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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

(1) 常溫下,已知0.1 mol·L-1一元酸HA溶液中c(OH) / c(H+)=1×10-8。
①常溫下,0.1 mol·L-1 HA溶液的pH=       ;寫出該酸(HA)與NaOH溶液反應的離子方程式:                                       ;
②pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中4種離子物質的量濃度大小關系是:                                          。
(2) 常溫下,向pH=a的氨水中加入等體積鹽酸時,溶液呈中性,則此鹽酸的pH   14-a(>、<、=)
(3) 向物質的量濃度均為0.01mol·L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的離子是     ,當兩種難溶電解質共存時,溶液中c(Ba2+)/c(Mn2+)      。(此溫度下,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9、Ksp(MnCO3)=1.8×10-11
(4)設Ka、Kh、Kw分別表示CH3COOH的電離平衡常數、CH3COO的水解平衡常數和水的離子積常數,則三者之間的關系為:                  

(14分)
(1)①3 , HA+OH=A+H2O                        (各2分)
②c(A)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)                         (2分)
(2)<                                                 (2分)
(3)Mn2+,450                                         各2分)
(4)Ka·Kh=Kw                                         (2分)

解析試題分析:(1)①c(OH)/c(H)=1×10-8,c(OH)×c(H)=1×10-14,所以c(OH)=10-11mol·L-1,則c(H)=10-3mol·L-1,所以溶液的pH=3;氫離子濃度小于酸的濃度,所以該酸是弱酸,該酸(HA)與NaOH溶液反應的離子方程式為:HA+OH═A+H2O.
故答案為:3;HA+OH═A+H2O.
②pH=11的NaOH溶液中c(OH)=10-3mol·L-1,HA是弱酸,酸的濃度遠遠大于氫離子濃度,所以pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中的溶質是酸和鹽,溶液呈酸性,所以溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,酸根離子濃度大于鈉離子濃度,溶液中4種離子物質的量濃度大小關系是c(A)>c(Na)>c(H)>c(OH),
故答案為:c(A)>c(Na)>c(H)>c(OH).
(2)假設氨水是強電解質時,pH=a的氨水中氫氧根離子濃度=10a-14mol·L-1,向pH=a的氨水中加入等體積鹽酸時,溶液呈中性,則氫氧根離子濃度等于氫離子濃度,所以鹽酸的pH=14-a;實際上氨水是弱堿,等體積的酸和堿混合后溶液呈中性,說明酸的濃度大于堿的濃度,則鹽酸的pH<14-a,故選<.
(3)碳酸鋇的溶度積常數等于碳酸錳的溶度積常數,所以錳離子先沉淀;當兩種難溶電解質共存時,則
c(CO32)=c(Mn2)=,溶液中c(Ba2)=,c(Ba2):c(Mn2)===450.
故答案為:Mn2;450.
(4),,Kw=C(H).C(OH),所以Ka·Kh=Kw.
故答案為:Ka·Kh=Kw.
考點:弱電解質在水溶液中的電離平衡;pH的簡單計算;酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

硫酸是強酸,中學階段將硫酸在水溶液中看作完全電離。但事實是,硫酸在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全,其電離情況為:H2SO4=H++HSO4-,HSO4-H++SO42-
請據此回答下列有關問題:
(1)Na2SO4溶液呈         (填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性”),原因是:       (用離子方程式表示)
(2)寫出H2SO4溶液與BaCl2溶液反應的離子方程式:                  
(3)在0.1 mol·L-1的Na2SO4溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是     。(填編號)           

A.c(SO42)+c(HSO4)=0.1 mol·L-1B.c(SO42)+c(HSO4)=2 c(Na)
C.c(OH)=c(H)+c(HSO4)D.c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HSO4)
(4)已知0.1 mol·L-1的NaHSO4溶液的pH=2,則0.1 mol·L-1的H2SO4溶液中SO42-的濃度    0.01mol·L-1(填“>” “="”" 或“<”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等。以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含FeO、Al2O3、 SiO2等雜質)為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請回答下列問題:
(1)寫出Cr2O3在高溫焙燒時反應的化學方程式______________________
(2)寫出硫酸酸化使Na-2CrO4轉化為Na2Cr2O7的離子方程式 ______________。
(3)某工廠采用石墨電極電解Na2CrO4溶液,實 現了 Na2CrO4到   Na2Cr2O7的轉化,其原理如圖所示。

①鈉離子交換膜的一種材料是聚丙烯酸鈉(),聚丙烯酸鈉單體的結構簡式是________;
②寫出陽極的電極反應式__________
(4) Na2Cr2O7可用于測定廢水的化學耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質被氧化 所需要O2的質量),F有某水樣100.00 mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩 余的Cr2O72-,結果消耗FeSO4溶液V2 mL。
①該水樣的COD為______________mg/L;
②假設上述反應后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質的量濃度均為0.1 mol/L,要使Fe3 +沉 淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調節溶液pH的范圍是 _______.
(可能用到的數據:KSPFe(OH)3=4.0×10-38, KSPCr(OH)3=6.0×10-31,

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

(15分)
制燒堿所用鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下:
Ⅰ. 向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;
Ⅱ. 向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;
Ⅲ. 濾液用鹽酸調節pH,獲得一次精制鹽水。
(1)過程Ⅰ除去的離子是______。
(2)過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如下表:

CaSO4
Mg2(OH)2CO3
CaCO3
BaSO4
BaCO3
2.6×10-2
2.5×10-4
7.8×10-4
2.4×10-4
1.7×10-3
     ① 檢測Fe3+是否除盡的方法是______。
② 過程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2,運用表中數據解釋原因______。
③ 除去Mg2+的離子方程式是______。
④ 檢測Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是_____。
(3)第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下:

① 過程Ⅳ除去的離子是______。
② 鹽水b中含有SO42-。Na2S2O3將IO3- 還原為I2的離子方程式是______。
③ 過程VI中,在電解槽的陰極區生成NaOH,結合化學平衡原理解釋:_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

鈉、鎂、鐵、銅及其化合物在科研和生產生活中有廣泛的應用。
(1)Mg—H2O2電池可用于驅動無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質溶液,結構如圖所示。電池工作時,正極的電極反應式         。常溫下,用該電池電解200mL的飽和硫酸銅溶液(電極為惰性電極),反應時溶液中水的電離平衡      移動(填“向左”“向右”或“不”);當消耗24mg金屬Mg,電解后溶液的pH=     (不考慮溶液的體積變化)。

(2)利用電解法在鐵制品上鍍銅可以防止鐵被腐蝕,以下說法正確的是    。
a.電鍍時,銅和石墨都可以做陽極,可溶性銅鹽作電解質溶液
b.電鍍過程中,溫度升高,電解反應速率加快
c.電鍍過程中,電能全部轉化為化學能
d.電鍍過程中,銅離子向陰極移動,發生還原反應
(3)NaHS可作為沉淀劑除去溶液中的Cu2+。常溫下,NaHS溶液顯堿性,原因是                   (用離子方程式和必要的文字說明)。向含有Cu2+的廢水中加入少量NaHS固體,廢水溶液的pH      (填“增大”“減小”或“不變”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

已知在室溫時,Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12 (mol/L)3,要使0.2mol/lMgSO4溶液中的Mg2+沉淀較為完全[c(Mg2+)<5.6×10-6mol/L],則應向溶液中加入NaOH溶液,使溶液的pH最小為多少?

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

摩爾鹽[xFeSO4·y(NH4)2SO4·zH2O]是一種重要化工原料。其組成可通過下列實驗測定:
①稱取1.5680 g樣品,準確配成100 mL溶液A。
②量取25.00 mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌,干燥至恒重,得到白色固體0.4660 g。
③再量取25.00 mL溶液A,滴加適量稀硫酸,用0.0200 mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,生成Mn2,消耗KMnO4溶液10.00 mL。
(1)已知室溫下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO42)≤1. 0×10-5mol·L-1,應保持溶液中c(Ba2)
          mol·L-1
(2)③中發生反應的離子方程式為             ,滴定終點的現象是          。
(3)通過計算確定樣品的組成(必須寫出計算過程)。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

(14分)碘溶于碘化鉀溶液中形成I3,并建立如下平衡:I3 I+ I2。實驗室可以通過氧化還原滴定法測定平衡時I3的濃度
實驗原理:
為了測定平衡時的c(I3) ,可用過量的碘與碘化鉀溶液一起搖動,達平衡后取上層清液用標準的Na2S2O3滴定:2 Na2S2O3 + I2 =" 2NaI" + Na2S4O6
由于溶液中存在I3 I+ I2的平衡,所以用硫代硫酸鈉溶液滴定,最終測得的是I2和I3的總濃度,設為c1,c1 = c(I2)+c(I3);c(I2) 的濃度可用相同溫度下,測過量碘與水平衡時溶液中碘的濃度代替,設為c2,則c(I2)= c2,c(I3)=c1 —c2
實驗內容:
1.用一只干燥的100 mL 碘量瓶和一只250 mL碘量瓶,分別標上1、2號,用量筒取80 mL 0.0100 mol.L-1 KI于1號瓶,取200 mL 蒸餾水于2號瓶,并分別加入0.5 g過量的碘。
2.將兩只碘量瓶塞好塞子,振蕩30分鐘,靜置。
3.分別取上層清液20 mL用濃度為c mol/L標準Na2S2O3溶液進行滴定。1號瓶消耗V1 mL Na2S2O3溶液,2號瓶消耗V2 mL Na2S2O3溶液。
4.帶入數據計算c(I3)
試回答下列問題
(1)標準Na2S2O3溶液應裝入   (填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”),原因是   。
(2)碘量瓶在震蕩靜置時要塞緊塞子,可能的原因是   
(3)滴定時向待測液中加入的指示劑是   ,到達滴定終點時的現象為   。
(4)用c 、V1和V2表示c(I3)為   mol·L-1
(5)若在測定1號瓶時,取上層清液時不小心吸入了少量的I2固體,則測定的c(I3)   (填“偏大”、“偏小”或“不變”)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

某氯化鐵樣品含有少FeC12雜質。現要測定其中鐵元素的質量分數,實驗按以下步驟進行:

請根據上圖流程,回答以下問題:
(1)操作Ⅰ所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有      、      (填儀器名稱),操作Ⅱ必須用到的儀器是      (填編號)。

A.50mL燒杯B.50mL量筒C.100mL量筒D.25mL酸式滴定管
(2)①的X可選用(填化學式),其目的是      。加入氨水要過量的原因是       。
(3)檢驗沉淀是否已經洗滌干凈的操作是             。
(4)若蒸發皿質量是W1g,蒸發皿與加熱后固體總質量W2g,則樣品中鐵元素的質量分數是      (列出計算式,不需化簡):若固體加熱時未充分反應,則最終測量的結果       (“偏大”、“偏小”、“不變”)。
(5)已知在常溫下Cu2+和Fe3+在溶液中隨pH變化時水解的曲線如圖所示

對圖中a點的說法正確的是     (填序號)。
①加適量NH4C1固體可使溶液由a點沿水平方向變到Cu2+曲線上。
②溶液中a點和水平線在Fe3+和Cu2+曲線上任意截點的C(H+)與c(OH)乘積相等
③Fe(OH)3、Cu(OH)2在a點代表的溶液中均達到飽和

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同步練習冊答案
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