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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】I.無水MgBr2可用作催化劑,實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖所示(夾持裝置省略)

已知:①MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性

②MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr2·3C2H5OC2H5

主要步驟如下:

步驟1:三頸燒瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置C中加入15mL液溴;

步驟2:緩慢通入干燥的氬氣,直至溴完全導入三頸燒瓶中;

步驟3:反應完畢后恢復至室溫,過濾除去鎂,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品;

步驟4:常溫下用CCl4溶解粗品,冷卻至0℃,析岀晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。

請回答下列問題

⑴儀器A的名稱是___________B的作用為___________

⑵下列有關步驟4的說法正確的是___________(填選項字母)

A.可用75%的乙醇代替CCl4溶解粗品

B.加熱至160℃的主要目的是除去CCl4

C.洗滌晶體可選用0℃CCl4

D.該步驟只除去了可能殘留的溴

⑶若將裝置C改為裝置D,可能會導致的后果是___________

⑷為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4)標準溶液滴定,以鉻黑T(簡寫為In)為指示劑。已知Mg2+與鉻黑TEDTA均能形成配合物,且EDTAMg2+配合更穩定:

物質

顏色

物質

顏色

Y4-

無色

MgY2-

無色

In

純藍色

MgIn

酒紅色

反應的離子方程式為Mg2++Y4=MgY2

滴定終點的現象為______________________

測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,加入2滴鉻黑T試液作指示劑,用0.0500mol·L1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產品的純度是_______________(用質量分數表示)

【答案】干燥管 冷凝回流溴和乙醚 C 會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患 滴入最后一滴EDTA標準液時,溶液顏色由酒紅色變為純藍色,且30秒內不恢復原色 97.52%

【解析】

三頸燒瓶中加入鎂屑和無水乙醚,向三頸燒瓶中緩緩吹入溴蒸汽,發生反應,反應劇烈,用球形冷凝管冷凝回流溴和乙醚,并用冰水浴冷卻燒瓶,反應完畢后恢復至室溫,過濾除去鎂,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻,析出晶體,過濾得三乙醚合溴化鎂粗品,用CCl4溶解粗品,冷卻,析岀晶體,過濾,洗滌,再加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。

⑴根據圖中儀器的特點,儀器A的名稱是干燥管;MgBr2反應劇烈放熱,而乙醚和溴易揮發,因此B的作用為冷凝回流溴和乙醚,原料充分反應;故答案為:干燥管;冷凝回流溴和乙醚。

A. MgBr2具有強吸水性,75%的乙醇中有水,因此不能用75%的乙醇代替CCl4溶解粗品,A錯誤;

B. 加熱至160℃的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,而不是為了除去CCl4,B錯誤;

C. 為了減少晶體的損失,洗滌晶體可選用0℃CCl4,C正確;

D. 該步驟除去了可能殘留的溴和乙醚,D錯誤;

故答案為:C

⑶鎂和溴單質反應劇烈放熱,選用D裝置會使液溴快速壓入到三頸燒瓶中,反應過快,放出大量的熱,存在安全隱患;故答案為:會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患。

根據滴定原理,用EDTA標液滴定溴化鎂,以鉻黑T(簡寫為In)為指示劑,則指示劑與鎂離子形成酒紅色MgIn,當EDTA與鎂離子反應完全,溶液顯示出鉻黑T的純藍色;故答案為:滴入最后一滴EDTA標準液時,溶液顏色由酒紅色變為純藍色,且30秒內不恢復原色。

根據Mg2++Y4 = MgY2n(MgBr2)=n(Mg2+)=0.0500 molL1×26.50×103L=1.325×103mol,因此測得無水MgBr2產品的純度是;故答案為:97.52%

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】某電池總反應為,下列與此電池總反應不符的原電池是(

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D.銀片、鐵片、溶液組成的原電池

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3)鐵和氨氣在640℃可發生置換反應,產物之一的晶胞結構見圖(1)。寫出該反應的化學方程式:___

4)下列關于鐵和鎳及其化合物說法正確的是___

a.金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,常溫下為液態,易溶于CCl4、苯等有機溶劑。所以Ni(CO)4固態時屬于分子晶體

b.[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是正八面體

c.Ni2+Fe2+的半徑分別為69pm78pm,則晶格能NiO>FeO,熔點NiO>FeO

d.鐵晶胞結構見圖(2),每個晶胞含有2個鐵原子

5)配合物Y的結構見圖(3)Y中含有的化學鍵有___填序號

a.極性共價鍵 b.非極性共價鍵 c.配位鍵 d.氫鍵 e.離子鍵 f.金屬鍵

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【題目】⑴常溫下將0.2 mol/L HCl溶液與0.2 mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=6,試回答以下問題:

混合溶液中由水電離出的c(H+)_______0.2 mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H+)(、或”)

求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字)c(Cl)c(M)=_____mol/L

c(H)c(MOH)=__________mol/L

⑵常溫下若將0.2 mol/L HA溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH7,則說明在相同條件下HA的電離程度______NaA的水解程度。(、或”)

⑶已知:難溶電解質Cu(OH)2在常溫下的Ksp = 2×1020,則常溫下:某CuSO4溶液中c(Cu2+) = 0.02 mol·L1,如要生成Cu(OH)2沉淀,應調整溶液的pH最小為_________

⑷已知:溫度和濃度相等時,氨水的電離程度與醋酸相等。常溫下,下列4種溶液:

①0.1mol/L CH3COONa ②0.1mol/L CH3COONH4 ③0.1mol/L CH3COOH

④0.1mol/LCH3COONa0.1mol/LNaOH的混合溶液

pH由大到小順序排列___________(填序號)

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【題目】(題文)25℃時,用0.10 mol/L的氨水滴定10.00 mL 0.05 mol/L的二元酸H2A的溶液,滴定過程中加入氨水的體積(V)與溶液中的關系如圖所示。下列說法正確的是

A. H2A的電離方程式為H2AH++HA -

B. B點溶液中,水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6 mol/L

C. C點溶液中,c(NH4+)+c(NH3·H2O)= 2c(A2-)

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②向CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列說法正確的是________

A.氨氣極易溶于水,原因之一是NH3分子和H2O分子之間形成氫鍵的緣故

BNH3分子和H2O分子,分子空間構型不同,氨氣分子的鍵角小于水分子的鍵角

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(4)如圖是金屬CaD所形成的某種合金的晶胞結構示意圖,已知鑭鎳合金與上述CaD合金都具有相同類型的晶胞結構XYn,它們有很強的儲氫能力。已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×1023 cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNinn______________________(填數值);氫在合金中的密度為________(保留兩位有效數字)

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【題目】可逆反應mA(固)+nB(氣)pC(氣)+qD(氣),反應過程中其它條件不變時C的百分含量C%與溫度(T)和壓強(P)的關系如圖所示,下列敘述中正確的是

A. 達到平衡后,使用催化劑,C%將增大

B. 達到平衡后,若升高溫度、化學平衡向逆反應方向移動

C. 方程式中n>p+q

D. 達到平衡后,增加A的量有利于化學平衡向正反應方向移動

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【題目】已知氣體有機物A是一種重要的化工原料,其在標準狀況下的密度為。已知乙烯與乙酸在一定條件下能發生反應生成乙酸乙酯。

(1)C中的官能團名稱是________;⑥的反應類型是________

(2)反應⑤的化學反應方程式為___________________________________________(反應條件忽略)。

(3)下列說法正確的是________(填序號)。

A.淀粉發生反應①后直接加入銀氨溶液可以檢驗D的生成

B.BCE可以用飽和碳酸鈉溶液鑒別

C.反應⑥中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑

D.①和④的反應類型相同

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【題目】氫能源是一種重要的清潔能源。現有兩種可產生H2的化合物甲和乙。將6.00g甲加熱至完全分解,只得到一種短周期元素的金屬單質和6.72LH2(已折算成標準狀況),甲與水反應也能產生H2,同時還產生一種白色沉淀物,該白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化劑存在下可分解得到H2和另一種單質氣體丙,丙在標準狀態下的密度為1.25g/L。請回答下列問題:

(1)甲的化學式是__________;乙的電子式是__________

(2)甲與水反應的化學方程式是__________

(3)氣體丙與金屬鎂反應的產物是__________(用化學式表示)。

(4)乙在加熱條件下與CuO反應可生成Cu和氣體丙,寫出該反應的化學方程式__________。有人提出產物Cu中可能還含有Cu2O,請設計實驗方案驗證之__________(已知Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O)。

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