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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】化學反應原理對于研究化學物質有十分重要的意義。

1)已知次磷酸(H3PO2,一元中強酸)和亞磷酸(H3PO3,結構式為,二元中強酸)均是重要的精細化工產品。

①寫出次磷酸的結構式:_____________________________________

②已知某溫度下0.01 mol·L-1NaOH溶液pH=10,將該NaOH溶液與等濃度等體積的次磷酸溶液混合,混合后溶液pH=7,則此時c(OH)—c(H3PO2)=___________(用具體數值表示)

2)實驗室配制FeCl3溶液時,需要將FeCl3固體溶解在較濃的鹽酸中,其原因是_______________________________________________________(用離子方程式和必要的文字說明)

已知25℃時,Fe(OH)3Ksp4.0×10-38,配制100ml 5 mol·L-1FeCl3溶液,至少需要加入_______mL 2 mol·L-1的鹽酸(忽略加入鹽酸的體積)

3)工業廢水中的Cr2O72-對生態系統有很大損害。常用的處理方法有兩種。

①還原沉淀法:Cr2O72-Cr3Cr(OH)3。常溫下,要使Cr3+沉淀完全,溶液的pH應調至________(已知Cr(OH)3Ksp10-32)

②電解法:用鐵和石墨做電極,電解產生的還原劑將Cr2O72-還原成Cr3+,最終產生Cr(OH)3沉淀。若有1mol Cr2O72-被還原,理論上導線中通過___________mol電子。

【答案】 10-7 mol·L-1 ( Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+ 加入鹽酸可以抑制Fe3的水解 2.5 5 12

【解析】

1)①在無機含氧酸中,酸電離出的H+皆來自于酸分子中羥基O-H鍵的斷裂,故一般酸分子中有幾個羥基,該酸就是幾元酸;

②題中說明次磷酸是中強酸,則其形成的鹽溶液中存在水解平衡,列出電荷守恒式、物料守恒式,再作差即可得到題中要求計算的數據;

2)將FeCl3固體溶解在較濃的鹽酸中,是因為鹽酸可以抑制Fe3的水解;題中說明忽略加入鹽酸的體積,可認為溶液體積保持不變,根據溶度積的公式可以計算出溶液中OH-的濃度,從而得到H+的濃度,在根據H+的物質的量不變計算;

3)①當c(Cr3+)≤ 1×10-5mol·L-1時,可認為Cr3+沉淀完全,根據溶度積的公式可以計算出溶液中OH-的濃度,從而得到H+的濃度和溶液pH;②需要認真讀題,題中說明還原劑由電解而來,并非Cr2O72-發生電解反應,需要根據Cr2O72-的量來確定還原劑Fe2+的量,從而計算得出導線中通過電子的量。

1)①含氧酸中的H+都是來自于羥基中O-H鍵的斷裂,亞磷酸中含有兩個羥基,故其是二元酸(盡管其含三個氫原子),故一元酸次磷酸含有一個羥基,則其結構式為

②將NaOH溶液與等濃度等體積的次磷酸溶液混合得到NaH2PO2溶液,根據物料守恒有:c(Na+)=c(H3PO2)+c(H2PO2-),根據電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(H2PO2-)+c(OH-),將兩個守恒式相減可得:c(OH-)-c(H3PO2)=c(H+),由于NaOH溶液和次磷酸溶液混合后溶液pH=7,即溶液中c(H+)=10-7mol·L-1,故c(OH-)-c(H3PO2)= 10-7mol·L-1

2FeCl3溶液中有:Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸可以抑制Fe3的水解;由于忽略加入鹽酸的體積,所以溶液體積始終為100mLc(Fe3+)·[c(OH-)]3=Ksp[Fe(OH)3]c(Fe3+)=5mol·L-1,故c(OH-)===2×10-13mol·L-1,則c(H+)===0.05mol·L-1,根據H+的物質的量不變,V(HCl)==0.0025L=2.5mL

3)①當c(Cr3+)≤ 1×10-5mol·L-1時,可認為Cr3+沉淀完全,由于c(Cr3+)·[c(OH-)]3=Ksp[Cr(OH)3],故c(OH-)===1×10-9mol·L-1,則c(H+)===1×10-5mol·L-1,即pH=-lg c(H+)=5

②根據反應6Fe2++Cr2O72-+11H2O=6Fe(OH)3↓+2Cr3++4H+可知,1mol Cr2O72-可被6mol Fe2+還原,而Fe2+Fe放電失去兩份電子產生,故1mol Cr2O72-被還原,導線中通過12mol電子。

練習冊系列答案
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【題目】已知: 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=-566kJ/mol

Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+ O2(g)H=-226kJ/mol

根據以上熱化學方程式判斷,下列說法正確的是(

A. CO 的燃燒熱為566kJ/mol

B. 上圖可表示由CO生成CO2的反應過程和能量關系

C. 2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g) H<-452 kJ/mol

D. CO2(g)Na2O2(s)反應放出452kJ 熱量時,電子轉移數為1.204×1024 ()

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A.H2OCaO(固體);乙:H2ONH4NO3(固體)

B.甲:鹽酸和Na2O2(固體);乙:亞硫酸鈉溶液和氯氣

C.甲:NaOH溶液和CO2;乙:鹽酸和NaHCO3溶液

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A.兩個裝置中,石墨I和石墨Ⅱ均作負極

B.碘元素在裝置①中被還原,在裝置②中被氧化

C.裝置①中MnO2的電極反應式為MnO22H2O2e=Mn24OH

D.裝置①、②中的反應生成等量的I2時,導線上通過的電子數之比為15

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【題目】A+B+CDE五種粒子(分子和離子)中,每個粒子均有10個電子。已知:①A++C=E+DB++C=2D

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(2)具有相同空間構型的粒子____________E分子的空間構型為________________性分子。

(3)分別寫出A+D反應、B+E反應的離子方程式__________________________

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A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應為:Cu2+ +2e- =Cu

B.該裝置可以實現零能耗鍍銅

C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液應加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解

D.銅棒上部電勢高,下部電勢低

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【題目】20 mL 0.40 mol/L H2O2溶液中加入少量KI溶液:ⅰ.H2O2+I-=H2O+IO;ⅱ.H2O2+IO= H2O+O2+ IH2O2分解反應過程中能量變化和不同時刻測得生成O2的體積(已折算標準狀況)如下。

t/min

0

5

10

15

20

V(O2)/mL

0.0

12.6

20.16

28.0

32.7

下列判斷不正確的是

A. 從圖中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率

B. 反應ⅰ是放熱反應,反應ⅱ是吸熱反應

C. 0~10 min的平均反應速率:v(H2O2)≈9.0×10-3 mol/(L·min)

D. H2O2在反應過程中既體現了氧化性,又體現了還原性

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【題目】已知常溫下Ka(CH3COOH)>Ka(HClO)Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)。下列分析不正確的是( )

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B.現有①200 mL 0.1 mol/L NaClO溶液,②100 mL0.1 mol/L CH3COONa溶液,兩種溶液中的陰離子的物質的量濃度之和:②>①

C.0.1 mol/L NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固體:比值減小

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A.無法確定原試液中是否含有

B.濾液X中大量存在的陽離子有

C.無法確定沉淀C的成分

D.原溶液中存在的離子為

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同步練習冊答案
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