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【題目】二氧化碳的捕集、利用是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向。

(1)科學(xué)家提出由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝如右圖所示。

若“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)中=6,則FexOy的化學(xué)式為_________________,“熱分解系統(tǒng)”中每分解lmolFexOy,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________________________

(2)二氧化碳催化加氫合成低碳烯烴是目前研究的熱門(mén)課題。

在一個(gè)2L密閉恒容容器中分別投入1.5molCO2、5.0molH2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH;在不同溫度下,用傳感技術(shù)測(cè)出平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量變化關(guān)系如右圖所示。

①該反應(yīng)的ΔH_________0 (填“>”“<”或“不能確定”);

②在TA溫度下的平衡常數(shù)K=__________________

③提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是:_______________________ (列舉一項(xiàng))。

④在TA溫度下,其他條件不變,起始時(shí)若按1molCO2、2molH2、 lmolC2H4(g)、2molH2O(g)進(jìn)行投料,此時(shí)v(正)________v(逆)。(填“>”“<”或“=”)。

(3) 用氨水吸收CO2制化肥碳銨(NH4HCO3)。

①已知:NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq) ΔH1= a kJ/mol

CO2(g)+H2O(1)H2CO3(aq) ΔH2= b kJ/mol

H2CO3(aq)+OH-(aq)HCO3-(aq) +H2O(1) ΔH3= c kJ/mol

則利用NH3·H2O吸收CO2制備N(xiāo)H4HCO3的熱化學(xué)方程式為____________________________

②己知常溫下相關(guān)數(shù)據(jù)如表:

Kb(NH3·H2O)

2×10-5

Ka1(H2CO3)

4×10-7

Ka2(H2CO3)

4×10-11

則反應(yīng)NH4++ HCO3-+H2ONH3·H2O +H2CO3的平衡常數(shù)K=________________

【答案】 Fe3O4 2 mol < 4 (mol/L)-3 增大壓強(qiáng)(或增大H2(g)濃度、移走產(chǎn)物) > NH3·H2O(aq)+ CO2(g) NH (aq)+HCO3- (aq) ΔH1=(a+b+c)kJ·mol-1 1.25×10-3

【解析】試題分析(1)①由示意圖可知,重整系統(tǒng)中CO2FeO反應(yīng)生成FexOy和C,發(fā)生的反應(yīng)中,根據(jù)Fe原子、O原子守恒計(jì)算FexOy的化學(xué)式熱分解系統(tǒng)中是Fe3O4分解為FeO與氧氣,反應(yīng)方程式為根據(jù)方程式計(jì)算分解lmolFexOy轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量(2) ①根據(jù)圖像升高溫度氫氣物質(zhì)的量增加平衡逆向移動(dòng)②利用“三段式”計(jì)算TA溫度下的平衡常數(shù)③根據(jù)平衡移動(dòng)分析④根據(jù)投料時(shí)的濃度熵與平衡常數(shù)的比較,分析反應(yīng)進(jìn)行方向;(3)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算利用NH3·H2O吸收CO2制備N(xiāo)H4HCO3的熱化學(xué)方程式;②NH4++HCO3-+H2O-=NH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=

解析:(1)①由示意圖可知,重整系統(tǒng)中CO2FeO反應(yīng)生成FexOy和C,發(fā)生的反應(yīng)中,根據(jù)Fe原子、O原子守恒可知x:y=6:(6+2)=3:4,故FexOy的化學(xué)式為Fe3O4,分解2mol Fe3O4生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移4mol電子,所以分解1mol Fe3O4生成0.5mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子;(2) ①根據(jù)圖像升高溫度氫氣物質(zhì)的量增加平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)放熱

0.5 ;

③增大壓強(qiáng)或增大H2(g)濃度可以使平衡正向移動(dòng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大④在TA溫度下,其他條件不變,起始時(shí)若按1molCO2、2molH2、1molC2H4(g)、2molH2O(g)進(jìn)行投料所以反應(yīng)正向進(jìn)行v(正)>v(逆)

(3)①NH3·H2O(aq)NH4+(aq)+OH-(aq) △H1=akJ/mol

②CO2(g)+H2O(1)H2CO3(aq) △H2=bkJ/mol

③H2CO3(aq)+OH-(aq)HCO3-(aq)+H2O(1) △H3=ckJ/mol

根據(jù)蓋斯定律①+②+③得,NH3·H2O吸收CO2制備N(xiāo)H4HCO3的熱化學(xué)方程式為NH3·H2O(aq)+ CO2(g)NH4+ (aq)+HCO3 (aq) ΔH1=(a+b+c)kJ·mol-1

②K==1.25×10-3

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(題文)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14%的KOH溶液,經(jīng)加熱蒸發(fā)去100g水后,質(zhì)量分?jǐn)?shù)變成28%,體積為80mL,則此時(shí)溶液的物質(zhì)的量濃度為

A. 5mol/L B. 6mol/L C. 6.25mol/L D. 6.75mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】丁苯酞是一種治療腦血管疾病的常用藥,它可以用烴A 為原料按以下路線合成:

已知:I.A的質(zhì)譜如下圖所示

II.C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

III.

回答以下問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)是______________;丁苯酞所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________________

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是________________;A→B的反應(yīng)條件是___________________________

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________

(4)E丁苯酞的反應(yīng)方程式為_________________________

(5)芳香族化合物HE所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目相同,HE的相對(duì)分子質(zhì)量小56.1mol H分別與NaOH溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)消耗NaOHNaHCO3的物質(zhì)的量之比為2:1,則符合條件的H的結(jié)構(gòu)有_____其中在核磁共振氡譜圖中有5組吸收峰,峰面積之比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________

(6)參照題目信息,寫(xiě)出以為原料,制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑及2個(gè)碳原子以?xún)?nèi)的有機(jī)試劑任選):____________________________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】正己烷、2甲基戊烷、(  )、2,2二甲基丁烷、2,3二甲基丁烷。在上述有機(jī)物的有規(guī)律排列中,括號(hào)內(nèi)填入的物質(zhì)最適宜的是 (  )

A. 正戊烷 B. 2甲基丁烷

C. 3甲基戊烷 D. 2,2二甲基戊烷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】25℃時(shí),H2CO3Ka1=4.2×10-7Ka2=5.0×10-11。常溫下在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入40mL0.1mol/L'HCl溶液,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫(huà)出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是

A. 在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-能大量共存

B. a點(diǎn)時(shí):c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(CO32-)

C. 當(dāng)pH=7時(shí),溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)

D. 當(dāng)溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2:1時(shí),溶液的pH=10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是(

A.金屬銅B.稀硫酸C.氯化鉀D.乙醇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知以下信息:

①A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子;

③RCOCH3+RCHORCOCH=CHR

回答下列問(wèn)題:

(1)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為________,由D生成E的反應(yīng)條件為________

(2)H 的官能團(tuán)名稱(chēng)為________

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______

(4)由E生成F的反應(yīng)方程式為________

(5)F有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②屬于芳香族化合物且分子中只有一個(gè)甲基;

③具有5個(gè)核磁共振氫譜峰

(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)___________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】氮的氧化物是大氣的主要污染物,是當(dāng)前環(huán)保工作的重要研究?jī)?nèi)容之一。

(1)氨氣還原氮的氧化物

①N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1 ②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l) △H2

則4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(1) △H=________。(用含△H1、△H2的式子表示)

依據(jù)反應(yīng)②,可將氨氣直接用于燃料電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,寫(xiě)出負(fù)極電極反應(yīng)式:____________

(2)在一密閉容器中投入一定量的氨氣,發(fā)生反應(yīng)2NH3N2+3H2△H>0,反應(yīng)過(guò)程中NH3的濃度隨時(shí)間變化的情況如圖所示。

請(qǐng)回答:

①曲線A中,反應(yīng)在前2min內(nèi)氫氣的平均反應(yīng)速率為________。此條件下的平衡常數(shù)K=____

②在其它條件相同時(shí),若改變某一條件,使該反應(yīng)發(fā)生如圖曲線B的反應(yīng)情況,則此條件可能是改變_________(填“濃度”、“壓強(qiáng)”、“溫度”或“催化劑”)。簡(jiǎn)述判斷理由_________

(3)一定溫度下,在恒壓密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):

①2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ②2NO2(g)2NO(g)+O2(g)

若達(dá)平衡時(shí),c(NO2)=0.6mol/L,c(O2)=1.2mol/L,則反應(yīng)②中NO2的轉(zhuǎn)化率為______,N2O5(g)的起始濃度應(yīng)至少大于______mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

A. 23gNa變?yōu)?/span>Na+時(shí)失去的電子數(shù)為0.2NA B. 18g水所含的電子數(shù)為NA

C. 8g He所含的分子數(shù)為NA D. 16g O216g O3所含的原子數(shù)均是NA

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