影音先锋制服丝袜_欧美 国产 日本_亚洲欧美综合自拍_亚洲最大成人在线观看_成人一区二区三_色呦呦网站入口_亚洲欧美高清在线_黄页网站在线看_一卡二卡在线观看_在线观看免费黄网站

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
科學家一直致力研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發生反應,生成的主要產物為NH3,反應的化學方程式如下:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+O2(g).回答下列問題:
(1)進一步研究NH3生成量與溫度的關系,部分實驗數據見下表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應時間3h),則該反應的正反應為
吸熱
吸熱
反應(填“吸熱”或“放熱”)
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
(2)與目前廣泛使用的工業合成氨方法相比,該方法中固氮反應速率慢.請提出可提高其反應速率且增大NH3生成量的建議:
升高溫度、增大N2的濃度
升高溫度、增大N2的濃度

(3)合成氨工業中原料氣N2可從空氣中分離得到,H2可用甲烷在高溫下與水蒸氣反應制得.甲烷在高溫下與水蒸氣反應反應方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g).部分物質的燃燒熱數據如下:
H2(g):△H=-285.8kJ?mol-1
CO(g):△H=-283.0kJ?mol-1
CH4(g):△H=-890.3kJ?mol-1
已知1mol H2O(g)轉變為1mol H2O(l)時放出44.0kJ熱量.寫出CH4和H2O在高溫下反應的熱化學方程式
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1 kJ?mol-1
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1 kJ?mol-1

(4)有人設想尋求適合的催化劑和電極材料,以N2、H2為電極反應物,以HCl--NH4Cl為電解質溶液制成新型燃料電池,請寫出該電極的正極反應式
N2+8H++6e-=2NH4+
N2+8H++6e-=2NH4+

(5)生成的NH3可用于制銨態氮肥,如(NH42SO4、NH4Cl,這些肥料顯
性,原因是(用離子方程式表示)
NH4++H2ONH3H2O+H+
NH4++H2ONH3H2O+H+
,使用時避免與
堿性
堿性
物質合施.
分析:(1)溫度升高,NH3生成量增大,說明平衡向正反應方向移動;
(2)根據影響化學反應速率以及平衡移動的因素分析;
(3)利用蓋斯定力計算反應熱;
(4)以N2、H2為電極反應物,以HCl--NH4Cl為電解質溶液制成新型燃料電池,正極發生還原反應,N2得電子生成NH4+
(5)(NH42SO4、NH4Cl等為強酸弱堿鹽,水解呈酸性.
解答:解:(1)溫度升高,NH3生成量增大,說明平衡向正反應方向移動,則正反應應為吸熱反應,故答案為:吸熱;
(2)該反應正反應是吸熱反應,升高溫度,使化學平衡向正反應方向移動,從而增大NH3生成量,升高溫度也能提高反應速率;增大反應N2濃度,加快反應速率,并使化學平衡向右移動;不斷移出生成物脫離反應體系,使平衡向右移動,增大NH3生成量,
故答案為:升高溫度、增大N2的濃度;
(3)由表中數據可知:①H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1
②CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-283.0 kJ?mol-1
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3 kJ?mol-1
④H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ?mol-1
利用蓋斯定律,將③+④-①×3-②可得:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1 kJ?mol-1
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1 kJ?mol-1
(4)原電池正極發生還原反應,N2得電子生成NH4+,電極反應式為N2+6e-+8H+=2NH4+,故答案為:N2+8H++6e-=2NH4+
(5)(NH42SO4、NH4Cl等為強酸弱堿鹽,水解呈酸性,在溶液中發生:NH4++H2ONH3H2O+H+,在使用時要避免與堿性物質混合使用,防止降低肥效,
故答案為:酸;NH4++H2ONH3H2O+H+;堿性.
點評:本題考查較為綜合,涉及化學平衡,化學反應與能量以及電化學知識,題目難度較大,本題注意電極反應式的書寫,注意利用蓋斯定律計算反應熱的方法.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

科學家一直致力于“人工固氨”的新方法研究.目前合成氨技術原理為:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+92.4kJ/mol
673K,30MPa下,上述合成氨反應中n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關系如圖1所示.

(1)下列敘述正確的是
AC
AC

A.點a的正反應速率比點b的大
B.點c處反應達到平衡
C.點d和點e處的n (N2)相同
D.773K,30MPa 下,反應至t2時刻達到平衡,則n(NH3)比圖中e點的值大
(2)在容積為2.0L恒容得密閉容器中充入0.80mol N2(g)和1.60mol H2(g),673K、30MPa下達到平衡時,NH3的體積分數為20%.該條件下,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的平衡常數值為:
1.07
1.07

(3)K值越大,表明反應達到平衡時
C
C

A.H2的轉化率一定越高    B.NH3的產量一定越大    C.正反應進行得越完全    D.化學反應速率越大
(4)1998年希臘亞里斯多德大學的兩位科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實現了高溫、常壓下高轉化率的電解合成氨.其實驗裝置如圖2.陽極的電極反應為:H2-2e→2H+,則陰極的電極反應為:
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2011?門頭溝區模擬)科學家一直致力于“人工固氮”的方法研究.
(1)目前合成氨的技術原理為:(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/molN2
該反應的能量變化如圖1所示.
①在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是:
減小
減小
.(填“增大”、“減小”或“不變”).
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達到平衡,測得N2為0.1mol,H2為0.3mol,NH3為0.1mol.該條件下H2的轉化率為
33.3%
33.3%

③欲提高②容器中H2的轉化率,下列措施可行的是
AD
AD

A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)1998年希臘亞里士多德大學的兩位科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳導H+),從而實現了高轉化率的電解法合成氨.其實驗裝置如圖2所示.陰極的電極反應式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)根據最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發生下列反應:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=a kJ/mol
進一步研究NH3生成量與溫度關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數據如下:
T/K 303 313 323
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
①此合成反應的a
大于
大于
0.(填“大于”、“小于”或“等于”)
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
②已知
O2(g)+2H2(g)2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol則2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g);△H=
kJ/mol
(4)NH4Cl溶液呈酸性,這是由于N
H
+
4
水解的緣故.則NH4Cl在重水(D2O)中水解的離子方程式是
NH4++D2O?NH3?HDO+D+
NH4++D2O?NH3?HDO+D+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2012-2013學年上海市青浦區高考一模化學試卷(解析版) 題型:填空題

科學家一直致力于“人工固氨”的新方法研究。目前合成氨技術原理為:

N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)+92.4 kJ/mol

673K,30MPa下,上述合成氨反應中n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關系如右圖所示。

(1)下列敘述正確的是(  )

A.點a的正反應速率比點b的大

B.點c處反應達到平衡

C.點d和點e處的n (N2)相同

D.773K,30MPa 下,反應至t2時刻達到平衡,則n(NH3)比圖中e點的值大

(2)在容積為2.0 L恒容得密閉容器中充入0.80 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),673K、30MPa下達到平衡時,NH3的體積分數為20%。該條件下,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的平衡常數值為:_____________。

(3)K值越大,表明反應達到平衡時(    )。

A. H2的轉化率一定越高    B.NH3的產量一定越大

C.正反應進行得越完全    D.化學反應速率越大

(4)1998年希臘亞里斯多德大學的兩位科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實現了高溫、常壓下高轉化率的電解合成氨。其實驗裝置如圖。陽極的電極反應為:H2-2e2H+,則陰極的電極反應為:_____________。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2014屆黑龍江省高一下學期期末考試化學試卷(解析版) 題型:填空題

(7分) 科學家一直致力于“人工固氮”的方法研究。

⑴目前合成氨的技術原理為:

該反應的能量變化如圖所示。

①在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是:      。(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達到平衡,測得N2為0.1 mol,H2為0.3 mol,NH3為0.1 mol。該條件下H2的轉化率為     

③欲提高②容器中H2的轉化率,下列措施可行的是      

A.向容器中按原比例再充入原料氣    B.向容器中再充入惰性氣體

C.改變反應的催化劑                D.液化生成物分離出氨

⑵1998年希臘亞里士多德大學的兩位科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳導H+),從而實現了高轉化率的電解法合成氨。其實驗裝置如圖所示。陰極的電極反應式為      

⑶根據最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發生下列反應:

進一步研究NH3生成量與溫度關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數據如下:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(106mol)

4.8

5.9

6.0

①合成反應的a_     0。(填“大于”、“小于”或“等于”)

②已知

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2010-2011學年北京門頭溝區高三年級抽樣測試理科綜合能力測試化學部分 題型:填空題

(14分)

科學家一直致力于“人工固氮”的方法研究。

⑴目前合成氨的技術原理為:

該反應的能量變化如圖所示。

①在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是:      。(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達到平衡,測得N2為0.1 mol,H2為0.3 mol,NH3為0.1 mol。該條件下H2的轉化率為     

③欲提高②容器中H2的轉化率,下列措施可行的是     

A.向容器中按原比例再充入原料氣

B.向容器中再充入惰性氣體

C.改變反應的催化劑

D.液化生成物分離出氨

⑵1998年希臘亞里士多德大學的兩位科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳導H+),從而實現了高轉化率的電解法合成氨。其實驗裝置如圖所示。陰極的電極反應式為     

⑶根據最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常 壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發生下列反應:

進一步研究NH3生成量與溫度關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數據如下:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(106mol)

4.8

5.9

6.0

①此合成反應的a_     0。(填“大于”、“小于”或“等于”)

②已知

⑷ NH4Cl溶液呈酸性,這是由于NH水解的緣故。則NH4Cl在重水(D2O)中水解的離子方程式是      

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
亚洲天堂狠狠干| 中文字幕精品久久久| 亚洲狼人综合干| 91成人在线免费视频| 影音先锋国产在线| 成人一区二区三| 最新黄色av网址| 黄色www视频| 国产无码精品在线播放| 国产一级做a爰片久久毛片男| 午夜视频1000| www.亚洲激情| 三级视频中文字幕| 日本精品人妻无码77777| 秋霞av鲁丝片一区二区| 九九热国产视频| 欧洲av无码放荡人妇网站| 国产精品美女高潮无套| 欧美一级做性受免费大片免费| 国产亚洲精品女人久久久久久| 精品丰满人妻无套内射| 精品无码人妻一区二区免费蜜桃| wwwav网站| 日韩色图在线观看| 国产精品天天av精麻传媒| www欧美com| 亚洲欧美在线不卡| 亚洲va欧美va| 久久久黄色大片| 日本韩国欧美在线观看| 婷婷丁香综合网| 日韩精品―中文字幕| 成人午夜福利视频| 分分操这里只有精品| 天堂av手机版| 手机在线免费毛片| 国精产品一区一区二区三区mba| 久久久久久国产精品免费播放| 特大黑人巨人吊xxxx| 日韩三级一区二区三区| 亚洲国产精品久| 午夜精品久久久久久久第一页按摩 | 欧美专区第二页| 色婷婷国产精品免| 一级黄色a毛片| 内射国产内射夫妻免费频道| 亚洲免费观看在线| 欧美另类一区二区| 日本一二三区视频在线| 天堂在线观看av| 五月婷婷激情久久| jizz日本在线播放| 97免费观看视频| 天美星空大象mv在线观看视频| 美女100%无挡| 在线观看免费视频一区| 亚洲熟女乱色一区二区三区| 欧美综合视频在线| 久久精品www人人爽人人| 午夜免费激情视频| 国产欧美一级片| 污污的网站18| 四虎免费在线视频| 免费看日本毛片| 国内自拍偷拍视频| 亚洲国产成人无码av在线| 国产美女在线一区| 一级欧美一级日韩片| 伊人久久中文字幕| 最新中文字幕2018| 国产对白在线播放| 国产麻豆剧传媒精品国产av| 五月天中文字幕| www.亚洲高清| 久久久精品成人| 欧美一级淫片aaaaaa| 五月天综合激情| 凹凸国产熟女精品视频| 国产7777777| 亚洲欧美日韩综合在线| 中文字幕精品一区二区精| 狠狠操狠狠干视频| 黄色三级中文字幕| av在线免费播放网址| 色哟哟中文字幕| 日本一二三区不卡| 国产一区二区在线免费播放| 久久国产精品免费观看| 特级西西www444人体聚色 | 欧美黄色一区二区三区| 青青草成人免费在线视频| 91资源在线播放| 日本55丰满熟妇厨房伦| 91亚洲欧美激情| 午夜毛片在线观看| 91欧美一区二区三区| 国产91美女视频| 欧美久久久久久久久久久久久久| 少妇愉情理伦三级| 国产精品手机在线观看| 先锋av资源站| 免费观看毛片网站| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 日本少妇在线观看| 五月天婷婷在线观看视频| 日本高清视频www| 久草精品在线播放| 91无套直看片红桃在线观看| 400部精品国偷自产在线观看| 国产性xxxx高清| 国产妇女馒头高清泬20p多| 艳母动漫在线看| 少妇人妻丰满做爰xxx| 免费一级suv好看的国产网站| 一起草在线视频| 亚洲天堂一二三| 国产精品sm调教免费专区| 韩国av中文字幕| 国内免费精品视频| 影音先锋亚洲天堂| 日韩黄色精品视频| 亚洲一区二区91| 久草网视频在线观看| 99日在线视频| 一区二区久久精品| www.污网站| 欧美日韩在线观看成人| 免费在线观看亚洲| 久草福利资源在线观看| 欧美日韩免费一区二区| 久久艹这里只有精品| 91香蕉视频污版| www.99av.com| 韩国一区二区在线播放| 久久久九九九热| 精品肉丝脚一区二区三区| 免费看一级一片| 久久99999| 91大神免费观看| 国产在线观看你懂的| 日韩欧美a级片| 亚洲欧美一二三区| 国产黄色片网站| 婷婷色在线视频| 人妻体内射精一区二区三区| 永久免费未满蜜桃| 国产免费看av| 日本黄色片免费观看| 潘金莲一级淫片aaaaa免费看| 97免费视频观看| 亚洲熟妇无码一区二区三区导航| 成年人网站免费视频| 午夜免费福利在线| 国产精品日日夜夜| 91丨九色丨海角社区| 国产女18毛片多18精品| 香蕉av一区二区三区| 极品粉嫩小仙女高潮喷水久久| 91麻豆精品国产91久久综合| 深夜福利影院在线观看| 人妻熟女一二三区夜夜爱| 日韩欧美国产片| 欧美精品一级片| 在线观看你懂的网站| 亚洲资源在线播放| 激情小说欧美色图| www久久久久久久| 亚洲熟妇无码av在线播放| 国产真人无码作爱视频免费| 97人人澡人人爽人人模亚洲| 日本中文字幕在线观看视频| 蜜臀av在线观看| 99久久人妻无码精品系列| 婷婷色中文字幕| 在线免费观看视频黄| 五月天综合激情网| 日韩中文字幕影院| 亚洲一区二区三区四区av| 乱老熟女一区二区三区| 黄色a级片免费| 国产区一区二区三| 色呦呦视频在线| 亚洲aaa视频| 欧美日韩大尺度| 国产情侣免费视频| 欧美激情一区二区三区p站| 182在线观看视频| 久久综合久久色| 中文字幕欧美在线观看| 高清中文字幕mv的电影| ijzzijzzij亚洲大全| 特级黄色片视频| 精品人妻一区二区三区四区不卡 | 黄色大片中文字幕| 国产精品99无码一区二区| 天天干,天天操,天天射| 亚洲天堂第一区| www.国产高清| 欧洲女同同性吃奶| 亚洲三级视频网站| 囯产精品一品二区三区| 男女h黄动漫啪啪无遮挡软件| 国产精品99精品无码视| 岛国精品一区二区三区| 日本精品一区在线观看| 亚洲天天综合网| 欧洲第一无人区观看| 伊人365影院| 黄色a一级视频| 最新av免费在线观看| 国产老头和老头xxxx×| 红桃av在线播放| 亚洲免费一级片| 国产一区二区视频播放| 国产欧美日韩成人| 国产精品啪啪啪视频| 中文无码av一区二区三区| 糖心vlog免费在线观看| 国产精品100| 亚洲国产精品一区二区久久hs| 久久久久成人片免费观看蜜芽| 91黄色免费视频| 一级网站在线观看| 人妻体内射精一区二区| 亚洲一级片免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人精品| 国产女同无遮挡互慰高潮91| 亚洲av成人精品一区二区三区| 国产精欧美一区二区三区白种人| 日韩综合第一页| 毛毛毛毛毛毛毛片123| 丰满圆润老女人hd| 日韩av在线电影| 久久久久久视频| 亚洲一级特黄毛片| 18禁网站免费无遮挡无码中文| 国产激情无套内精对白视频| 亚洲一区二区影视| 日韩在线视频在线| 亚洲国产精品久久久久久久| 日韩在线一级片| 91亚洲一线产区二线产区| 在线观看中文av| 日本黄色激情视频| 真实新婚偷拍xxxxx| 激情五月婷婷六月| 丰满少妇中文字幕| 久久综合在线观看| 少妇高潮惨叫久久久久| 依依成人在线视频| 丰满少妇被猛烈进入高清播放| 婷婷伊人综合中文字幕| 手机在线国产视频| 婷婷社区五月天| 99精品人妻无码专区在线视频区| 春日野结衣av| www.自拍偷拍| 最好看的日本字幕mv视频大全| 青青在线免费观看| 在线观看亚洲免费视频| 99精品在线播放| 国产二区视频在线| 性欧美成人播放77777| 中文av免费观看| 久久精品视频91| 丰满的亚洲女人毛茸茸| 一级特黄录像免费看| 亚洲精品一二三四五区| 欧美a在线播放| 风流老熟女一区二区三区| 17c国产在线| 少妇久久久久久被弄高潮| 少妇愉情理伦片bd| 91video| 久在线观看视频| аⅴ天堂中文在线网| 亚洲精品喷潮一区二区三区| 免费在线一区二区三区| 国产夫妻自拍一区| 亚洲一区二区自偷自拍 | 亚洲成人第一网站| 国产一区二区在线视频播放| 97伦伦午夜电影理伦片| 97av免费视频| 无套内谢丰满少妇中文字幕 | 国产又大又粗又爽的毛片| a级片在线视频| 日韩三级小视频| 成人在线观看a| 在线观看视频黄色| 国产高清成人久久| 99国产精品99| 91在线看视频| 午夜免费福利视频在线观看| 特级黄色录像片| 久久丫精品忘忧草西安产品| 欧美一级做性受免费大片免费| 99久久久久久久久| 亚洲一级免费在线观看| www插插插无码免费视频网站| 久久久精品人妻无码专区| 成人免费观看在线视频| 日韩乱码一区二区三区| 久操视频免费在线观看| 久久精品午夜福利| 久久www视频| www.com.av| 成年人网站免费看| 丰满少妇中文字幕| 超碰免费在线97| 中文字幕91爱爱| 亚洲黄色一区二区| 国产成人美女视频| www黄色av| 农民人伦一区二区三区| 久久免费看毛片| 欧美日韩生活片| 一区二区三区免费在线观看视频 | 国产精品热久久| 天天干天天色综合| 日韩黄色三级视频| 91在线第一页| 九九热免费精品视频| 凹凸国产熟女精品视频| 久久香蕉视频网站| 大桥未久一区二区| 侵犯稚嫩小箩莉h文系列小说| 青娱乐国产视频| 色欲av无码一区二区三区| 久久久久亚洲无码| 影音先锋资源av| 日韩大尺度视频| 国产ts在线观看| 91人妻一区二区| 国产日韩视频一区| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃图片| 天堂中文在线资源| 日本xxxxwww| 少妇性l交大片7724com| 五月天久久久久久| 97免费公开视频| 三上悠亚 电影| 男人的天堂影院| 一区二区三区免费在线观看视频| 丰满岳乱妇一区二区| 在线观看国产网站| 成年人网站免费看| 中文字幕第20页| 国产一区在线观看免费| 澳门黄色一级片| 中文字幕乱码免费| 国产一线二线三线女| 妞干网在线视频观看| 免费日韩中文字幕| 最新天堂在线视频| 久久久国产精品黄毛片| 国产一级淫片a| 波多野结衣一区二区三区在线 | 五月激情丁香网| 亚洲天堂手机版| 人妻一区二区三区| 一起草在线视频| 公肉吊粗大爽色翁浪妇视频| 国产尤物在线播放| 久久手机在线视频| 国产成人精品视频ⅴa片软件竹菊| 国产精品视频分类| 妺妺窝人体色www婷婷| 天堂网视频在线| 国产免费不卡av| 91亚洲一线产区二线产区| 黄色a一级视频| h色网站在线观看| 草草久久久无码国产专区| 中文字幕av专区| 青草视频在线观看免费| 国产欧美综合视频 | 国产乱色精品成人免费视频| 色wwwwww| 亚洲精品色午夜无码专区日韩| 四虎精品免费视频| 日本精品一区在线观看| 午夜激情视频网| 在线观看av大片| 色婷婷狠狠18禁久久| 国产又黄又粗又猛又爽的| 无码人妻少妇伦在线电影| 日本美女视频一区| 国产情侣小视频| 又黄又色的网站| 91插插插插插插| 日韩手机在线观看视频| 久久午夜免费视频| 亚洲精品中文字幕成人片| 韩国无码一区二区三区精品| 在线播放 亚洲| 亚洲综合av在线播放| 久久久久精彩视频| 老熟妇精品一区二区三区| 大桥未久一区二区三区|