Question

【題目】萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫藥和溶劑。合成α-萜品醇G的路線之一如下：

已知：

請回答下列問題：

（1）A的分子式為______；G所含官能團的名稱是______。

（2）C→D的反應類型為____；該反應的副產物中與D互為同分異構體的化合物的結構簡式為______。

（3）E→F反應中加入試劑濃H2SO4的作用是_______；F中混有少量C2H5OH和E，最好用_____（填字母）洗滌除去。

A.水 B.氫氧化鈉溶液 C.濃硫酸 D.飽和碳酸鈉溶液

（5）B在一定條件下發生聚合反應的化學方程式為______；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式________。

①核磁共振氫譜有2個吸收峰。 ②能發生銀鏡反應。

Answer 1

【答案】 C7H10O3 碳碳雙鍵、羥基 消去反應 催化劑、吸水劑 D

【解析】試題分析：試題以α-萜品醇G的合成為線索，考查有機物的分子式、結構簡式、官能團、有機反應原理、有機反應類型、除雜方案、同分異構體等知識點，考查考生對有機流程的分析能力和利用已有知識解決問題的能力。

解析：α-萜品醇G的合成流程中，根據反應條件可知，B→C是醇與HBr的取代反應，C為，C→D是消去反應，同時—COOH與堿發生中和，D為，D酸化得到E，E為，E與乙醇發生酯化反應生成的F為，結合已知中酯發生的反應及產物G的結構，則已知反應的反應物及產物中R′是—CH3，所以Y為CH3MgBr。（1）A的分子式為C7H10O3，G分子中官能團是C=C和—OH，名稱是碳碳雙鍵和羥基。正確答案：C7H10O3、碳碳雙鍵 羥基。（2）C→D是鹵代物在NaOH乙醇溶液中加熱發生消去反應，同時—COOH與堿發生中和，鹵原子鄰位C原子有兩種，六元環上的兩個位置是等價的，另外一種是在—CH3上消去H原子生成。正確答案：消去反應、。（3）E→F是酯化反應，濃硫酸在反應中做催化劑和吸水劑。F中混有的C2H5OH和E時，A、水雖然可以溶解乙醇，但是E、F能夠互溶，所以不能除去有機物E；B、NaOH能夠使F發生水解，也不合適 。C、由于酯化反應是可逆反應，濃硫酸 不能使反應完全進行，C錯誤。D、飽和碳酸氫鈉溶液可以溶解乙醇，并使E反應生成可溶性鈉鹽而與F分離，再用分液即可分離出F，D正確。正確答案：催化劑和吸水劑、D。（5）B的聚合是—OH與—COOH 的縮聚反應，反應原理為。B分子式是C8H14O3，不飽和度為2，能夠發生銀鏡反應說明含有—CHO，鏈狀結構不存在環，如果再有一個碳碳雙鍵，由于對稱性較差，核磁共振氫譜吸收峰最少的結構吸收峰數目也大于2，不符合。所以應當含有兩個—CHO，對稱性最好的結構是，核磁共振氫譜有2個吸收峰。正確答案：、。