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(20分)
(I)多項(xiàng)選擇題(6分)
下列合成路線中,涉及到的反應(yīng)類型有_________。
A.加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)
D.加聚反應(yīng) E.縮聚反應(yīng)
(II)(14分)

(1)A的含氧官能團(tuán)的名稱是          
(2)A在催化劑作用可與H2反應(yīng)生成B,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是                。
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                      。
(4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                       
(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異
構(gòu)體有      種,寫(xiě)出其中一個(gè)含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
______________。
(6)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是                    。
(20分)
(I)(6分) BCE(答對(duì)1個(gè)得2分,見(jiàn)錯(cuò)得0分。)
(II)(14分)
(1)醛基(2分)
(2)加成(2分)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(8分)(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品,合成路線如下:

提示:
根據(jù)上述信息回答:
(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。
(2)寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式________。
(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為_(kāi)_______。
(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(8分)A、B、C均為有機(jī)物,且 1mol B與碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol的二氧化碳。A、B、C有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

試回答:
(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________;
(2)寫(xiě)出B與C按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式_____________________,反應(yīng)類型為               ;
(3)寫(xiě)出C3O2的結(jié)構(gòu)式                                。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(15分)
已知:

A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C,進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸(見(jiàn)下圖)

A的相對(duì)分子質(zhì)量是104,1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol氣體。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。
(2)在中學(xué)學(xué)過(guò)知識(shí)里 B不可能發(fā)生的反應(yīng)是________ (填序號(hào))
a、取代反應(yīng)  b、加成反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、還原反應(yīng)e、水解反應(yīng)  f、顯色反應(yīng)
(3)等物質(zhì)的量C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時(shí)消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是________________
(4)寫(xiě)出C與足量的Na2CO3的化學(xué)方程式為:__________________________________
(5)寫(xiě)出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                    __
①在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種;
③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2mol CO2氣體;
④該同分異構(gòu)體進(jìn)行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰。
(6)寫(xiě)出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
_______________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。
(1)G的制備

①A與苯酚在分在組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),他們互稱為                ;常溫下A在水中的溶解度比苯酚的     (填“大”或“小”).
②經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是           .
③EG的化學(xué)方程式為                      .
(2)W的制備

①J→L為加成反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。
②M→Q的反應(yīng)中,Q分子中形成了新的_________(填“C-C鍵”或“C-H鍵” )。
③用Q的同分異構(gòu)體Z制備,為避免發(fā)生,則合理的制備途徑為酯化、           、         .(填反應(yīng)類型)
④應(yīng)用的原理,由T制備W的反應(yīng)步驟為
第1步:          ;第2步:消去反應(yīng);第3步:                .(第1、3步用化學(xué)方程式表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(15分)
經(jīng)質(zhì)潛法分析得知,某單烯烴Q的相對(duì)分子質(zhì)量為56;其核磁共振氫譜與紅外光譜表明,Q分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,氫譜峰面積顯示兩種氫的原子個(gè)數(shù)比為1∶3。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴若Q無(wú)順?lè)串悩?gòu),則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           
⑵在鋰離子電池中,需要一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之問(wèn)鋰離子遷移的介質(zhì),該有機(jī)聚合物的單體之一(用M表示)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示:

M的合成方法之一如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①合成M的反應(yīng)中,反應(yīng)I和反應(yīng)III的反應(yīng)類型分別是                    
試劑Ⅱ是             ,C中含有官能團(tuán)的名稱是                    
②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                         
③M與足量氯氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                              。
⑶D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,請(qǐng)寫(xiě)出D發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                           
⑷已知:

,請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的物質(zhì)的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          
a.碳骨架與W相同;
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
c.1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉作用生成1.5molH2
d.分子中每個(gè)碳原子上不同時(shí)連有兩個(gè)官能團(tuán)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(15分)肉桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。
(。╆P(guān)于肉桂酸甲酯屬類的說(shuō)法,正確的是:          
a.芳香烴  b.烯烴   c.芳香酸   d.芳香醛  e.芳香醇   f,芳香酯 
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。

G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團(tuán)有         (填名稱)。
②F  G的反應(yīng)類型是          ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                   

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

由苯合成香料K和解熱鎮(zhèn)痛藥物G的路線如下:

注:以上反應(yīng)中R、R’、R”均表示烴基
(1)芳香烴A中C、H原子數(shù)之比是4:5,l mol A:在氧氣中完全燃燒生成8 mol CO2,A的分子式是            ;A分子中只有7個(gè)碳原子一定共平面,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            。
(3)E→F的反應(yīng)類型是                    。
(4)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式是                。
(5)K與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是               。
(6)G與(5)中反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體,含有相同的官能團(tuán),且位置與F中官能團(tuán)的位置相同,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            
(7)K的同分異構(gòu)體W,其分子內(nèi)苯環(huán)上的氫原子只有1種,且僅含有2個(gè)甲基。l mol W最多與3 mol飽和溴水反應(yīng),則W的1種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖17所示。

(1)蘇合香醇的分子式為       ,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號(hào))           。
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng)
③加聚反應(yīng) ⑤氧化反應(yīng) ⑥水解反應(yīng)
有機(jī)物丙是一種香料,其合成路線如圖18。其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰乙;乙與蘇合香醇互為同系物。 
(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是             
(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為         。
(4)丙中含有兩個(gè)—CH3在催化劑存在下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙,D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。
(5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為             。
(6)苯環(huán)上有3個(gè)取代基或官能團(tuán),且顯弱酸性的乙的同分異構(gòu)體共有____種,其中3個(gè)取代基或官能團(tuán)互不相鄰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__    _。

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