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【題目】在容積為10L的密閉容器中,進行如下反應:A(g)+2B(g)C(g)+D(g),最初加入1.0molA2.2molB,在不同溫度下,D的物質(zhì)的量nD)和時間t的關(guān)系如圖1

試回答下列問題:

(1)能判斷上述反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________(填寫字母)

A.器中壓強不變

B.混合氣體中c(A )不變

C.2v (B ) =v (D ) D.c(A) =c(C)

(2)利用圖1中數(shù)據(jù)計算800℃時的平衡常數(shù)K=______________

(3)700℃時,某時刻測得休系中各物質(zhì)的量如下:nA)=1.1molnB=2.6molnC=0.9molnD=0.9mol,則此時該反應____________(填向正反應方向進行向逆反應方向進行處于平衡狀態(tài)

(4)在催化劑作用下,CO可用于合成甲醇CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),若在恒溫恒壓的條件下,向密閉容器中充入4molol CO8molH2合成甲醇,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖2所示。

①該反應的正反應屬于_________反應(填吸熱放熱),圖2x_____0.1(填大于小于)。

②在0.1 MPa100℃的條件下,該反應達到平衡時容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量為_______mol

③若在恒溫恒容的條件下,向上述平衡體系中充入4mol CO8 mol H2,與原平衡相比,達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率_______(增大”,不變減小,下同),平衡常數(shù)K_____

【答案】AB 9 向正反應方向進行 放熱 大于 8 增大 不變

【解析】

(1)可逆反應到達平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達平衡;

(2)先利用三段式求出各物質(zhì)平衡濃度,再根據(jù)計算平衡常數(shù);

(3)將物料一邊倒然后利用等效平衡理論進行分析;

(4)①根據(jù)圖像分析溫度對CO轉(zhuǎn)化率的影響從而判斷反應的吸放熱;

②在0.1MPa100℃的條件下,平衡時CO轉(zhuǎn)化率為0.5,轉(zhuǎn)化的CO4mol×0.5=2mol,根據(jù)差量法計算氣體物質(zhì)的量減少量,進而計算平衡時混合氣體物質(zhì)的量;
③若在恒溫恒容的條件下,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,平衡正向移動;平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變。

(1)A.該反應是一個反應前后氣體體積減小的可逆反應,隨反應進行,容器內(nèi)壓強減小,當反應到達平衡狀態(tài)時,容器中壓強不變,所以能作為判斷化學平衡的依據(jù),故A正確;
B.反應到達平衡狀態(tài)時,混合氣體中c(A)不變,說明到達平衡,故B正確;
C.應是v(B)=2v(D)時反應處于平衡狀態(tài),2v(B)=v(D)時逆反應速率較快,平衡逆向進行,故C錯誤;
D.當c(A)=c(C)時,該反應不一定達到平衡狀態(tài),與反應物濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故D錯誤;
故答案為:AB
(2)800℃平衡時生成D0.6mol,則:

注意容器的體積為10L,所以=

(3)700℃時,根據(jù)圖表可知平衡時n(D)=0.45mol,某時刻測得體系中各物質(zhì)的量如下:n(A)=1.1moln(B)=2.6moln(C)=0.9moln(D)=0.9mol,等效為開始投入2molA4.4molB到達的平衡,與原平衡時相比,壓強增大,平衡正向移動,平衡時D的物質(zhì)的量應大于原平衡的2倍,即平衡時D應大于0.9mol,所以平衡向正反應方向移動;

(4)①由圖可知,壓強一定時,隨溫度升高CO的轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應方向移動,故正反應為放熱反應,溫度一定增大,增大壓強,平衡正向進行,CO轉(zhuǎn)化率增大,判斷x大于 0.1MPa
故答案為:放熱;大于;
②在0.1MPa100℃的條件下,平衡時CO轉(zhuǎn)化率為0.5,轉(zhuǎn)化的CO4mol×0.5=2mol
根據(jù)方程式CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知消耗1molCO氣體的物質(zhì)的量減少2mol,所以平衡時混合氣體物質(zhì)的量為4mol+8mol-2mol×2=8mol
③在溫度和容積不變的情況下,再向平衡體系中充入4 molCO8 mol H2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大;化學平衡常數(shù)只受溫度影響,與濃度無關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故答案為:增大;不變。

練習冊系列答案
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【題目】某同學按右圖所示的裝置進行實驗。 AB為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水。當 K 閉合時,在交換膜處 SO42-從右向左移動。下列分析正確的是

A.溶液中A2+濃度減小

B.B 的電極反應: B2eˉ=B2+

C.y 電極上有 H2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應

D.反應初期,x電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀,不久沉淀溶解

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【題目】201813日,人民日報披露一重大消息:浙江大學高分子科學與工程學系高超團隊,研制出了一種新型石墨烯鋁電池。經(jīng)測試,它在25萬次充放電循環(huán)后仍能保持的容量;同時其倍率性能優(yōu)異,快速充電可秒內(nèi)完滿電。它的正極是石墨烯薄膜,負極是金屬鋁,電解質(zhì)為陽離子與陰離子組成的離子液體。圖為該電池放電過程示意圖,為石墨烯,下列說法正確的是

A.充電時,每生成1molAl,電解質(zhì)溶液中會增加

B.充電時,為陽極,電極方程式為

C.放電時,正極反應方程式為

D.放電時,電解質(zhì)中的陽離子會發(fā)生反應

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【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:

回答下列問題:

(1)步驟①的主要反應為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2

上述反應配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________

(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是_____________及含硅雜質(zhì)。

(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________(填“大”或“小”),原因是___________________(用離子方程式表示)。

(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標號)得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。

a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃

步驟⑤的反應類型是___________________

(5)某工廠用m1 kg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為_____________

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【題目】依據(jù)下列甲、乙、丙三圖判斷,下列敘述不正確的是

A.甲是原電池,乙是電鍍裝置

B.甲、乙裝置中,鋅極上均發(fā)生氧化反應

C.乙、丙裝置中,陽極均發(fā)生氧化反應而溶解

D.丙裝置中,若粗銅中含有AuAgFeZn等雜質(zhì),電解后AuAg形成陽極泥

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【題目】鹽在化學工業(yè)中有重要的應用,請回答下列問題。

(1)用離子方程式表示FeCl3可作凈水劑的原因:______________________________

(2)常溫下,在pH=3的硫酸與pH =11Na2S溶液中,水電離出來的c(OH-)之比為_______

(3)物質(zhì)的量濃度相等的下列溶液①NH4ClNH4 HSO4③(NH4 ) 2SO4CH3 COONH4NH3 H2O,溶液中的C(NH4 +)由大到小的順序是__________________(用序號表示)。

(4)25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表:

Ka1

Ka2

H2SO3

1.3x10-2

6.3x10-8

H2CO3

4.2x10-7

5.6x10-11

0.10 mol L-1NaHSO3溶液中離子濃度由大到小的順序為__________________

②向NaHCO3溶液中通入少量二氧化硫時反應的離子方程式為__________________________

(5)已知 25 ℃ Ksp[Mg(OH)2] =1.8×10-11, Ksp[Cu(OH)2] =2.2 ×10-20.25 ℃時,向濃度均為0.1 mol L-1MgCl2CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________(填化學式)沉淀;當體系中兩種沉淀共存時,=_______

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【題目】高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應為3Zn2K2FeO48H2O3Zn(OH)22Fe(OH)34KOH,下列敘述不正確的是

A.放電時負極反應為:Zn2OH2eZn(OH)2

B.充電時陽極反應為:Fe(OH)35OH3eFeO424H2O

C.放電時每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1mol K2FeO4被氧化

D.放電時正極附近溶液的堿性增強

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【題目】工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,要進行必要的處理。

兩種離子在溶液中存在如下平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O

現(xiàn)對某工業(yè)廢水進行檢測并做沉降處理,請回答下列問題:

()取樣該工業(yè)廢水,檢測其中鉻的含量。

步驟Ⅰ: 25.00 mL廢水,加入適量稀硫酸酸化。

步驟Ⅱ:加入過量的碘化鉀溶液,Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O然后滴入幾滴指示劑。步驟Ⅲ:將一定體積的0.1000mol·L-1 Na2S2O3溶液裝入堿式滴定管中,進行滴定操作,滴定結(jié)果如下:(I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6

滴定次數(shù)

Na2S2O3溶液起始讀數(shù)/mL

Na2S2O3溶液終點讀數(shù)/mL

笫一次

1.02

19.03

第二次

2.00

19.99

第三次

0. 20

18.20

步驟Ⅳ:將上述反應后溶液進行pH調(diào)節(jié)、過濾等處理,回收沉淀,濾液倒入下水道。

1步驟Ⅰ加入稀硫酸酸化的目的是_____________________________

2步驟Ⅱ判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是___________________________

3以下操作會造成廢水中鉻含量測定值偏高的是_________________

A. 滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度

B. 盛裝待測液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗

C. 滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液

D. 清洗后未用標準液潤洗堿式滴定管

425.00mL廢水經(jīng)酸化后,含有Cr2O72- 的物質(zhì)的量為___________mol.

(二)還原沉淀法除Cr2O72-CrO42-

該方法的工藝流程為:

5能說明第①步反應達到平衡狀態(tài)的是_____________;(填字母代號)

a. Cr2O72- CrO42- 的濃度相同

b. 2v(Cr2O72-)=v(CrO42-)

c. 溶液的顏色不變

6第②步中,還原1molCr2O72-離子,需要________molFeSO4·7H2O

7常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5 mol·L-1,溶液的pH應調(diào)至___________

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【題目】研究發(fā)現(xiàn),NOxSO2是霧霾的主要成分。

.NOx主要來源于汽車尾氣,可以利用化學方法將二者轉(zhuǎn)化為無毒無害的物質(zhì)。

已知:N2(g)O2(g)2NO(g) ΔH=+196 kJ·mol1

2CO(g)O2(g) 2CO2(g) ΔH=-554 kJ·mol1

(1)請寫出NOCO轉(zhuǎn)變?yōu)閮煞N無毒無害的物質(zhì)的熱化學方程式_______________

(2)T℃時,將等物質(zhì)的量的NOCO充入容積為2 L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應過程(015 min)NO物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。

已知:平衡時氣體的分壓=氣體的體積分數(shù)×體系的總壓強,T℃時達到平衡,此時體系的總壓強為p=30MPa,則T℃時該反應的壓力平衡常數(shù)Kp _______;平衡后,若保持溫度不變,再向容器中充入NOCO20.3mol,平衡將_____ (向左向右”)移動。

②15 min時,若改變外界反應條件,導致n(NO)發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件可能是_____(填序號)

A.升溫 B.增大CO濃度 C.加入催化劑 D.減小容器體積

(3)373K時,向體積為2L的恒容真空容器中通入0.40molNO2,發(fā)生反應:2NO2(g)N2O4(g) ΔH=57.0kJ·mol1。測得NO2的體積分數(shù)[φ(NO2)]與反應時間(t)的關(guān)系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

φ(NO2)

1.0

0.75

0.52

0.40

0.40

①020min內(nèi),v(N2O4)=_________________

上述反應中,v(NO2)=k1·c2(NO2)v(N2O4)=k2·c(N2O4),其中k1k2為速率常數(shù),則373K時,k1k2的數(shù)學關(guān)系式為__________

(4)最新研究發(fā)現(xiàn),用隔膜電解法可以處理高濃度乙醛廢水。原理:使用惰性電極電解,乙醛分別在陰、陽極轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸,總反應為2 CH3CHOH2OCH3CH2 OHCH3COOH。實驗室中,以一定濃度的乙醛-Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過程,其裝置示意圖如圖所示

電解過程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生無色氣體,陽極電極反應分別為4OH-4eO22H2O__________________

在實際工藝處理過程中,陰極區(qū)乙醛的去除率可達60%。若在兩極區(qū)分別注入1m3乙醛的含量為300mgL的廢水,可得到乙醇_______kg(計算結(jié)果保留2位小數(shù))。

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