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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】我國是世界文明古國商周時期就制造出了四羊方尊司母戊鼎等精美青銅器。青銅的主要成分是Cu還含有少量第ⅣA族的SnPb。回答下列問題

1基態Cu原子的價電子排布圖是___________________基態Sn原子的未成對電子數是Cu__________Pb位于周期表的______________區。

2CuSO4溶液中加入過量的氨水再加少許乙醇可以析出美麗的藍色晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O

①SO42-S的雜化方式是___________晶體所含非金屬中電負性最小是__________________

請表示出[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵____________1mol[Cu(NH3)4]2+中含有_____molσ鍵。

水分子的鍵角為1050小于NH3分子鍵角1070產生此差異的原因是_______________

3銅晶胞模型如圖所示Cu晶胞的棱長為bpm1個銅晶胞中Cu原子的質量是____g1個銅晶胞中Cu原子占據的體積為______________pm3

【答案】 2 p sp3 H 16 孤電子對占據的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子 4.25×10-22

【解析】(1)基態原子是29號元素,價電子排布滿足軌道全滿的低能量狀態,價電子排布為基態Sn原子核外電子排布1s2 2s2p6 3s23p63d10 4s24p64d10 5s25p2基態Sn原子的未成對電子數為2,Cu原子的未成對電子數為1,二者比值為2;Pb最外層電子排布為6s2 6p2所以Pb位于周期表的.P區正確答案;2;P。

2)①原子的雜化方式為,立體結構為正四面體組成元素為銅、氮、氫、硫、氧,氧的非金屬性最強,吸引電子能力強,電負性最大的是氧元素,因此電負性最小的為氫正確答案:sp3H

所含有的化學鍵有離子鍵、氮氫極性鍵和銅離子和氨的配位鍵,所以[Cu(NH3)4]2+離子中的全部配位鍵為1mol[Cu(NH3)4]2+中含有氮氫鍵3 mol配位鍵 1mol所以含有4×4= 16molσ鍵;正確答案:16

③水分子的鍵角為1050,小于NH3分子鍵角1070,產生此差異的原因是孤電子對占據的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子正確答案孤電子對占據的空間較大,排斥作用強于成鍵電子對,水分子中存在兩對孤電子對,而NH3分子中存在1對孤電子對,故水分子鍵角小于NH3分子。

(3)銅晶胞為面心立方晶胞,含有銅原子總數為8×1/8+6×1/2=4,一個晶胞中Cu原子的質量是4×64/NAg =g;Cu晶胞的棱長為bpm,則Cu原子半徑為r=b/4pm, 1個銅晶胞中Cu原子占據的體積為4×4/3πr3=16/3π=π/12×b)3 pm3正確答案:. 4.25×10-22 ;π/12×(b)3

練習冊系列答案
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【題目】25℃時,把0.2molL﹣1的醋酸加水稀釋,則圖中的縱軸y表示的是(  )
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B.溶液的導電能力
C.溶液中的
D.CH3COOH的電離程度

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A.平衡狀態A與C相比,平衡狀態A的c(CO)小
B.在T2時,若反應處于狀態D,則一定有V<V
C.反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的△H<0
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【題目】某可逆反應在不同反應時間各物質的物質的量的變化情況如下圖所示。

回答下列問題:

(1)該反應的反應物是________,生成物是________,化學方程式為_____________________

(2)反應開始至2 min時,能否用C的濃度變化來計算反應速率?為什么?________________________________________________________________________

(3)2 min后,A、B、C的物質的量不再隨時間的變化而變化,說明在這個條件下,反應已達到了______________狀態。

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【題目】

A. 都含CHONSP等元素

B. 都只含有一個氨基和一個羧基

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1 浸出液成分

Al3+

Fe3+

Ca2+

PO43-

Mg2+

Mn2+

Y3+

濃度/(mgL-1)

7670

9460

550

640

5600

1500

70.2

(1)浸出液可用有機溶劑(HR)進行萃取,實現Y3+的富集(已知:Y3+Fe3+性質相似),原理如下:Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR YR3 + 3H+ (已知:FeR3、YR3均易溶于HR)

浸出液在不同pH下萃取的結果如圖1。

①用化學平衡原理解釋,隨pH增大,Y3+萃取率增大的原因________

②結合圖1解釋,工業上萃取Y3+之前,應首先除去Fe3+的原因是________

(2)采用中和沉淀法磷酸法可以除鐵。

2 Fe3+、Y3+去除率

終點pH

去除率/%

Fe3+

Y3+

3.0

87.84

19.86

3.5

92.33

23.63

4.5

99.99

44.52

5.0

99.99

89.04

中和沉淀法:向浸出液中加入NaOHFe3+,去除率如表2所示。

①該實驗條件下,Fe3+去除率比Y3+大的可能原因________

磷酸法:將磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,調pH2.5,過濾除去磷酸鐵沉淀(FePO4),濾液中剩余的Fe3+、Y3+濃度如表3。

3 濾液中Fe3+、Y3+的濃度

Fe3+

Y3+

濃度/(mgL-1)

508

68.9

配平磷酸法除鐵過程中的離子方程式

Fe3+ + + = FePO4↓+ CO2↑+ ___________________

綜合分析表1、表2、表3,工業上采用磷酸法除鐵的原因________

(3)磷酸法除鐵后,用有機溶劑HR萃取Y3+,可通過________(填操作)收集含Y3+的有機溶液。

(4)綜合分析以上材料,下列說法合理的是________

a. 分析1可知,pH0.2~2.0范圍內,有機溶劑中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+

b. 2 Y3+損失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3Y3+的吸附

c. 2 pH4.5~5.0范圍內,Y3+損失率變大的可能原因:Y3+ + 3OH- = Y(OH)3

d. 有機溶劑萃取Y3+的優點是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金屬離子萃取率極低

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同步練習冊答案
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