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(2010?寶雞三模)合成氨對化學工業和國防工業具有重要意義,尋找方便廉價的合成氨方法自然成為化學科技工作者的研究方向.
請回答下列有關合成氨反應的有關問題:
(1)在一定溫度和催化劑下,將3.2mol H2和1.2molN2混合于一個容積為2L的密閉容器中發生反應,在2min末時反應恰好達平衡,此時生成了0.8mol NH3.則在2min內以H2表示的反應速率為
0.3mol/(L?min)
0.3mol/(L?min)
;N2此時的轉化率為
33.3%
33.3%
,該條件下的平衡常數為
0.4mol-2?L2
0.4mol-2?L2

(2)在(1)中平衡時,若要想通過改變反應條件使平衡向正反應方向移動且平衡常數不變,可改變的反應條件為
增大壓強(或增大反應物的濃度,或將氨氣從混合體系中分離出去)
增大壓強(或增大反應物的濃度,或將氨氣從混合體系中分離出去)
(任填一種).
(3)若已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g);△H=180.5kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g);△H=一905kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol
請寫出合成氨反應的熱化學方程式
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol

(4)Marnellos和Stoukides發明了電化學制備氨氣的方法,該方法用SCY陶瓷將負極和正極隔開,SCY陶瓷具有高質子導電性,其作用是傳遞H+,這種方法實現了高溫常壓下高轉化率的電化學合成氨.已知負極的電極反應為H2一2e-═2H+,則正極發生的電極反應為
N2+6H++6e-═2NH3
N2+6H++6e-═2NH3
分析:(1)利用三段式解題法,求各組分平衡時的物質的量、轉化的物質的量,代入v(H2)=
△c(H2)
△t
,α(N2)=
△n(N2)
n(N2)開始
×100%,平衡常數k=
[c(NH3)]2
c(N2)?[c(H2)]3
計算;
(2)平衡常數不變,不改變溫度,根據其它影響因素解答;
(3)根據蓋斯定律,利用熱化學方程式乘以適當數值相疊加,構造出目標熱化學方程式;
(4)總反應式減去負極電極反應式,即為正極電極反應式.
解答:解:(1)利用三段式解題法,求各組分平衡時的物質的量、轉化的物質的量.
2min末時反應恰好達平衡,此時生成了0.8mol NH3
                N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);
開始(mol):1.2     3.2                  0
變化(mol):0.4     1.2                  0.8
平衡(mol):0.8     2                    0.8
所以v(H2)=
△c(H2)
△t
=
△n(H2)
V
△t
=
1.2mol
2L
2min
=0.3mol/(L?min),
α(N2)=
△n(N2)
n(N2)開始
×100%=
0.4mol
1.2mol
×100%=33.3%,
平衡常數k=
[c(NH3)]2
c(N2)?[c(H2)]3
=
[
0.8mol
2L
]
2
0.8mol
2L
×[
2mol
2L
]
3
=0.4mol-2?L2
故答案為:0.3mol/(L?min);33.3%;0.4mol-2?L2
(2)平衡常數不變,不改變溫度.增大反應物濃度或降低生成物的濃度,平衡向正反應移動.故可以增大反應物的濃度,或將氨氣從混合體系中分離出去.反應前后氣體體積減小,可以增大壓強,平衡向正反應移動.
故答案為:增大壓強(或增大反應物的濃度,或將氨氣從混合體系中分離出去);
(3)已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g);△H=180.5kJ/mol
②4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g);△H=一905kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol
①+③×
3
2
-②×
1
2
得:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol,
故答案為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol;
(4)總反應式為N2+3H2=2NH3
負極的電極反應為3H2-6e-═6H+
總反應式減去負極電極反應式,即為正極電極反應式,
所以正極電極反應式為:N2+6H++6e-═2NH3,故答案為:N2+6H++6e-═2NH3
點評:本題考查化學平衡計算、平衡常數、熱化學方程式、原電池等,綜合較大,難度中等,注意兩電極反應式相加得總反應式時,兩電極得失電子數應相等.
練習冊系列答案
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現有A、B、C、D、E、F、G七種原子序數小于36的元素,其原子序數的依次增大,其中A、B、C、D、E為短周期元素.
已知:①A、C兩元素的基態原子中P能級上均有2個未成對電子;
②D是短周期中電負性最小的元素;
③E是一種非金屬元素,其基態原子中P能級上有1個未成對電子;
④元素F與元素D同族;
⑤元素G的基態原子中d能級上有3個空軌道.
請回答下列問題:
(1)元素B與元素C的第一電離能大小比較為
N
N
O
O
(填元素符號),元素B與元素C對應氫化物的穩定性大小比較為
H2O
H2O
NH3
NH3
(填分子式).
(2)元素A與元素E形成的分子中各原子最外層均達到了8電子結構,該分子里的中心  原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
,分子中相鄰化學鍵之間的夾角為
109°28′
109°28′

(3)元素D與元素F分別與元素E形成的晶體熔點高低的比較為
NaCl
NaCl
KCl
KCl
(填化學式),原因為
NaCl晶體的晶格能大于KCl晶體的晶格能
NaCl晶體的晶格能大于KCl晶體的晶格能

(4)元素G的基態原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d24s2
1s22s22p63s23p63d24s2

(5)由元素G與元素C組成的一種礦石叫金紅石,其晶體的一個晶胞結構如右圖所示,則可推知金紅石的化學式為
TiO2
TiO2

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?寶雞三模)[化學-選修5有機化學基礎]
下圖表示了有機化合物A-G之間的轉化關系,
其中A、C、F、G、H均為芳香族化合物.
已知①B的分子式為C4H6O5,E的分子式為(C4H4O4)n,G的相對分子質量為136;
②B分別與乙酸或乙醇在濃硫酸催化加熱時均能生成有香味的物質,且核磁共振氫譜表明B分子中有3種不同化學環境的氫原子;
③D、H均可使溴的四氯化碳溶液褪色;
④等物質的量的A、B、G分別與足量NaHCO3反應時,放出的氣體體積比為l:2:1.

請回答下列問題:
(1)A、B、C中所含相同官能團的名稱為
醇羥基
醇羥基

(2)C→H的反應類型為
消去反應
消去反應
,D→E的反應類型為
加聚反應
加聚反應

(3)寫出下列反應的化學方程式:
B→D:
,A→B+C:

(4)G的某種同分異構體x既能發生水解反應,又能發生銀鏡反應,符合條件的同分異構體有
4
4
種,寫出任意兩種X的結構簡式

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