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(2013?德州一模)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有者重要作用.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)圖1是1molNO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能星變化示意圖(a、b均大 于0>,且知:
2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-ckJ?mol-1(c>0)
請(qǐng)寫(xiě)出CO將NO2還原至N2時(shí)的熱化學(xué)方程式
4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-(2b+c-2a)KJ/mol
4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-(2b+c-2a)KJ/mol

(2)圖2是實(shí)驗(yàn)室在三個(gè)不同條件的密閉容器中合成氨時(shí),N2的濃度隨時(shí)間的變化曲線(以a、b、c表示).已知三個(gè)條件下起始加入濃度均為:c(N2)=0.1mol?L-1,c(H2)=0.3mol?L-1;合成氨的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0
①計(jì)算在a達(dá)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為
40%
40%

②由圖2可知,b、c各有一個(gè)條件與a不同,則c的條件改變可能是
升高溫度
升高溫度
;試寫(xiě)出判斷b與a條件不同的理由
因?yàn)榧尤氪呋瘎┠芸s短達(dá)到平衡的時(shí)間,但化學(xué)平衡不移動(dòng),所以ba條件下達(dá)到平衡狀態(tài)氮?dú)獾臐舛认嗤?/div>
因?yàn)榧尤氪呋瘎┠芸s短達(dá)到平衡的時(shí)間,但化學(xué)平衡不移動(dòng),所以ba條件下達(dá)到平衡狀態(tài)氮?dú)獾臐舛认嗤?/div>;
(3)利用圖2中c條件下合成氨(容積固定).已知化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度(T)的關(guān)系如 下表:
T/(K) 298 398 498
K/(mol?L-1-2 4.1×106 K1 K2
①試確定K1的相對(duì)大小,K1
4.1x106(填寫(xiě)“>”“-”或“<”)
②下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)的是
AC
AC
 (填序號(hào)字母).
A.容器內(nèi)NH3的濃度保持不變   B.2v( N2)(正)-v( H2)(逆)
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變        D.混合氣體的密度保持不變
(4)①NH4Cl溶液呈酸性的原因是(用離子反應(yīng)方程式表示)
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
NH4++H2O?NH3?H2O+H+

②25°C時(shí),將PH=x氨水與pH=y的疏酸(且x+y-14,x>11 )等體積混合后,所得溶液 中各種離子的濃度關(guān)系正確的是
A.[SO
 
2-
4
]>[NH
 
+
4
]>[H+]>[OH-]
B.[NH
 
+
4
]>[SO
 
2-
4
]>[OH-]>[H+]
C.[NH
 
+
4
]+[H+]>[SO
 
2-
4
]+[OH-]
D.[NH
 
+
4
]>[SO
 
2-
4
]>[H+]>[OH-].
分析:(1)依據(jù)圖1是1molNO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能星變化示意圖,熱化學(xué)方程式為NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=-(b-a)KJ/mol;結(jié)合熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到;
(2)①N2的濃度隨時(shí)間的變化曲線分析,平衡后氮?dú)獾臐舛茸兓癁?.04mol/L,氫氣的變化濃度為0.12mol/L,依據(jù)轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算;
②合成氨是放熱反應(yīng),c曲線氮?dú)馄胶鉂舛仍龃笳f(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,改變的是溫度;b曲線和a曲線是相同的平衡狀態(tài),但達(dá)到平衡的時(shí)間少,說(shuō)明是催化劑的作用;
(3)①依據(jù)合成氨是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行分析平衡常數(shù);
②平衡標(biāo)志是整正逆反應(yīng)速率相同,各成分的濃度保持不變分析選項(xiàng);
(4)①氯化銨溶液中銨根兩者水解顯酸性;
②依據(jù)一水合氨存在電離平衡,x+y=14說(shuō)明平衡狀態(tài)下氫氧根離子和硫酸溶液中氫離子濃度相同,一水合氨電離平衡正向進(jìn)行,溶液呈堿性,離子濃度關(guān)系可以依據(jù)溶液中的電荷守恒方向判斷.
解答:解:(1)依據(jù)圖1是1molNO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能星變化示意圖,熱化學(xué)方程式為
①NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=-(b-a)KJ/mol;
②2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-ckJ?mol-1依據(jù)蓋斯定律①×2+②計(jì)算得到:
4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-(2b+c-2a)KJ/mol;
故答案為:4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-(2b+c-2a)KJ/mol;
(2)①N2的濃度隨時(shí)間的變化曲線分析,平衡后氮?dú)獾臐舛茸兓癁?.04mol/L,氫氣的變化濃度為0.12mol/L,反應(yīng)氫氣轉(zhuǎn)化率=
0.12mol/L
0.3mol/L
×100%=40%,
故答案為:40%;
②合成氨是放熱反應(yīng),c曲線氮?dú)馄胶鉂舛仍龃笳f(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,改變的是溫度;b曲線和a曲線是相同的平衡狀態(tài),但達(dá)到平衡的時(shí)間少,說(shuō)明是催化劑的作用,
故答案為:升高溫度,因?yàn)榧尤氪呋瘎┠芸s短達(dá)到平衡的時(shí)間,但化學(xué)平衡不移動(dòng),所以ba條件下達(dá)到平衡狀態(tài)氮?dú)獾臐舛认嗤?br />(3)①合成氨是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)減小所以K1<4.1x106,故答案為:<;
②A.容器內(nèi)NH3的濃度保持不變,是平衡的標(biāo)志,故A正確;
B.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式系數(shù)之比,當(dāng)v( N2)(正)=3v( H2)(逆)時(shí),說(shuō)明氫氣的正逆反應(yīng)速率相同,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后是氣體壓強(qiáng)變化的反應(yīng),容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.反應(yīng)過(guò)程中氣體質(zhì)量不變,體積不變,混合氣體的密度保持不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤;
故選AC.
(4)①NH4Cl溶液呈酸性的原因是銨根離子水解呈酸性,反應(yīng)的離子方程式為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+,故答案為:NH4++H2O?NH3?H2O+H+
②一水合氨存在電離平衡,x+y=14說(shuō)明平衡狀態(tài)下氫氧根離子和硫酸溶液中氫離子濃度相同,一水合氨電離平衡正向進(jìn)行,溶液呈堿性,銨根離子濃度大于硫酸根離子濃度,氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,選項(xiàng)B正確,AD錯(cuò)誤;溶液中存在電荷守恒為[NH4+]+[H+]=2[SO42-]+[OH-],所以[NH4+]+[H+]>[SO42-]+[OH-],故C正確;
故選BC.
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式的是些,圖象分析判斷,蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡影響因素的分析判斷平衡標(biāo)志理解應(yīng)用,鹽類水解應(yīng)用酸堿反應(yīng)注意弱電解質(zhì)的電離平衡影響,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?德州一模)生活中的某些問(wèn)題常常涉及化學(xué)知識(shí).下列敘述正確的是(  )

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(2013?德州一模)【化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
A-E是周期表中1一36號(hào)的元素,它們的原子序數(shù)依次遞增且分別位于前四周期的各個(gè) 周期中.對(duì)它們的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的描述如下.
A原子的基態(tài)只有一種形狀的電子云,并容易形成共價(jià)鍵;B原子的最外電子層的電子排 布可表示為nsnnpn,其元素最高正化合價(jià)與最低負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0;C與B同周期,其 第一電離能髙于周期表中與之相鄰的所有元素;D元素在周期表中位于C元素的下一周 期,其電負(fù)性在同周期元素中最大;E原子最外電子層只有未成對(duì)電子,其內(nèi)層所有軌道全 部充滿,但并不是第IA族元素.
(1)請(qǐng)寫(xiě)出E原子基態(tài)的電子排布式
[Ar]3d104s1
[Ar]3d104s1

(2)A與C形成的最簡(jiǎn)單化合物(甲)分子的立體結(jié)構(gòu)是
三角錐型
三角錐型
,其中C原子的雜化方式是
sp3
sp3

(3)A與D元素形成的化合物(乙)與甲相比,沸點(diǎn)較低的是(寫(xiě)化學(xué)式)
HCl
HCl
原因是
氨氣分子之間存在氫鍵,氯化氫分子間不存在氫鍵
氨氣分子之間存在氫鍵,氯化氫分子間不存在氫鍵

(4)B元素可形成B70單質(zhì),它在一定條件下吸收可見(jiàn)光后可高效 殺滅癌細(xì)胞,有望成為癌癥治療藥物的候選材料.它與金屬鉀摻雜在一起的化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂 點(diǎn),小黑球位于立方體的面上),則該化合物中B70與鉀原子個(gè)數(shù)比為
1:3
1:3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?德州一模)【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知:在一定條件下,有如圖1的反應(yīng)可以發(fā)生
某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到如圖2一部分:
取該試劑瓶中的試劑,通過(guò)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC02與9g H20.進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知:①該物質(zhì)能與碳 酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無(wú)色無(wú)味氣體.②16.6g該物質(zhì)與足量金屬 鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).請(qǐng)回答:
(1)該有機(jī)物的分子式
C9H10O3
C9H10O3
.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能
6
6
種.
(2)若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個(gè)六 元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀.
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式

③寫(xiě)出由D制取F的化學(xué)方程式

④反應(yīng)類型:D→E
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

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