Kp表達式 _______________________(用p、各氣體物質的量分數x表示);影響Kp的因素_________________

(3)上述反應中,正反應速率vk·p(N2O4),逆反應速率vk·p2(NO2),其中kk為速率常數,則Kp____(以kk表示)。若將一定量N2O4投入真空容器中恒溫恒壓分解(溫度298 K、壓強100 kPa),已知該條件下k=4.8×104 s-1,當N2O4分解10%時,v______________kPa·s-1

(4)真空密閉容器中放入一定量N2O4,維持總壓強p0恒定,在溫度為T時,平衡時N2O4分解百分率為α。保持溫度不變,向密閉容器中充入等量N2O4,維持總壓強在2p0條件下分解,則N2O4的平衡分解率的表達式為__________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】苯乙酮是重要的化工原料,可由苯經下述反應制備:

實驗步驟如下:

實驗步驟如下:

步驟1:向如圖所示的三頸燒瓶中迅速加入13g粉狀無水AlCl316mL(14g0.18mol)無水苯。在攪拌下將4mL(4.3g0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到三頸燒瓶中。加完后,待反應稍緩和后在沸水浴中攪拌回流,直到不再有HCl氣體逸出為止。

步驟2:將反應混合物冷卻到室溫,在攪拌下倒入18mL濃鹽酸和30g碎冰的燒杯中(在通風櫥中進行),若仍有固體不溶物,可補加適量濃鹽酸使之完全溶解。將混合物轉入分液漏斗中,分出有機層,水層用苯萃取兩次(每次8mL)。合并有機層,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗滌,再用無水MgSO4干燥。

步驟3:先在水浴上蒸餾回收物質A,然后在石棉網上加熱蒸去殘留的苯,稍冷后改用空氣冷凝管蒸餾收集195202℃餾分,產量約4.1g

(1)步驟1中攪拌回流時,冷凝水從_____(“a”“b”)端進水,倒置漏斗的作用是_____

(2)步驟2中水層用苯萃取兩次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是_____。用15mL10% NaOH溶液洗滌的目的是_____

(3)步驟3中在水浴上蒸餾回收的物質A_____

(4)本次實驗苯乙酮的產率為_____

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同步練習冊答案
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