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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】砷為VA族元素,金屬冶煉過程產生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測。

I.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化學沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如圖:

已知:①As2S3與過量的S2存在以下反應:As2S3(s)3S2(aq)2AsS33(aq)

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應砷酸鹽。

1)亞砷酸中砷元素的化合價為____;砷酸的第一步電離方程式為______

2)“一級沉砷”中FeSO4的作用是_____;“二級沉砷”中H2O2與含砷物質反應的化學方程式為_______

3)沉淀X____(填化學式)

.冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,粉碎后與鋅粉混合,加入H2SO4共熱,生成AsH3氣體。將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3

4AsH3的電子式為______

【答案】+3 H3AsO4H++H2AsO4- 除去過量的硫離子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向進行,提高沉砷效果 H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O CaSO4

【解析】

廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,加入硫化鈉、硫酸亞鐵除去過量的硫離子,過濾得到As2S3FeS,濾液中加入過氧化氫和氧化鈣,H2 O2與含砷物質發生氧化還原反應,氧化亞砷酸為砷酸,過濾得到砷酸鐵、砷酸鈣、氫氧化鐵、沉淀硫酸鈣等;

(1)根據化合物中化合價代數和為0計算;砷酸為弱酸,分步電離;

(2)As2 S3與過量的S2-反應,As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq),根據化學平衡移動分析FeSO4的作用;由流程可知:二級沉砷H2O2H3AsO3反應生成H3AsO4

(3)流程分析可知鈣離子結合硫酸根離子形成硫酸鈣沉淀;

(4)AsH3和氨氣分子結構相同為共價化合物,砷原子和三個氫原子形成三個As-H鍵。

(1)亞砷酸(H3AsO3)中氫元素+1價,氧元素-2價,化合物化合價代數和為0,則砷元素的化合價為+3價;第ⅤA族非金屬元素形成最高價含氧酸中磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,水溶液中分步電離,電離方程式為:H3AsO4H++H2AsO4-

(2)廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,加入硫化鈉、硫酸亞鐵除去過量的硫離子,過濾得到As2S3FeS,濾液中加入過氧化氫和氧化鈣,H2 O2與含砷物質發生氧化還原反應,氧化亞砷酸為砷酸,過濾得到砷酸鐵、砷酸鈣、氫氧化鐵、沉淀硫酸鈣等;

一級沉砷FeSO4的作用是除去過量的硫離子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向進行,提高沉砷效果,亞鐵離子與過量的S2-結合生成FeS沉淀,防止AS2O3S2-結合生成AsS33-二級沉砷H2 O2與含砷物質發生氧化還原反應,氧化亞砷酸為砷酸,反應的化學方程式為:H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O

(3)流程分析可知,加入氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣,氫氧化鈣和砷酸反應生成砷酸鈣沉淀、和鐵離子反應生成氫氧化鐵沉淀,鈣離子結合硫酸根離子形成硫酸鈣沉淀,所以沉淀XCaSO4

(4)AsH3和氨氣分子結構相似,都屬于共價化合物,砷原子和三個氫原子形成三個As-H鍵,其電子式為

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】次氯酸溶液是常用的消毒劑、漂白劑。某學習小組根據需要欲制備濃度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。

(查閱資料)

資料1:常溫常壓下,Cl2O為棕黃色氣體,沸點為3.8℃,42℃以上會分解生成Cl2O2Cl2O易溶于水并與水立即反應生成HClO

資料2:將氯氣和空氣(不參與反應)按體積比13混合通入潮濕的碳酸鈉中發生反應2Cl22Na2CO3H2O=Cl2O2NaCl2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。

(裝置及實驗)用以下裝置制備次氯酸溶液

回答下列問題:

1)各裝置的連接順序為______→_____→_____→____→E

2)裝置A中反應的離子方程式是______

3)裝置E中反應的化學方程式是_____

4)裝置B中多孔球泡和攪拌棒的作用是_______;反應過程中,裝置B需放在冷水中,其目的是_____

5)裝置C的主要作用是_____

6)此方法相對于用氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液的優點是(答出一條即可)_____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列離子方程式書寫正確的是(  )

A. 往澄清石灰水中通入少量的二氧化碳:Ca2++2OH+CO2===CaCO3↓+H2O

B. 往碳酸鈉溶液中通入二氧化碳:CO+CO2+H2O ===HCO3-

C. 二氧化硅與燒堿溶液反應:SiO2+2OH===SiO+H2

D. 氯化鐵腐蝕銅電路板:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+

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【題目】將制得的錳粉碎后加入到SnCl2溶液中使其浸出(假定雜質不反應,溶液體積不變),發生反應Mn(s)+ Sn2+(aq) Mn2+(aq)+ Sn(s)(已知含Sn2+水溶液為米黃色)。

(1)為加快反應速率可以采取的措施有________________________

(2)不考慮溫度因素,一段時間后Mn的溶解速率加快,可能的原因是____________

(3)下列能說明反應已達平衡的有____________ (填編號)。

A.溶液的顏色不發生變化 B.溶液中c(Mn2+)=c( Sn2+)

C.體系中固體的質量不變 D.Mn2+與Sn2+濃度的比值保持不變

(4)室溫下,測得溶液中陽離子濃度c(R2+)隨時間的變化情況如下圖所示,則上述反應的平衡常數K=____________。若其他條件不變,10min后向容器中迅速加入蒸餾水至溶液體積變為原來的2倍,則再次平衡時c(Mn2+) =____________ (不考慮離子水解的影響)。

(5)MnO2也可在MnSO4-H2SO4-H2O為體系的電解液中電解獲得,其陽極反應式為______

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【題目】碳及其化合物廣泛存在于自然界。請回答下列問題:

(1)海洋是地球上碳元素的最大吸收池。

①溶于海水中的CO2主要以四種無機碳形式存在,即:CO2、H2CO3______________________

②在海洋碳循環中,可通過如上圖所示的途徑固碳。寫出鈣化作用的離子方程式___________

(2)過量CO2溶解于海水將使許多海洋生物面臨巨大威脅。研究者提出,用下圖所示方法從海水中提取CO2,可以降低環境溫室氣體CO2的含量。

① a室的電極反應式是__________

② 利用該裝置產生的物質X可處理b室排出的海水,獲得可排回大海的合格海水,X的化學式是__________

(3)已知:NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,H2CO3的Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11。工業生產尾氣中的CO2捕獲技術之一是氨水溶液吸收技術,工藝流程是將煙氣冷卻至15.5℃~26.5℃后用氨水吸收過量的CO2。所得溶液的pH___________7(填“>”、“=”或“<”)。煙氣需冷卻至15.5℃~26.5℃的可能原因是____________

(4)為了測量某湖水中無機碳含量,量取100mL湖水,酸化后用N2吹出CO2,再用NaOH溶液吸收。往吸收液中滴加1.0mol/L鹽酸,生成的V(CO2)隨V(鹽酸)變化關系如圖所示,則原吸收液中離子濃度由大到小的順序為__________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用如右圖所示實驗裝置(夾持儀器已略去)探究銅絲與過量濃硫酸的反應。下列實驗不合理的是( )

A. 上下移動中銅絲可控制SO2的量

B. 中選用品紅溶液驗證SO2的生成

C. 中選用NaOH溶液吸收多余的SO2

D. 為確認CuSO4生成,向中加水,觀察顏色

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某化學小組以苯甲酸和異丙醇為原料,制取苯甲酸異丙酯(),已知有關物質的沸點如表:

在如圖圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和30mL異丙醇(密度約為0.79g/cm3),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,加入幾塊碎瓷片,小心加熱30分鐘,使反應充分,得苯甲酸異丙酯粗產品。

(1)加入碎瓷片的作用是______,加入濃硫酸的作用是_____

(2)若反應產物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應前后18O位置的化學反應方程式:_______

(3)苯甲酸異丙酯粗產品中往往含有少量異丙醇、苯甲酸和水等,現擬用下列流程圖進行精制,操作①中用到的一種重要玻璃儀器是_________;操作②的名稱是__________

(4)在進行操作②收集苯甲酸異丙酯時應控制的溫度范圍_______

A.80℃~100 B.200℃~249 C.217℃~219 D.249℃以上

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】磷化銅(Cu3P2)用于制造磷青銅,磷青銅是含少量錫、磷的銅合金,主要用作耐磨零件和彈性原件。

1)基態銅原子的電子排布式為_____,其基態原子的價電子運動狀態有___種。基態磷原子的外圍電子軌道表示式____

2)磷化銅與水作用產生有毒的磷化氫(PH3),其分子空間構型______

3)磷青銅中的錫、磷兩種元素電負性的大小為Sn___P(“>”“<””)

4)某磷青銅晶胞結構如圖所示。

①則其化學式為_______

②該晶體中距離Cu原子最近的Sn原子有___個。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某有機物A的分子式為C10H20O2,已知AE有如圖轉化關系。則A的結構可能有(

A. 16B. 8C. 4D. 2

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同步練習冊答案
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