Question

【題目】（加試題 ）M結構簡式如圖所示，是牙科粘合劑，X是高分子金屬離子螯合劑，以下是兩種物質的合成路線：

已知：I．A為烯烴，C屬于環氧類物質，G分子中只有1種氫原子

II．

III．

IV．R1CHO+R2NH2R1CH=NH2+H2O

(1)A→B的反應類型是_________，C→D的可采用的反應條件是____________。

(2)下列說法正確的是______。

A．B中含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子

B．J可與Na2CO3溶液反應，1 mol J與飽和溴水反應最多消耗4mol Br2

C．在一定條件下，F可以發生縮聚反應

D．X可發生加成、氧化和消去反應

(3)Q+Y→X的化學方程式是_________________________________________。

(4)請設計以甲苯和A作為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)____________________________。

(5)寫出符合下列條件的K的同分異構體：____________________________

①能發生銀鏡反應，不能發生水解反應；

②含有五元碳環，核磁共振氫譜有5組峰；

③結構中無-C=C-OH和-O-O-

Answer 1

【答案】取代反應 NaOH/H2O，△ A、B

【解析】

A的分子式為C3H6的烯烴，所以A的結構簡式為：CH3CH=CH2，A與氯氣發生取代反應生成B，B為ClCH2CH=CH2，ClCH2CH=CH2與過氧化物反應生成C，C為，在氫氧化鈉的溶液中發生水解反應生成，G分子中只有1個氫原子，分子式為C3H6O，所以G為，與HCN發生加成反應，反應后酸化得到E，E為，在濃硫酸的催化作用下發生消去反應生成F，F為，

與苯酚反應生成J和水，J為，根據已知II，與三氯甲烷在氯化鋁作用下反應生成N，分子式為C17H16O2Cl4，根據后面X的結構簡式可知，取代位置在酚羥基的鄰位，故N為，在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應酸化得到Q為，在一定條件下與Y發生縮聚反應生成，與發生酯化反應生成K，K與反應生成M，據此答題。

（1）由分析可知，A→B的反應為CH3CH=CH2與氯氣發生取代反應生成ClCH2CH=CH2，C→D發生的是鹵代烴的水解反應，所以反應的條件為NaOH/H2O，△，故答案為：取代反應；NaOH/H2O，△。

（2）A.B為ClCH2CH=CH2，含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子，故A正確；

B.J為，含有酚羥基，可與Na2CO3溶液反應，1molJ與飽和溴水反應最多消耗4molBr2，故B正確；

C.F為，含有碳碳雙鍵和羧基，在一定條件下可以發生加聚反應，故C錯誤；

D.根據X的結構簡式，含有碳氮雙鍵，可以發生加成反應；含有酚羥基，可以發生氧化反應，但不能發生消去反應，故D錯誤。

故答案為：AB。

（3）

Q+Y→X的化學方程式是

，故答案為：。

（4）根據題中已知信息，甲苯和A作為原料制備的合成路線流程圖為，故答案為：。

（5）K的分子式為C7H10O3，①能發生銀鏡反應，不能發生水解反應；說明含有醛基，不含有酯基；②含有五元碳環，核磁共振氫譜有5組峰；說明有5種不同環境的氫原子；③結構中無-C=C-OH和-O-O-；符合條件的同分異構體為，故答案為：。