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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】(52Te)被譽為國防與尖端技術的維生素。工業上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含AgAu等雜質)為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如下:

已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應。回答下列問題:

(1)已知TeVIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學式為____________

(2)“酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是________________________

(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉化為TeO2,反應的化學方程式為____________

還原過程中,發生反應的離子方程式為_____________________________

(4)工業上也可用電解法從銅陽極泥中提取碲,方法是:將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發生反應的電極方程式為____________________。在陽極區溶液中檢驗出有TeO42存在,生成TeO42的原因是_____________________

(5)常溫下,向l mol·L1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當溶液pH5時,c(TeO32)c(H2TeO3)__________(已知:H2TeO3Ka11.0×103 Ka22.0×108)

【答案】Na2TeO3 溫度升高,濃鹽酸易揮發,反應物濃度減小,導致浸出率降低 Cu2Te + 2O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O + TeO2 2SO2 +Te4++4H2O = 2SO42+ Te + 8H+ TeO32+4e + 3H2O = Te + 6OH TeO32在陽極直接被氧化,或陽極生成的氧氣氧化TeO32得到TeO42 0.2

【解析】

(1)類比SO2與堿反應得出TeO2被濃NaOH溶液溶解所生成鹽的化學式。

(2)分析溫度升高,導致濃鹽酸揮發,濃度減小,導致浸出率降低。

(3)根據流程圖得出Cu2Te轉化為TeO2反應的化學方程式,還原過程中,根據氧化還原反應得出離子方程式。

(4)電解過程實際是電解Na2TeO3溶液的過程,其陰極上發生還原反應,在陽極區可能TeO32直接被氧化成TeO42,或陽極生成的氧氣氧化TeO32得到TeO42

(5)將電離平衡常數兩者相乘得出比值。

(1)TeO2被濃NaOH溶液溶解,根據SO2與堿反應得出所生成鹽的化學式為Na2TeO3,故答案為:Na2TeO3

(2)“酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是溫度升高,濃鹽酸易揮發,反應物濃度減小,導致浸出率降低,故答案為:溫度升高,濃鹽酸易揮發,反應物濃度減小,導致浸出率降低。

(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉化為TeO2Cu元素轉化成CuSO4,反應的化學方程式為Cu2Te + 2O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O + TeO2;根據題給已知,TeO2溶于濃鹽酸得到TeCl4還原過程中二氧化硫將Te4+還原成Te,發生反應的離子方程式為2SO2 +Te4++4H2O = 2SO42+ Te + 8H+,故答案為:Cu2Te + 2O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O + TeO22SO2 +Te4++4H2O = 2SO42+ Te + 8H+

(4)將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉化為TeO2TeO2NaOH溶液浸取時轉化為Na2TeO3,電解過程實際是電解Na2TeO3溶液的過程,其陰極上發生反應的電極方程式為TeO32+4e + 3H2O = Te + 6OH,在陽極區溶液中檢驗出有TeO42存在,TeO32化合價升高變為TeO42,生成TeO42的原因是可能為TeO32在陽極直接被氧化,也可能為陽極生成的氧氣氧化TeO32得到TeO42,故答案為:TeO32+4e + 3H2O = Te + 6OHTeO32在陽極直接被氧化,或陽極生成的氧氣氧化TeO32得到TeO42

(5)常溫下,向l mol·L1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,將,當溶液pH5時,,故答案為:0.2

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關敘述正確的是

A.高溫條件下進行的反應都是吸熱反應,常溫下能夠進行的反應都是放熱反應

B.實驗室用進行下列反應:,當放出熱量時,的轉化率為

C.常溫下,向純水中通入一定量二氧化硫,則水的電離平衡被促進

D.等量的苛性鈉溶液分別與pH23的醋酸溶液恰好完全反應,設消耗醋酸溶液的體積依次為,則

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【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含FeAlMgZnNiSi等元素)制備,工藝如下圖所示。回答下列問題:

相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的 pH 范圍如下:

金屬離子

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

Zn2+

Ni2+

開始沉淀的 pH

8.1

6.3

1.5

3.4

8.9

6.2

6.9

沉淀完全的 pH

10.1

8.3

2.8

4.7

10.9

8.2

8.9

(1)“溶浸中二氧化錳與硫化錳可以發生氧化還原反應,推測濾渣1”含有___________ SiO2

(2)“調pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應調節范圍是________________之間。

(3)“除雜1”的目的是除去Zn2+Ni2+,寫出除Zn2+的方程式:__________________

(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對沉淀Mg2+完全的影響是__________________(有利、不利、無影響)

(5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:_______________________

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【題目】氫氧燃料電池是一種將化學能轉化為電能的高效、環境友好的發電裝置.該電池的構造如圖所示,下列分析判斷錯誤的是

Aa極為負極,b極為正極

B負極發生氧化反應

C正極的電極反應為O2+2H2O+2e═4OH

D負極的電極反應為H2+2OH﹣2e═2H2O

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【題目】某工廠對工業污泥中的Cr元素回收與再利用的工藝如下(己知硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3,其次是少量的Fe2、Fe3、Al3、Ca2、Mg2):

部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:

陽離子

Fe3

Fe2

Mg2

Al3

Cr3

開始沉淀時的pH

1.9

7.0

沉淀完全時的pH

3.2

9.0

11.1

8

9 (>9溶解)

(1)實驗室用98% (密度為1.84 g·cm3)的濃硫酸配制200mL4.8 mol·L1的硫酸溶液,配制時需要量取98%的濃硫酸的體積為_________mL (保留小數點后一位小數),所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管外,還需_____________________

(2)在上述配制稀硫酸過程中,會導致所配溶液濃度偏大的操作是___________(填序號)

a. 轉移溶液時,沒有等溶液冷卻至室溫 b.量取濃硫酸時,俯視刻度線

c.當容量瓶中液體占容積2/3左右時,未振蕩搖勻 d. 定容時俯視刻度線

(3)加入H2O2的作用一方面是氧化+3Cr使之轉變成+6Cr (CrO42 Cr2O72),以便于與雜質離子分離;另一方面是_____________________________。(離子方程式表示)

(4)調節溶液的pH=8除去的雜質離子是___________________

(5)鈉離子交換樹脂的原理為:Mn+nNaR→MRn +nNa,被交換的雜質離子是________________

(6)通SO2氣體時,其化學方程式為_______________________

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①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式:_______________________

②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00 mL,按上述方法測定水樣的溶解氧,消耗0.010 00 mol·L-1 Na2S2O3標準溶液13.50 mL。計算該水樣中的溶解氧(以mg·L-1表示),寫出計算過程_____

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【題目】某溫度下,在容積為1L的密閉容器中充入1molCO23.25molH2,發生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H<0,測得CH3OH的物質的量隨時間的變化如圖所示,(已知,此溫度下,該反應的平衡常數K=2.25)下列說法正確的是

A.0-10minv(H2)=0.075 mol/(L·min)

B. b 所對應的狀態沒有達到化學平衡狀態

C.CH3OH 的生成速率,點 a 大于點 b

D.欲增大平衡狀態時,可保持其他條件不變,升高溫度

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【題目】利用硫酸渣(主要含Fe2O3FeO,雜質為Al2O3SiO2等)生產鐵基顏料鐵黃(FeOOH)的制備流程如下:

(1)“酸溶”時,Fe2O3與硫酸反應的離子方程式為___________________________

(2)濾渣Ⅰ的主要成分是FeS2S________(填化學式);Fe3FeS2還原的離子方程式為_______________

(3)“氧化”中,生成FeOOH的離子方程式為________________

(4)濾液Ⅱ中溶質是Al2(SO4)3________(填化學式):“洗滌”時,檢驗鐵黃表面已洗滌干凈的操作是___

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【題目】某烯烴的結構簡式為:,有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為:2-甲基-4-乙基-4-戊烯;2-異丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4-甲基-2-乙基-1-戊烯,下面對4位同學的命名判斷正確的是

A. 甲的命名主鏈選擇是錯誤的

B. 乙的命名對主鏈碳原子的編號是錯誤的

C. 丙的命名主鏈選擇是正確的

D. 丁的命名是正確的

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同步練習冊答案
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