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【題目】如圖1,將2 mol SO2和1 mol O2混合置于體積可變的密閉容器中,在T1溫度下發生如下反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0。當反應進行到時間 t0時達到平衡狀態,測得混合氣體的總物質的量為2.1 mol。 試回答:

(1)t0時SO3的物質的量為:____________,在圖2中作出反應混合物中各組分氣體的物質的量隨反應進行到t0時的變化曲線____________

(2)當反應進行到t1時間時(t1>t0),給上述反應容器加熱到溫度為T2 (T2>T1),反應在t3時(t3>t1)重新達到平衡狀態,新平衡混合物中氣體的總物質的量________2.1 mol(填“<”、“>”或“=”)。

(3)如圖1所示,若起始時在容器中加入0.6 mol SO2、0.3 mol O2 ,保持溫度不變,達到平衡狀態后,SO3氣體的體積分數與上述平衡相比__________(填“<”、“>”或“=”)。。

(4)V2O5是上述反應的催化劑,催化循環機理可能為:V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩氧化物;四價釩氧化物再被氧氣氧化。寫出該催化循環機理的化學方程式_______________

【答案】1.8mol = SO2+ V2O5=SO3+2VO2 4VO2+ O2=2V2O5

【解析】

(1)設達到平衡時生成SO3的物質的量為xmol;

2SO2 + O22SO3

起始 2 mol 1 mol 0

轉化 xmol mol x mol

平衡 (2-x)mol (1-) mol x mol

據題意:(2-x) mol+(1-) mol+x mol=2.1 mol,解得x=1.8。(2)正反應放熱,升高溫度平衡逆向移動;(3)恒溫、恒壓,若起始時在容器中加入0.6 mol SO2、0.3 mol O2 ,則新平衡與原平衡是等效平衡;(4)V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩氧化物,SO2被氧化為SO3;四價釩氧化物再被氧氣氧化為V2O5

(1)設達到平衡時生成SO3的物質的量為xmol;

2SO2 + O2 2SO3

起始 2 mol 1 mol 0

轉化xmol mol x mol

平衡 (2-x)mol (1-) mol x mol

據題意:(2-x) mol+(1-) mol+x mol=2.1 mol,解得x=1.8。

t0時SO3的物質的量為1.8mol,SO2 的物質的量由2變為0.2、O2的物質的量由1變為0.1、SO3的物質的量由0變為1.8,反應混合物中各組分氣體的物質的量隨反應進行到t0時的變化曲線為(2)正反應放熱升高溫度平衡逆向移動所以新平衡混合物中氣體的總物質的量>2.1 mol(3)恒溫恒壓,若起始時在容器中加入0.6 mol SO2、0.3 mol O2 ,則新平衡與原平衡是等效平衡達到平衡狀態后,SO3氣體的體積分數與上述平衡相相等;(4)V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩氧化物,SO2被氧化為SO3四價釩氧化物再被氧氣氧化為V2O5根據得失電子守恒反應方程式是SO2+ V2O5=SO3+2VO2 、 4VO2+ O2=2V2O5

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】BA族半導體納米材料(如CdTeCdSeZnSeZnS等)在光電子器件、太陽能電池以及生物探針等方面有廣闊的前景。回答下列問題:

1)基態鋅(Zn)原子的電子排布式為[Ar]_____

2)“各能級最多容納的電子數,是該能級原子軌道數的二倍”,支撐這一結論的理論是______(填標號)

a 構造原理 b 泡利原理 c 洪特規則 d 能量最低原理

3)在周期表中,SeAsBr同周期相鄰,與STe同主族相鄰。TeAsSeBr的第一電離能由大到小排序為_______

4H2O2H2S的相對分子質量相等,常溫下,H2O2呈液態,而H2S呈氣態,其主要原因是______的中心原子雜化類型為_______,其空間構型為_______

5ZnO具有獨特的電學及光學特性,是一種應用廣泛的功能材料。

已知鋅元素、氧元素的電負性分別為1.653.5ZnO中化學鍵的類型為______ZnO可以被NaOH溶液溶解生成[Zn(OH)4]2,請從化學鍵角度解釋能夠形成該離子的原因。_______

一種ZnO晶體的晶胞如圖所示。晶胞邊長為a nm、阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度為________g·cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】電池在人類生產生活中具有十分重要的作用,其中鋰離子電池與太陽能電池占有很大比重。太陽能電池是通過光電效應或者光化學效應直接把光能轉化成電能的裝置。其材料有單晶硅,還有銅、鍺、鎵、硒等化合物。

1)基態亞銅離子中電子占據的原子軌道數目為____________

2)若基態硒原子價層電子排布式寫成4s24px24py2,則其違背了____________

3)下圖表示碳、硅和磷元素的四級電離能變化趨勢,其中表示磷的曲線是_______(填標號)

4)元素X與硅同主族且原子半徑最小,X形成的最簡單氫化物Q的電子式為_____,該分子其中心原子的雜化類型為_____。寫出一種與Q互為等電子體的離子______

5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性。自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2B4O7·10H2O,實際上它的結構單元是由兩個H3BO3和兩個[B(OH)4]-縮合而成的雙六元環,應該寫成Na2[B4O5(OH)4]8H2O.其結構如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結構,則該晶體中不存在的作用力是__________(填選項字母)

A 離子鍵 B 共價鍵 C 金屬鍵 D 范德華力 E 氫鍵

6GaAs的熔點為1238℃,密度為ρg·cm3,其晶胞結構如圖所示。已知GaAsGaN具有相同的晶胞結構,則二者晶體的類型均為____GaAs的熔點____(填高于低于GaNGaAs的摩爾質量分別為MGa gmol1MAs gmol1,原子半徑分別為rGa pmrAs pm,阿伏加德羅常數值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_______

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【題目】能源是人類賴以生存和發展的重要物質基礎,常規能源的合理利用和新能源的合理開發是當今社會面臨的嚴峻課題,回答下列問題:

(1)乙醇是未來內燃機的首選環保型液體燃料。2.0g乙醇完全燃燒生成液態水放出59.43kJ的熱量,則乙醇燃燒的熱化學方程式為__________________________________________________________

(2)由于C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) ΔH=+bkJ·mol1(b>0)的反應中,反應物具有的總能量________(大于”“等于小于”)生成物具有的總能量,那么在化學反應時,反應物就需要________(放出吸收”)能量才能轉化為生成物。

(3)關于用水制取二次能源氫氣,以下研究方向不正確的是________

A.組成水的氫和氧都是可以燃燒的物質,因此可研究在水不分解的情況下,使氫成為二次能源

B.設法將太陽光聚焦,產生高溫,使水分解產生氫氣

C.尋找高效催化劑,使水分解產生氫氣,同時釋放能量

D.尋找特殊催化劑,用于開發廉價能源,以分解水制取氫氣

(4)已知下列兩個熱化學方程式:

A、2H2(g)+O2(g)2H2O(l) H=-571.6kJ·mol1

B、C3H8(g)+5O2(g)3CO2(g)+4H2O(l) H=-2220kJ·mol1

其中,能表示燃燒熱的熱化學方程式為__________,其燃燒熱△H______________

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【題目】下列各組離,在溶液中能量共存、加溶液后加熱既有體放出有沉淀成的組是(

A.B.

C.D.

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【題目】已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中錯誤的是( )

A. 由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學鍵

B. 由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子

C. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數

D. A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3—O—CH3

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【題目】食品安全一直是社會關注的話題。過氧化苯甲酰()過去常用作面粉增白劑,但目前已被禁用。合成過氧化苯甲酰的流程圖如下:

請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為________________;②的反應類型為________________

(2)寫出反應③的化學方程式:_________________________________________

過氧化苯甲酰在酸性條件下水解的化學方程式為__________________________________

(3)下列有關苯乙烯的說法正確的是______(填字母)。

A.苯乙烯能使溴水褪色 B.苯乙烯存在一種同分異構體,其一氯代物僅有一種

C.苯乙烯分子中8個碳原子可能共平面 D.苯乙烯、庚烷燃燒耗氧量肯定相等

(4)寫出一個符合下列要求的過氧化苯甲酰的同分異構體的結構簡式______________

①分子中不含碳碳雙鍵或三鍵;

②分子中只含有一種含氧官能團;

③核磁共振氫譜有3組峰,其峰面積之比為1∶2∶2。

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【題目】已知HA為一元酸,常溫下向20mL0.01mol/L的HA溶液中滴加0.01mol/L的NaOH溶液,測得溶液pH與所加NaOH溶液體積關系如圖所示。下列說法不正確的是

A. 常溫下,該酸的電離常數K=10-5.6

B. 該測定過程中不可以選擇甲基橙為指示劑

C. 滴定至①處時,溶液中離子濃度關系為:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

D. 由①到③過程中,水的電離程度先增大后減小

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【題目】磁性材料產業是21世紀各國競相發展的高科技支柱產業之一,磁性材料廣泛用于電子信息、軍事技術等領域。碳酸錳主要用于制備軟磁鐵氧體,工業上用氯化銨焙燒錳礦粉制備高純度碳酸錳的工藝流程如下:

已知:①錳礦粉的主要成分是MnCO3,還含少量FeAlCaMg等元素。
相關金屬Mn+離子c(Mn+) ═ 0.1 mol L -1形成M(OH) n沉淀的pH范圍如下:

③常溫下,Ksp(CaF2) ═1.46×10-10 Ksp(MgF2) ═7.42×10-11 Ka(HF) ═1.00 ×10-4

回答下列問題:

(1)分析下列圖1、圖2,氯化銨焙燒錳礦粉的最佳條件是:__________________

(2)“焙燒”時發生的主要反應的化學方程式為_________________________

(3)浸出液“凈化除雜”過程如下:首先加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+,反應的離子方程式為__________;再調節溶液的pH將Al3+、Fe3+變為沉淀除去;然后加入NH4F將Ca2+、Mg2+沉淀除去,此時溶液pH為6,c(Mg2+)═4.64×10-6 mol·L-1,c(HF)為_________mol·L-1

(4)碳化結晶時,反應的離子方程式為_____________________________________

(5)碳化結晶過程中不能用碳酸銨溶液代替碳酸氫銨溶液可能的原因是___________________

(6)測定碳酸錳產品的純度。

稱取0.5000 g碳酸錳產品于錐形瓶中,加25.00 mL磷酸,加熱,碳酸錳全部轉化為[Mn(PO4)2]3-,冷卻至室溫。加水稀釋至100 mL,滴加2~3滴指示劑,然后用濃度為0.2000 mol·L-1的硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]標準溶液滴定(反應為:[Mn(PO4)2]3- +Fe2+ ═Mn2+ +Fe3++2PO43-)。重復操作3次,記錄數據如下表:

滴定次數

0.2000 mol·L-1的硫酸亞鐵銨標準溶液讀數(mL)

滴定前

滴定后

1

0.10

20.20

2

1.32

21.32

3

1.05

20.95

則產品的純度=__________,若滴定終點時發現滴定管尖嘴處產生了氣泡,則測得的碳酸錳粗產品的純度___(填“偏高”“ 偏低”或“無影響”)。

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