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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)有廣泛的用途,實驗室中通過如下方法制備:

①不斷攪拌條件下,在飽和Na2CO3溶液中緩緩通入SO2至反應完全;

②取下三頸燒瓶,測得反應液的pH=4.1;

③將溶液蒸發濃縮、結晶、過濾得焦亞硫酸鈉晶體。

請回答下列問題:

(1)實驗室可利用Na2SO3和較濃的硫酸制備少量SO2氣體,該反應的化學方程式為_______________硫酸濃度太大不利于SO2氣體逸出,原因是_____________。制備、收集干燥的SO2氣體時,所需儀器如下。裝置A是氣體發生裝置,按氣流方向連接各儀器口,順序為a→________________→f。裝置D的作用是__________

(2)步驟①反應的離子方程式為________________,合成Na2S2O5的總化學方程式為__________________

(3)在強堿性條件下利用Na2S2O5氧化HCOONa的方法可制備保險粉連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),反應的離子方程式為___________

(4)工業上用焦亞硫酸鈉法制備保險粉帶來的主要問題是廢水中含有大量的有機物,有機物總含碳量用TOC表征,常采用Fenton 氧化法去除廢水中的有機物,即通過向廢水中加入H2O2,以Fe2+作催化劑,產生具有強氧化性的羥基自由基(·OH)來氧化降解廢水中的有機物。

①其他條件一定時,n(H2O2 )∶n(Fe2+)的值對TOC 去除效果的影響如圖1所示:

當TOC的去除率最大時,n(H2O2)∶n(Fe2+)=____

②在pH=4.5,其他條件一定時,H2O2的加入量對TOC 去除效果的影響如圖2所示,當H2O2的加入量大于40 mL·L-1時,TOC 去除率反而減小的原因是_______________________________________

【答案】Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O 濃硫酸中只有少量H2SO4電離,c(H+)很小,導致復分解反應速率慢 d e c b 防止倒吸 CO32—+2SO2+H2O=2HSO3+CO2 Na2CO3+2SO2=Na2S2O5+CO2 HCOO-+S2O52—+OH-= CO32—+ S2O42—+H2O 1 酸性條件下H2O2直接與Fe2+反應,導致溶液中羥基自由基(·OH)濃度減小,使得TOC去除率下降

【解析】

(1) 實驗室用Na2SO3和硫酸制備少量SO2氣體時,若硫酸濃度太大,則c(H+)較小,導致復分解反應速率慢,若硫酸濃度太小,則由于SO2氣體易溶于水,也不利于SO2氣體逸出;

收集SO2時,應先干燥,再收集——向上排空氣法(長進短出);又因SO2易溶于水,要有防倒吸裝置(安全裝置);

(2) 反應終止時溶液的pH=4.1,可推測反應的產物是NaHSO3而不是Na2SO3,NaHSO3是弱酸的酸式鹽,書寫離子方程式時要注意拆分形式;起始原料是SO2和Na2CO3,目標產物是Na2S2O5,根據質量守恒可寫出化學方程式;

(3) 書寫該氧化還原反應方程式的關鍵是確定HCOONa的氧化產物,在強堿性條件下,HCOONa中+2價碳必被氧化為CO32—

(4)①去除率最高時,TOC的含量最低,由圖1可得此時n(H2O2)∶n(Fe2+)=1;

②當H2O2的加入量大于40 mL·L-1時,隨著H2O2含量增加去除率反而降低,說明H2O2必參加了其他副反應。

(1)①亞硫酸鈉和硫酸反應生成二氧化硫、硫酸鈉和水,反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,故答案為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O;

②若硫酸濃度太大,主要以硫酸分子存在,溶液中c(H+)較小,導致復分解反應速率慢;若硫酸濃度太小,由于SO2氣體易溶于水,不利于SO2氣體逸出,故答案為濃硫酸中只有少量H2SO4電離,c(H+)很小,導致復分解反應速率慢;

③裝置A用以制備二氧化硫氣體、裝置C用以干燥二氧化硫氣體、裝置B用向上排空氣法收集比空氣密度大的二氧化硫氣體、裝置D和E用以吸收二氧化硫氣體,則按氣流方向連接各儀器口,順序為a→d→e→c→b→f;二氧化硫易溶于氫氧化鈉溶液,D為安全瓶,可防止倒吸,故答案為d、e、c、b;防止倒吸;

(2)由反應終止時溶液的pH=4.1可知,步驟①為向Na2CO3過飽和溶液中通入SO2,發生反應生成NaHSO3和CO2,反應的離子方程式為2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2,合成Na2S2O5的總反應為Na2CO3和SO2反應生成Na2S2O5和CO2反應的化學方程式為Na2CO3+2SO2═Na2S2O5+CO2,故答案為2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2;Na2CO3+2SO2═Na2S2O5+CO2

(3)由題給信息可知,Na2S2O5氧化HCOONa的方法可制備Na2S2O4時,S元素化合價由+4價降低為+3價,則在強堿性條件下,HCOONa中+2價碳必被氧化為CO32—,反應的離子方程式為:HCOO-+S2O52—+OH-= CO32—+ S2O42—+H2O,故答案為HCOO-+S2O52—+OH-= CO32—+ S2O42—+H2O;

(4)①去除率最高時,TOC的含量最低,由圖1可得此時n(H2O2)∶n(Fe2+)=1,故答案為1;

②當H2O2的加入量大于40 mL·L-1時,隨著H2O2含量增加去除率反而降低,說明酸性條件下H2O2直接與Fe2+反應,導致溶液中羥基自由基(·OH)濃度減小,使得TOC去除率下降,故答案為酸性條件下H2O2直接與Fe2+反應,導致溶液中羥基自由基(·OH)濃度減小,使得TOC去除率下降。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】最近科學家獲得了一種穩定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:

為了研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到C。經元素分析及相對分子質量測定,確定C的分子式為C7H6O3CFeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產生。

請回答下列問題:

(1)化合物B能發生下列哪些類型的反應________

A.取代反應 B.加成反應

C.縮聚反應 D.氧化反應

(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________

(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)寫出有機物的結構簡式:D______________C________________E______________

(ⅱ)寫出變化過程中的化學方程式(注明反應條件)

反應__________________________________;反應_____________________________

(ⅲ)變化過程中的屬于____________反應,屬于________反應。

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B.常溫下,將CH3COONa溶液和稀鹽酸混合至溶液pH=7cNa+)>(CH3COO-)>cCl-)>cCH3COOH)>cH+=cOH-

C.常溫下,pH=6NaHSO3溶液中:cSO32-)﹣cH2SO3=9.9×10-7molL-1

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D. n7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5

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下列說法正確的是

A.裝置中使用陽離子交換膜

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C.鎳極的主要反應為2H++2e-H2

D.若鋅銀電池溶解13 g鋅,則鎳極凈增質量最多為5.9 g

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(2)我國首創以鋁空氣海水電池作為能源的新型的海水標志燈,以海水為電解質溶液,靠空氣中的氧氣使鋁不斷氧化而產生電流,只要把燈放入海水數分鐘,就會發出耀眼的白光。則電源的負極材料是____,負極反應為___________;正極反應為_____________________________

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B. Ⅰ、Ⅱ兩條途徑最終達到平衡時,體系內混合氣體的濃度相同

C. 達到平衡時,Ⅰ途徑所用的時間與Ⅱ途徑所用的時間相同

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其中AF分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產物及反應條件已略去

已知:-CHO+

請回答下列問題:

(1)G的分子式是__G中官能團的名稱是__

(2)第①步反應的化學方程式是__

(3)B的名稱(系統命名)__

(4)第②~⑥步反應中屬于取代反應的有__(填步驟編號)

(5)第④步反應的化學方程式是________

(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式__,①只含一種官能團;②鏈狀結構且無﹣OO﹣;③核磁共振氫譜只有2種峰。

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(2)[Co(NH3)6]Cl3是橙黃色晶體,該配合物中提供空軌道接受孤對電子的微粒是___,配體分子的價層電子對互斥模型為___,寫出一種與配體分子互為等電子體的分子_________(填分子式)。

(3)某鈷化合物納米粉可以提高堿性電池的性能。該化合物晶胞結構如圖所示,則該鈷化合物的化學式為______,與Co原子等距離且最近的O原子個數為______

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(5)金屬鋰晶體的結構為體心立方密堆積,晶胞邊長為351 pm,則鋰晶體中原子的空間利用率為_________(列出含π的計算式)

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