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有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,B是電負(fù)性最大的元素,C的2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)原子核外電子數(shù)是B 與C核外電子數(shù)之和,D 是主族元素且與E同周期,E能形成紅色或磚紅色E2O和黑色的EO兩種氧化物,D與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)E+離子基態(tài)時(shí)的電子排布式為_(kāi)______________
(2)A2F的分子空間構(gòu)型為_(kāi)____________,F(xiàn)O3分子中F原子的雜化方式 ______________
(3)CA3極易溶于水,其原因主要是______________
(4)從圖中可以看出,D 與B形成的離子化合物的化
學(xué)式為_(kāi)_____________(用元素符號(hào)表示),該離子晶體的
密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________(寫(xiě)出表達(dá)式即可,不用化簡(jiǎn))
(5)已知E單質(zhì)的晶體為面心立方最密堆積 (在晶胞的頂點(diǎn)和面心均含有一個(gè)E原子),則 E的晶體中E原子的配位數(shù)為   
(15分)
(1)1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10(2分)           (2)  V形  sp2 (各2分)
(3)NH3分子與H2O 分子間形成氫鍵(2分)  
(4)CaF2(2分)    (3分)      (5)12(2分)

試題分析:
有A、B、C、D、E、F六種元素,A為氫元素; B為氟元素; C為氮元素; F為硫元素; E為Cu元素,D與B可形成離子化合物,由晶胞結(jié)構(gòu)圖1可知,晶胞中D位于頂點(diǎn)與面心上,故晶胞中含有D元素?cái)?shù)目為8×+6×=4,F(xiàn)原子處于晶胞內(nèi)部,晶胞含有氟原子數(shù)目為8,故為DF2,D為+2價(jià),D是主族元素,且與副族元素E同周期,故D為Ca元素,
(1)E是Cu元素,是29號(hào)元素,原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為[Ar]3d104s1
(2)A2F分子是H2S,S原子成2個(gè)S-H鍵,含有2對(duì)孤對(duì)電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化;
(3)NH3中N元素的電負(fù)性很強(qiáng),與水分子之間形成氫鍵,且二者都是極性分子,故氨氣極易溶于水,
(4)由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,晶胞中D位于頂點(diǎn)與面心上,故晶胞中含有D元素?cái)?shù)目為:
+6×=4,F(xiàn)原子處于晶胞內(nèi)部,晶胞含有氟原子數(shù)目為8,故為CaF2,晶胞的質(zhì)量為,晶體的密度為ρ(g?cm-3),則晶胞的體積是
(5)Cu單質(zhì)為面心立方最密堆積,以面心上的Cu為中心可以做三個(gè)切面,每個(gè)切面上有四個(gè)Cu原子,則Cu原子的配位數(shù)為12個(gè)。
考點(diǎn)定位:本題考查了位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用;原子核外電子排布;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型;晶胞的計(jì)算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷;化學(xué)鍵和等知識(shí),題目綜合性較大,難度較大,。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

有位于周期表前四周期的A、B、C、D、E、F六種元素,其原子序數(shù)依次增大。已知A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;A與B形成的一種化合物常溫下是紅棕色氣體;化合物C2E的晶體為離子晶體;D單質(zhì)的熔點(diǎn)在同周期單質(zhì)中最高;E原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子;F原子核外最外層電子數(shù)與C相同,其余各層均充滿。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
(1)A、B、C、D四種原子的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)_____(用元素符號(hào)表示)。
(2)C的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)   (填“高”或“低”),理由是        
(3)E的最高價(jià)氧化物分子的空間構(gòu)型是                  
(4)基態(tài)F+離子的核外電子排布式是                          ,F(xiàn)的高價(jià)離子與A的最常見(jiàn)氫化物形成的配離子的化學(xué)式為                
(5)Q分子是A2B的等電子體,Q的結(jié)構(gòu)式為                   ,Q分子的中心原子的雜化類型是                
(6)下圖是B、F兩元素組成的一種化合物的晶胞,其化學(xué)式為              

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

能源問(wèn)題日益成為制約經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸,越來(lái)越多的國(guó)家開(kāi)始實(shí)行“陽(yáng)光計(jì)劃”,開(kāi)發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力。
                
圖1                       圖2                           圖3
(1)太陽(yáng)能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶?yáng)能吸熱涂層,寫(xiě)出基態(tài)鎳原子的核外電子排布式         
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能。富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖1,分子中碳原子軌道的雜化類型為       ;1 mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為         。科學(xué)家把C60和K摻雜在一起制造出的化合物具有超導(dǎo)性能,其晶胞如圖2所示。該化合物中的K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為       
(3)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無(wú)機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、碲化鎘及銅銦硒薄膜電池等。
①第一電離能:As       Se(填“>”、“<”或“=”)。
②二氧化硒分子的空間構(gòu)型為            
(4)金屬酞菁配合物可應(yīng)用于硅太陽(yáng)能電池中,一種金屬鎂酞菁配合物的結(jié)構(gòu)如圖3,請(qǐng)?jiān)趫D中用箭頭表示出配位鍵的位置。          

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途。
(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為          
(2)CrO2Cl2和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑。制備CrO2Cl2的反應(yīng)為:K2Cr2O2+3CCl4   2KC+2CrO2Cl2+3COCl2↑。
①上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是      (用元素符號(hào)表示)。
②常溫時(shí)CrO2Cl2是一種易溶于CCl4的液體,則固態(tài)CrO2Cl2屬于      晶體。
③COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為     
(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。則熔點(diǎn):NiO    FeO(填”<”、 “=”或 “>”)。
(4)CuCl的鹽酸溶液能吸收CO生成復(fù)合物氯化羰基亞銅[Cu2Cl2(CO)2·2H2O],其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法不正確的是      (填標(biāo)號(hào))。
A.該復(fù)合物中存在化學(xué)健類型只有離子鍵、配位鍵
B.該復(fù)合物中Cl原子的雜化類型為sp3
C.該復(fù)合物中只有CO和H2O作為配位體
D.CO與N2的價(jià)電子總數(shù)相同,其結(jié)構(gòu)為C=O
(5)往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是       

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(1)CH3+ 、-CH3(甲基)、CH3都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是
A.它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3、H2O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個(gè)-CH3(甲基)或一個(gè)CH3+和一個(gè)CH3結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。
①鋅在元素周期表中的位置是:_                        
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場(chǎng)上流行的補(bǔ)鋅劑。寫(xiě)出Zn2+基態(tài)電子排布式    ,葡萄糖分子[CH2OH(CHOH)4CHO]中碳原子雜化方式有      
③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH3)4]2+。配位體NH3分子屬于             (填“極性分子”或“非極性分子”);在〔Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點(diǎn),試在左下圖中表示出[Zn(NH3)4]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵。

④右上圖示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,該化合物的Zn與X的原子個(gè)數(shù)之比為         
⑤在④的晶胞(右上圖)中,如果只考查X的排列方式,則X的堆積方式屬于金屬晶體堆積方式中的___       堆積;設(shè)該晶胞中Zn的半徑為r1 cm,其相對(duì)原子質(zhì)量為M1,X的半徑為r2cm,其相對(duì)原子質(zhì)量為M2,則該晶體的密度為_(kāi)            g/cm3 (寫(xiě)出含有字母的表達(dá)式)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

常壓下,苯的沸點(diǎn)低于甲苯,熔點(diǎn)卻高于甲苯。苯的熔點(diǎn)更高的原因可能是
A.苯具有芳香性B.苯中的化學(xué)鍵強(qiáng)度更強(qiáng)
C.苯分子間作用力更小D.固態(tài)時(shí)苯分子排列更緊密

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:計(jì)算題

物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì),進(jìn)行分子設(shè)計(jì)和研究反應(yīng)規(guī)律。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第三周期基態(tài)原子有2個(gè)未成對(duì)電子且電負(fù)性最大的元素是_____;
(2)金屬晶體受到外力作用時(shí)易發(fā)生形變,而離子晶體容易破裂。試從結(jié)構(gòu)的角度分析其中的主要原因____________;
(3)已知在水中存在平衡2H2O=H3O+OH。下列分子中,中心原子采取的雜化方式與H3O+中氧原子的雜化方式相同的是_____
a.CH2=CH2中的碳原子             b.NH2中的氮原子
c.ClO3中的氯原子               d.NO2中的氮原子
(4)F、Mg、K三種元素形成的晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,一個(gè)晶胞中Mg元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

開(kāi)發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向。
(1)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得。
①基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子數(shù)有______個(gè)。
②LiBH4由Li+和BH4構(gòu)成,BH4呈正四面體構(gòu)型。LiBH4中不存在的作用力有______(填標(biāo)號(hào))。
A.離子鍵        B.共價(jià)鍵       C.金屬鍵        D.配位鍵
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)開(kāi)_____。
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料。
①LiH中,離子半徑:Li+______H(填“>”、“=”或“<”)。
②某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如下表所示:

M是______(填元素符號(hào))。
(3)某種新型儲(chǔ)氫材料的理論結(jié)構(gòu)模型如下圖所示,圖中虛線框內(nèi)碳原子的雜化軌道類型有______種。

(4)分子X(jué)可以通過(guò)氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲(chǔ)氫材料。X一定不是______(填標(biāo)號(hào))。
A.H2O         B.CH4       C.HF      D.CO(NH2)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(1)中國(guó)古代四大發(fā)明之一——黑火藥,它的爆炸反應(yīng)為:
2KNO3+3C+SA+N2↑+3CO2↑(已配平)
①除S外,上述元素的電負(fù)性從大到小依次為                      ;
②在生成物中,含極性共價(jià)鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為_(kāi)______, A的晶體類型為_(kāi)___________。
③已知CN與N2結(jié)構(gòu)相似,推算HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_(kāi)_______________。
(2)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)T比Q多2。T的基態(tài)原子外圍電子(價(jià)電子)排布為_(kāi)_________,Q2的未成對(duì)電子數(shù)是____________。
(3)在CrCl3的水溶液中,一定條件下存在組成為[CrCln(H2O)6n]x(nx均為正整數(shù))的配離子,將其通過(guò)氫離子交換樹(shù)脂(R—H),可發(fā)生離子交換反應(yīng):[CrCln(H2O)6n]xxR—H―→Rx[CrCln(H2O)6n]+xH
交換出來(lái)的H經(jīng)中和滴定,即可求出xn,確定配離子的組成。
將含0.0015 mol [CrCln(H2O)6n]x的溶液,與R—H完全交換后,中和生成的H需濃度為0.1200 mol·L-1NaOH溶液25.00 mL,可知該配離子的化學(xué)式為                                               

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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