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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】煤的氣化是高效、清潔地利用煤炭的重要途徑之一.

1)在25℃101kPa時,H2O2化合生成1molH2Og)放出241.8kJ的熱量,其熱化學方程式為______

又知:①Cs+O2g═CO2g△H=-393.5kJ/mol

②COg+O2g═CO2g△H=-283.0kJ/mol

焦炭與水蒸氣反應是將固體煤變為氣體燃料的方法,Cs+H2Og═COg+H2g△H=______kJ/mol

2CO可以與H2Og)進一步發生反應:COg+H2OgCO2g+H2g△H0在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,起始時按照下表進行投料,在800℃時達到平衡狀態,K=1.0

該反應的平衡常數表達式為______

平衡時,甲容器中CO的轉化率是______;容器中CO的轉化率:乙______甲;丙______甲.(填“=”

丙容器中,通過改變溫度,使CO的平衡轉化率升高,則溫度______(填升高降低).

【答案】 +131.3 50% = 降低

【解析】

(1)根據熱化學方程式的書寫原則進行書寫;
根據蓋斯定律,由已知熱化學方程式乘以適當的系數進行加減構造目標熱化學方程式,反應熱也乘以相應的系數進行相應的計算;
(2)①化學平衡常數,是指在一定溫度下,可逆反應達到平衡時各生成物濃度的化學計量數次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數次冪的乘積所得的比值,據此書寫;
②令參加反應的CO的物質的量為x,根據三段式表示出平衡時各組分的物質的量,由于反應前后氣體的體積不變,故用物質的量代替濃度代入平衡常數列方程計算;
乙與甲相比,乙中增大水的物質的量,平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大;
丙與甲相比,乙中水、CO的物質的量為甲中的2倍,等效為在甲的基礎上壓強增大一倍,平衡不移動,轉化率不變;
③通過改變溫度,使CO的平衡轉化率升高,則平衡向正反應方向移動,該反應正反應為放熱反應,故應降低溫度。

(1)已知:在25℃、101kPa時,H2O2化合生成1mol H2Og)放出241.8kJ的熱量,其熱化學方程式為:

答案為:

為反應③,已知:存在反應①和②,根據蓋斯定律,①--②得

故答案為:+131.3

(2). ①按,可得到

答案為:

②令參加反應的CO的物質的量為x,則:

;因為,得x=0.05mol,故CO的轉化率為

答案為:50%

乙與甲相比,乙中增大水的物質的量,平衡向正反應方向移動,CO的轉化率增大,故CO轉化率:乙>甲;丙與甲相比,乙中水、CO的物質的量為甲中的2倍,等效為在甲的基礎上壓強增大一倍,平衡不移動,轉化率不變,故CO轉化率:甲=丙;

答案為:>; =

③通過改變溫度,使CO的平衡轉化率升高,則平衡向正反應方向移動,該反應正反應為放熱反應;故應降低溫度;

答案為:降低。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是

A. 0.1 mol 的中,含有個中子

B. pH=1的H3PO4溶液中,含有

C. 2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個CO2分子

D. 密閉容器中1 mol PCl3與1 mol Cl2反應制備 PCl5(g),增加個P-Cl鍵

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A. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br

B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br

C. CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br

D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br

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A.含硫物種B表示H2S

B.在滴加鹽酸過程中,溶液中c(Na+)與含硫物種濃度的關系為c(Na+)2[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]

C.XY為曲線的兩交叉點,若能知道X點處的pH,就可以計算出H2SKa1

D.NaHS溶液呈堿性,若向該溶液中加入CuSO4溶液,恰好完全反應時所得溶液呈強酸性,其原因是Cu2++HS-=CuS↓+H+

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A. 在圖1中,曲線Ⅱ表示該反應的平衡常數K與溫度T的關系

B. 該溫度下,平衡常數K=0.25

C. 其他條件不變下,圖2x可表示溫度或壓強或投料比c(CO2)/c(H2)

D. 用二氧化碳合成甲醇體現了碳減排理念

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【題目】氫氣是一種重要的工業原料和清潔能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成鹽酸的原料,冶金用還原劑等。

(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206.2 kJ·mol1

CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247.4 kJ·mol1

則反應CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) ΔH= _______kJ·mol1

(2)工業合成氨的反應原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=92.4 kJ·mol1

①該反應中的H2制取成本較高,工業生產中往往追求H2的轉化率。增大H2的平衡轉化率的措施有_______(填字母代號)。

a.增大壓強

b.升高溫度

c.增大N2濃度

d.及時移走生成物NH3

e.使用高效催化劑

②升高溫度,該可逆反應的平衡常數K__________(填“增大”“不變”或“減小”)。

③某溫度下,把10 mol N2與28 mol H2置于容積為10 L的恒容密閉容器內,10 min時反應達到平衡狀態,測得平均速率v(NH3)=0.12 mol·L1·min1,H2的平衡轉化率為_______(保留三位有效數字),則該溫度下反應的平衡常數K=_______

(3)下圖所示裝置工作時均與H2有關。

①圖l所示裝置,通入H2的管口是______(填字母),正極反應式為___________________

②圖2是實驗室制備H2的實驗裝置,在漏斗中加入1 mL CuSO4溶液,可觀察到氣泡生成速率明顯加快,原因是_____________________,若反應裝置中硫酸過量,則加入CuSO4溶液后,生成的氫氣量__________(填“增大”“不變”或“減小”)。

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下列說法正確的是

A. 紅斑素和紅曲素都存在2個手性碳原子

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C. 紅斑素中含有醚鍵、羰基、酯鍵這三種含氧官能團

D. 1 mol紅曲素最多能與6molH2發生加成反應

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1LiCoO2LiFePO4 常用作鋰離子電池的正極材料。基態Fe原子的價電子排布式為___基態Co原子核外電子的空間運動狀態有_______種。

2PO43-的空間構型是______,寫出與其互為等電子體的一種陰離子______,基態P原子的第一電離能為什么比基態S原子的第一電離能大:______

3)現有化學式為Co(NH3)5Cl3的配合物,1mol 該物質最多可以與2molAgNO3反應,則該配合物中鈷的配位數為______ 配體中N的雜化方式為_____1mol 該配合物中含δ鍵數目為______NA

4FeO是離子晶體,其晶格能可通過下圖的Bom-Haber循環計算得到。氣態電中性基態原子獲得一個電子變為氣態一價負離子放出的能量叫做第一電子親和能,由圖可知O原子的第一電子親和能為_____kJ·mol-1, FeO晶格能為_____kJ·mol-1

5)單質鋰晶體的結構如下圖,晶胞中鋰的配位數為____,晶胞的空間利用率為____(用含有n的表達式即可),若晶胞邊長為a pm, NA為阿伏加德羅常數,則金屬鋰的密度為_____ g cm-3(寫出計算式)

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【題目】苯環結構中,不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構,可以作為證據的事實是(  )

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色

②苯分子中碳碳鍵的長度完全相等

③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發生反應生成環己烷()

④經實驗測得對二甲苯()只有一種結構

苯在溴化鐵作催化劑條件下同液溴可發生取代反應,但不能因化學反應而使溴水褪色

A. ②③④B. ②④⑤C. ①③⑤D. ①②⑤

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同步練習冊答案
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