Question

【題目】化合物G是某種低毒利尿藥的主要成分，其合成路線如下（部分條件已省略）：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為___。

（2）A→B的反應類型為___。

（3）F的結構簡式為___。

（4）B→C的化學反應方程式為___。

（5）若G發生自身縮聚反應，其縮聚產物的鏈節結構為___（寫一種）。

（6）C4H9OH的同分異構體中屬于醇的有___種，其中核磁共振氫譜圖中有四組峰的同分異構體的結構簡式為___。

（7）上述轉化中使用的C4H9OH一般為正丁醇。以乙烯（其它無機試劑任選）為原料合成正丁醇的合成路線為___。

已知：

R1CHO+R2CH2CHO

Answer 1

【答案】對氯苯甲酸 取代反應 4 (CH3)2CHCH2OH

【解析】

苯環上的氫原子被代替生成，發生消化反應生成C，根據D的結構簡式，可知C是；與發生取代反應生成；根據，可知與氫氣發生還原反應生成，則F是，F與C4H9OH發生取代反應生成。

根據以上分析，（1）A是，化學名稱為對氯苯甲酸。

（2）苯環上的氫原子被代替生成，A→B的反應類型為取代反應。

（3）根據，可知與氫氣發生還原反應生成，則F是。

（4）與濃硫酸、濃硝酸的混合物發生消化反應生成，反應的化學反應方程式為。

（5）含有氨基、羧基，脫水縮合，發生自身縮聚反應，其縮聚產物的鏈節結構為。

（6）C4H9OH的同分異構體中屬子醇的有1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共4種，其中核磁共振氫譜圖中有四組峰的同分異構體的結構簡式為(CH3)2CHCH2OH。

（7）乙烯與氧氣發生氧化反應生成乙醛，2分子乙醛發生羥醛縮合反應生成，發生消去反應生成，與氫氣發生加成反應生成正丁醇，合成路線為。