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【題目】一定溫度下,恒容密閉容器中,可逆反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是

A.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化B.混合氣體的顏色不再變化

C.反應(yīng)速率v(H2)=0.5v (HI)D.c(H2):c(I2):c(HI)=1:1:2

【答案】B

【解析】

可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,各物質(zhì)的濃度、物質(zhì)的量等不再發(fā)生變化,據(jù)此分析判斷。

A.該反應(yīng)為等體積反應(yīng),當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不再變化時(shí),不能證明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.當(dāng)混合氣體的顏色不再變化時(shí),即碘蒸氣的濃度不再變化,證明可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;

C.在任意時(shí)刻時(shí)都有速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此當(dāng)反應(yīng)速率v(H2)=0.5v (HI)時(shí)不能證明達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,因此當(dāng)c(H2):c(I2):c(HI)=1:1:2時(shí)不能證明達(dá)到了平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B。

化學(xué)反應(yīng)

mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)

是否平衡

正、逆反

應(yīng)速率之

間的關(guān)系

①單位時(shí)間內(nèi)消耗了m mol A,同時(shí)也生成了m mol A

平衡

②單位時(shí)間內(nèi)消耗了n mol B,同時(shí)也消耗了p mol C

平衡

v(A)v(B)v(C)v(D)mnpq

不一定平衡

④單位時(shí)間內(nèi)生成了n mol B,同時(shí)也消耗了q mol D

不一定平衡

混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量

①平均相對(duì)分子質(zhì)量一定,且mn≠pq

平衡

②平均相對(duì)分子質(zhì)量一定,且mnpq

不一定平衡

氣體密度(ρ)

①只有氣體參加的反應(yīng),密度保持不變(恒容密閉容器中)

不一定平衡

mn≠pq時(shí),密度保持不變(恒壓容器中)

平衡

mnpq時(shí),密度保持不變(恒壓容器中)

不一定平衡

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】0.4g NaOH1.06g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是(

A.B.

C.D.

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【題目】下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是

A.離子結(jié)構(gòu)示意圖:可以表示16O2,也可以表示18O2

B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子

C.氯化銨的電子式為:

D.二氧化碳分子的比例模型是:

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【題目】在高壓下氮?dú)鈺?huì)發(fā)生聚合得到高聚氮,這種高聚氮的N—N鍵的鍵能為160kJ·mol-1(N2的鍵能為942kJ·mol-1),晶體片段結(jié)構(gòu)如右圖所示。又發(fā)現(xiàn)利用N2可制取出N5、N3。含N5離子的化合物及N60、N5極不穩(wěn)定。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

A. 按鍵型分類,該晶體中含有非極性共價(jià)鍵

B. 含N5離子的化合物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵

C. 高聚氮與N2、N3、N5、N5、N60互為同素異形體

D. 這種固體的可能潛在應(yīng)用是烈性炸藥或高能材料

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【題目】有機(jī)材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常見(jiàn)解熱鎮(zhèn)痛藥Aspirin的合成路線如下:

已知:

(1)A屬于烯烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(2)A與苯在AlCl3催化作用下反應(yīng)生成B的反應(yīng)類型是_______。

(3)寫出B的一溴代物只有2種的芳香烴的名稱__________寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件____________

(4)B在硫酸催化條件下被氧氣氧化可得有機(jī)物CF。

C由碳、氫、氧三種元素組成, C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________

②向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小。G物質(zhì)中含氧官能團(tuán)名稱為_______

(5)D在一定條件下制取PET的化學(xué)方程式是_______。

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【題目】微生物電化學(xué)技術(shù)作為一種新型水處理工藝,因具有污染物同步去除和能源化的特點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注。一種典型的乙酸降解微生物電化學(xué)系統(tǒng)(MES)工作原理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.MES系統(tǒng)中的交換膜為陽(yáng)離子交換膜

B.乙酸降解過(guò)程中,若電路中流過(guò)2 mol電子,則理論上右室需要通入O211.2L

C.通入O2的一極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)

D.逸出CO2的一側(cè)電極反應(yīng)式為CH3COOH8e2H2O2CO28H

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【題目】羥氨(NH2OH)是一種還原劑,和聯(lián)氨一樣是一種弱堿,不穩(wěn)定,室溫下吸收水汽迅速分解;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)請(qǐng)寫出羥氨的電子式___。

2)利用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液定量間接測(cè)定羥氨的純度。測(cè)定步驟如下:

①溶液配制:稱取5.0g某羥氨樣品,溶解在______酸中后加適量蒸餾水,將其全部轉(zhuǎn)移至100mL______中,加蒸餾水至_______

②取20.00mL的羥氨酸性溶液與足量硫酸鐵在煮沸條件下反應(yīng):2NH2OH24Fe3N2O↑4Fe2H2O6H,生成的Fe20.4000 mol·L1的酸性KMnO4溶液滴定,滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________。請(qǐng)寫出Fe2與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式_____________。重復(fù)滴定3次,每次消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如表所示:

計(jì)算試樣的純度____%。

3)下列操作導(dǎo)致誤差偏高的有______(填編號(hào))。

a 滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失

b 滴定管未經(jīng)潤(rùn)洗盛裝KMnO4溶液

c 羥氨稱量時(shí),時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和溶解時(shí)沒(méi)有及時(shí)用酸酸化

d KMnO4溶液起始讀數(shù)仰視,終點(diǎn)正常讀數(shù)

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【題目】某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動(dòng)。

(1)如圖為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)的氧化還原反應(yīng):(用離子方程式表示)______設(shè)計(jì)的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差12 g,導(dǎo)線中通過(guò)________mol電子。

(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應(yīng)式為:_________,這是由于NH4Cl溶液顯________(酸性”“堿性中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因_____。

(3)如圖其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n型,如圖所示:

一段時(shí)間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現(xiàn)象是_____,電極反應(yīng)為______________;乙裝置中與銅絲相連石墨(2)電極上發(fā)生的反應(yīng)式為_______________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】環(huán)已醇被高錳酸鉀氧化發(fā)生的主要反應(yīng)為KOOC(CH2)4COOK ΔH<0,(高錳酸鉀還原產(chǎn)物為MnO2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程:在四口燒瓶裝好藥品,打開(kāi)電動(dòng)攪拌,加熱,滴加環(huán)己醇,裝置如圖。 下列說(shuō)法不正確的是

A.氧化過(guò)程應(yīng)采用熱水浴加熱

B.裝置中用到的球形冷凝管也可以用于蒸餾分離實(shí)驗(yàn)

C.滴加環(huán)己醇時(shí)不需要打開(kāi)恒壓滴液漏斗上端活塞

D.在濾紙上點(diǎn)1滴反應(yīng)后混合物,未出現(xiàn)紫紅色,則反應(yīng)已經(jīng)完成

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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