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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】一些行業的廢水中氨氮含量嚴重超標,廢水脫氮已成為主要污染物減排和水體富營養化防治的研究熱點,有多種方法可以去除。

I.電鍍行業廢水處理流程如下:

(1)吹脫法除氨氮:水中的氨氮大多數以和游離態的保持平衡狀態而存在。將空氣直接通入水中,使氣相和液相充分接觸。水中溶解的游離氨穿過氣液界面,向氣相轉移,從而達到脫除氨的目的。氨氮廢水中平衡態的平衡關系有________

(2)溫度、值、空氣流量對脫除氨有很大的影響。值、空氣流量對脫除氨影響如圖所示。由圖可以看出,空氣流量一定時,時,吹脫率隨著增加而增加,請用化學平衡移動原理解釋原因________

(3)次氯酸鈉氧化法:利用次氯酸鈉氧化廢水中氨氮的離子方程式是________

II.對于含有的氨氮廢水還可以用電化學沉淀與陰極氧化協同去除水中的氨氮,裝置如圖所示。電解過程中,石墨氈電極產生,在通入的情況,又產生,以氧化水中的,同時還可以通過生成沉淀而持續被除去。

(1)陽極的電極反應式是________

(2)廢水中的轉化為的離子方程式是________

(3)大于不利于的生成,原因是________

【答案】 NH3+H2O+OH-c(OH-)增大有利于平衡逆向移動,轉化為游離態的NH3NH3在空氣吹脫下從水中脫除 大于時,易于結合生成的電離被抑制,使濃度降低,不利于的生成

【解析】

Ⅰ.(1)NH3溶于H2O生成NH3H2ONH3H2O部分電離生成OH-

(2)根據溶液的酸堿性對NH3+H2O+OH-的影響分析解答;

(3)NaClO具有強氧化性,能氧化還原性離子生成N2,同時ClO-被還原生成Cl-

Ⅱ.(1)Mg是活潑金屬,活潑金屬作陽極時,陽極本身失電子發生氧化反應,據此書寫電極反應式;

(2) Mg2+OH-H2O反應生成難溶物MgNH4PO46H2O,從而除去溶液中

(3) 大于時,溶液中c(OH-)較大,Mg2+易與OH-結合生成NH3H2OMg(OH)2,結合(2)反應方程式分析解答。

Ⅰ.(1)NH3溶于H2O生成NH3H2ONH3H2O部分電離生成OH-,所以溶液中存在溶解和電離平衡,即氨氮廢水中NH3平衡態的平衡關系有NH3+H2ONH3H2O+OH-,故答案為:NH3+H2ONH3H2O+OH-

(2)NH3+H2O+OH-,溶液的pH值越大,溶液中c(OH-)越大,平衡越容易逆向移動,使轉化為游離態的NH3NH3在空氣吹脫下從水中脫除,所以空氣流量一定時,10pH11時,吹脫率隨著pH增加而增加,故答案為:NH3+H2O+OH-c(OH-)增大有利于平衡逆向移動,轉化為游離態的NH3NH3在空氣吹脫下從水中脫除;

(3)NaClO具有強氧化性,能氧化還原性離子生成N2,同時ClO-被還原生成Cl-,離子方程式為2+3ClO- +2OH- ═N2+3Cl- +5H2O,故答案為:2+3ClO- +2OH- ═N2+3Cl- +5H2O

Ⅱ.(1)Mg是活潑金屬,活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子生成金屬陽離子,所以陽極的電極反應式為Mg-2e- =Mg2+,故答案為:Mg-2e- =Mg2+

(2) Mg2+OH-H2O反應生成難溶物MgNH4PO46H2O,從而除去溶液中的,反應的離子方程式為++Mg2++2OH- +4H2O=MgNH4PO46H2O,故答案為:++Mg2++2OH- +4H2O=MgNH4PO46H2O

(3) 大于時,溶液中c(OH-)較大,Mg2+易與OH-結合生成NH3H2OMg(OH)2NH3H2O的電離被抑制,使Mg2+濃度降低,不利于MgNH4PO46H2O的生成,故答案為:大于時,Mg2+易與OH-結合生成NH3H2OMg(OH)2NH3H2O的電離被抑制,使Mg2+濃度降低,不利于MgNH4PO46H2O的生成。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】MgSO4Al2(SO4)3的混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列圖像中,能正確表示上述反應的是(橫坐標表示加入NaOH溶液的體積,縱坐標表示反應生成沉淀的質量) (  )

A. A B. B C. C D. D

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【題目】過量鋁粉分別與下列4種等體積的溶液充分反應,放出氫氣最多的是(

A.3mol·L-1H2SO4溶液B.18mol·L-1H2SO4溶液

C.1.5 mol·L-1KOH溶液D.3mol·L-1HNO3溶液

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【題目】氯化氫直接氧化法制氯氣的反應是4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。剛性容器中,進料濃度比c(HCl):c(O2)分別等于114171時,HCl平衡轉化率隨溫度變化的關系如圖所示。下列說法不正確的是(

A.K(300)>K(400)

B.增加反應的壓強和及時分離出氯氣都可以提高氯化氫的轉化率

C.c(HCl)c(O2)進料比過低時,HCl的轉化率較低,且不利于分離O2Cl2

D.HCl的初始濃度為c,進料比為11時,K(500)=

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【題目】1)寫出下列有機物的結構簡式

3-甲基己烷______ 235-三甲基-4-乙基庚烷______

2)某烷烴0.l mol完全燃燒時生成(標況),則其化學式___。其一氯代烷有四種異構體,則該烷烴的名稱和結構簡式分別是________

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【題目】常溫下,某化學小組探究硝酸銀溶液的性質。

裝置

實驗序號

實驗操作

實驗現象

實驗I

向試管中滴加2%氨水并不斷振蕩

產生棕褐色沉淀,繼續滴加沉淀消失

實驗II

1.向試管中加入0.1mol·L-lNaOH溶液1mL

2.繼續滴加3%H2O2至過量

1.產生棕褐色沉淀

2.產生大量無色無味氣體,有黑色沉淀生成

實驗III

1.向試管中滴加1mL0.1molL-1KI溶液

2.取少量上層清液于試管甲中,加入淀粉溶液

1.產生黃色沉淀

2.溶液無明顯變化

已知:AgOH是一種白色固體,常溫下極不穩定,易分解為棕褐色難溶于水的氧化銀固體

1)常溫下,0.1mo1L-1AgNO3溶液pH約為4,請用離子方程式解釋原因___

2)實驗I中,反應的化學方程式是___

3)實驗II中,經檢驗,黑色沉淀的成分為Ag。有Ag產生的化學方程式是___。經測定,實驗產生的氣體體積遠遠大于該反應的理論值,可能的原因是___

4)實驗中,產生黃色沉淀的離子方程式是___。有同學猜想,I-有還原性,Ag+有氧化性,AgNO3溶液與KI溶液應該可以發生氧化還原反應。他設計了如圖原電池,做實驗IV證明了猜想成立。其中,在A燒杯中,石墨電極表面變亮,經檢測這種光亮的物質為銀單質。乙溶液是___,檢驗B燒杯中產物的操作及現象是___,該氧化還原反應的離子方程式是__

5)對比實驗III和實驗IV,實驗IIII2生成的可能原因是___(寫出兩條)。

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【題目】下列說法或表示方法正確的是

A.等物質的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多

B.C(石墨,s)=C(金剛石,s) H=+1.9kJ/mol可知,金剛石比石墨穩定

C.101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H=285.8kJ/mol

D.在稀溶液中,H+(aq)+OH(aq)=H2O(l) H=57.3kJ/mol,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molKOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ

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【題目】硫酸亞鐵晶體(FeSO4·7H2O)在醫藥上作補血劑。某課外小組測定該補血劑中鐵元素的含量,并檢驗該補血劑是否變質。實驗步驟如下:

請回答下列問題:

(1)向操作①的濾液中滴加KSCN溶液后變為紅色,則該濾液中含有______(填離子符號)。

(2)操作②中反應的離子方程式:__________________________________

(3)操作③中反應的離子方程式:__________________________________

(4)操作④中一系列處理的操作步驟:過濾、______、灼燒、_______、稱量。

(5)假設實驗中的損耗忽略不計,則每片補血劑含鐵元素的質量為______g。(用含a的代數式表示)

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【題目】硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·xH2O]是一種重要鐵鹽。為充分利用資源,變廢為寶,在實驗室中探究采用廢鐵屑來制備硫酸鐵銨,具體流程如下:

回答下列問題:

1)步驟①的目的是去除廢鐵屑表面的油污,方法是_________________

2)步驟②需要加熱的目的是_________________,溫度保持80~95 ℃,采用的合適加熱方式是_________________。鐵屑中含有少量硫化物,反應產生的氣體需要凈化處理,合適的裝置為_________________(填標號)。

3)步驟③中選用足量的H2O2,理由是_________________。分批加入H2O2,同時為了_________________,溶液要保持pH小于0.5

4)步驟⑤的具體實驗操作有______________,經干燥得到硫酸鐵銨晶體樣品。

5)采用熱重分析法測定硫酸鐵銨晶體樣品所含結晶水數,將樣品加熱到150 ℃時,失掉1.5個結晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學式為______________

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同步練習冊答案
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