下列除雜的有關操作和試劑均正確的是( )
| 組別 | 被提純物質 | 雜質 | 除雜試劑 | 除雜操作 |
| A | CO2 | SO2 | Na2CO3溶液 | 洗氣 |
| B | 乙酸乙酯 | 乙酸 | 乙醇和濃H2SO4 | 加熱 |
| C | 乙烷 | 乙烯 | 溴水、堿石灰 | 洗氣 |
| D |  | CH3CH2OH | H2O | 分液 |
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
化學將對人類解決資源問題作出重大貢獻。
乙基香草醛(
)是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。
（1）寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團的名稱：醛基、 ；
（2）乙基香草醛不能發生下列反應中的 (填序號)；
①氧化②還原③加成④取代⑤消去⑥顯色⑦加聚
（3）乙基香草醛有多種同分異構體，寫出符合下列條件乙基香草醛所有同分異構體的結構簡式 ；
①屬于酯類 ②能與新制氫氧化銅加熱后反應生成紅色沉淀
③苯環上有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基
（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一種同分異構體，可通過以下過程進行合成：
(a)寫出A和B的結構簡式：A ，B ；
(b)寫出第⑥歩反應的化學方程式 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關系如圖所示：
(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C的苯環上的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為 ；
(2)D為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應放出CO2，則D的分子式為 ，D具有的官能團名稱是 ；
(3)反應①的化學方程式是 ；
(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體，通過反應②化合物B能生成E和F，F可能的結構簡式是 ；
(5)E可能的結構簡式是 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
苯的含氧衍生物A的相對分子質量為180，其中碳元素的質量分數為60%，A完全燃燒消耗O2的物質的量與生成CO2的物質的量相等。請回答下列問題。
(1)A的分子式為________。
(2)已知A的苯環上取代基彼此相間，A能發生銀鏡反應，也能與NaHCO3溶液反應產生CO2，還能與FeCl3溶液發生顯色反應，則A含有的官能團名稱是________。滿足上述條件的A的結構可能有________種。
(3)A的一種同分異構體B是鄰位二取代苯，其中一個取代基是羧基，B能發生如圖所示轉化。
回答下列問題。
①C→E的反應類型為________。
②D與濃溴水反應的主要產物的結構簡式為________。
③F具有下列哪些化學性質________。
A．與濃溴水反應 B．發生加成反應 C．水解反應
④B與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為________________________________________
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示。CH3－CH＝CH－CH3可簡寫為
。
有機物X的鍵線式為：
（1）有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，寫出Y的結構簡式
（2）Y在一定條件下發生聚合反應，寫出其反應的化學方程式： 。
（3）．二甲苯苯環上的一溴代物有6種同分異構體，這些一溴代物與生成它們的對應二甲苯的熔點分別為：
| 一溴代二甲苯 | 234℃ | 206℃ | 213．8℃ | 204℃ | 214．5℃ | 205℃ |
| 對應二甲苯 | 13℃ | -54℃ | -27℃ | -54℃ | -27℃ | -54℃ |
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
瑞士化學家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾獎。在第二次世界大戰中的1944年，美國在意大利的許多士兵因使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯合國世界衛生組織曾評價說：“單獨從瘧疾病者，DDT可能拯救了5 000萬生命。”但進一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進入人體內可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產和使用。
(1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠強于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，這是為什么？________________________________________________________________。
由結構分析知：“1605”在使用過程中，不能與________物質混合使用，否則會因________。
(2)DDT可以用電石為原料經以下途徑而制得：
①寫出④⑤⑥步反應的化學方程式。
②DDT有毒性，國際上已禁止使用，因為它在動物體內轉化為一種使動物生長失調的物質(結構簡式如下)。在實驗室也可實現這種轉化，表示這種轉化的化學方程式為____________________________________________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
某課題組擬采用苯酚和化合物B為主要物質合成有機中同體M(C16H14O4)。
已知：I．R—COOH
R—CHO；
Ⅱ．經紅外光譜檢測研究確認，有機物M含有2個“C-O-C”結構。且lmolM與足量的銀氨溶液反應能生成4molAg。
（1）利用乙醇制備乙烯的過程中，濃H2SO4的作用是___________。
（2）①有機物B中含有的官能團名稱是________________。
②有機物B在X溶液作用下可生成乙二醇，則X為___________(填化學式)。
（3）有機物C分子苯環上有兩個對位的取代基，寫出有機物C的結構簡式_____。
（4）①有機物D中不能發生的反應類型是___________。(選填序號，下同)
a.取代反應 b．消去反應 c加成反應 d氧化反應
②有機物Y與D互為同分異構體，寫出符合下列條件的Y的結構簡式________。
i．含有苯環，苯環上的一鹵代物有3種同分異構體
ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產生磚紅色沉淀
ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應
（5）下列關于有機物M的說法正確的是__________。
a．能發生還原反應
b．M是高分子化合物
c．能使酸性KMnO4溶液褪色
d．可與FeCl3溶液發生顯色反應
e．能與濃溴水發生化學反應，生成白色沉淀
（6）寫出由有機物B與有機物D合成M的化學方程式_________________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
化合物E是一種醫藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：
（1）A中含有的官能團名稱為________。
（2）C轉化為D的反應類型是________。
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________。
（4）1 mol E最多可與________mol H2加成。
（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：____________。
A．能發生銀鏡反應
B．核磁共振氫譜只有4個峰
C．能與FeCl3溶液發生顯色反應，水解時1 mol可消耗3 mol NaOH
（6）已知工業上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯
是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
已知烴B分子內C、H原子個數比為1∶2，相對分子質量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環境的氫原子，且有如下的轉化關系：
(1)B的結構簡式是__________。
(2)A可能屬于下列哪類物質__________。
a．醇 b．鹵代烴 c．酚 d．羧酸
(3)反應①是D與HCl按物質的量之比1∶1的加成反應，則D的分子式是__________。反應②可表示為：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，該反應配平后的化學方程式為______________________。
化合物E和F是合成藥品普魯卡因的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下
(4)甲的結構簡式是__________。由甲苯生成甲的反應類型是__________。
(5)乙中有兩種含氧官能團，反應③的化學方程式是____________________。
(6)普魯卡因有兩種水解產物丁和戊。
①戊與甲互為同分異構體，戊的結構簡式是______________________。
②戊經聚合反應制成的高分子纖維廣泛應用于通訊、宇航等領域。該聚合反應的化學方程式為______________________。
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