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【題目】鎂是一種重要的金屬資源,在各領域都具有重要的作用。

(1)皮江法煉鎂是我國生產鎂的重要方法,其實質是在高溫和真空條件下,有氧化鈣存在時,通過硅還原氧化鎂生成鎂蒸氣,與反應生成的固體硅酸二鈣(2CaO·SiO2)相互分離,并經冷凝得到結晶鎂。寫出該反應的化學反應方程式 。

電解槽中先得到的是鎂的蒸氣,鎂蒸氣可以在下列 (填編號)氣體氛圍中冷卻。

A.空氣 B.氮氣 C.水蒸氣 D.氫氣

(2)目前發達國家80%的鎂來自于電解熔融氯化鎂。電解原料無水氯化鎂可由海水制備。主要有以下步驟:在干燥的HCl氣流中加熱脫水干燥;加熟石灰;加鹽酸;過濾;濃縮冷卻結晶。

其步驟先后順序是_____________________(步驟可重復使用);在干燥的HCl氣流中加熱時,能得到無水MgCl2,其原因是______________________。

(3)已知某溫度下Mg(OH)2的Ksp=6.4×l012,當溶液中c(Mg2+)≤1.0×105mol·L1可視為沉淀完全,則此溫度下應保持溶液中c(OH)≥_______________mol·L1。

(4)在Mg(OH)2懸濁液中滴入飽和NH4Cl溶液,溶液變澄清。反應原因可能有兩個:一是NH4+水解產生H+,H+再與Mg(OH)2反應;二是_____________________(用離子方程式表示)。要驗證誰是Mg(OH)2溶解的主要原因,可選取________代替NH4Cl溶液作對照實驗。

A.NH4NO3 B.(NH4)2SO4 C.CH3COONH4 D.NH4HCO3

(5)鎂電池是近年來科學技術研究的熱點之一,下圖為Mg—NaClO燃料電池結構示意圖。其工作時Mg作 (填“X”或“Y”)電極,正極的電極反應式: 。

【答案】

(1)2MgO+Si+2CaO2CaO·SiO2+2Mg↑(2分) D(1

(2)②④③⑤④①(2分) 營造酸性氛圍抑制Mg2+的水解并及時帶走水蒸氣(2分)

(3)8×10-4 (2

(4)2NH4+ +Mg(OH)2 =2 NH3H2O + Mg2+(2 C(1

(5)Y(1 ClO + 2e + H2O = Cl +2OH(2分)

【解析】

試題分析:

(1)皮江法煉鎂是在高溫和真空條件下,有氧化鈣存在時,通過硅還原氧化鎂生成鎂蒸氣,并生成的固體硅酸二鈣(2CaO·SiO2)。由此該反應的化學反應方程式為2MgO+Si+2CaO2CaO·SiO2+ 2Mg↑。電解槽中得到的鎂蒸氣可以在氫氣氛圍中冷卻,因其他物質均能與鎂反應,故選D

(2)海水中Mg以鎂離子形式存在,所以先加入熟石灰,使其轉化為氫氧化鎂沉淀、過濾后加入稀鹽酸,轉化為氯化鎂溶液,蒸發濃縮結晶,不能將溶液蒸干,因為氯化鎂水解生成氫氧化鎂和氯化氫,加熱促進水解,所以待溶液中出現大量固體時,停止加熱,冷卻后再過濾得氯化鎂晶體,最后在干燥的HCl氣流中脫水干燥得氯化鎂固體,所以步驟先后順序是②④③⑤④①;因為氯化鎂水解生成氫氧化鎂和氯化氫,加熱促進水解,所以為防止水解,HCl氣流中加熱晶體

(3)某溫度下Mg(OH)2Ksp=6.4×l012,當溶液中c(Mg2+)≤1.0×105mol·L1可視為沉淀完全,Ksp=c(Mg2+)×c2 (OH),所以c(OH)2≥6.4×l012/1.0×105mol·L1=64×l08,c(OH)≥8×10-4mol/L。

(4)飽和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2懸濁液中,看到的現象是白色沉淀逐漸溶解,溶液變澄清;可能的原因是因為氫氧化鎂的懸濁液中存在溶解平衡,氯化銨溶液水解呈酸性,酸與氫氧化鎂發生中和反應而使其溶解;或者銨根離子與氫氧化鎂溶解產生的氫氧根離子結合為一水合氨,使氫氧化鎂溶解平衡中的氫氧根離子濃度減小,平衡正向移動,沉淀溶解,離子方程式是2NH4+ +Mg(OH)2 =2 NH3H2O + Mg2+;要驗證誰是Mg(OH)2溶解的主要原因,選擇含有銨根離子且溶液呈中性的鹽,A、B溶液均呈酸性,與氯化銨的效果相同,D為堿性不能選,而醋酸銨溶液呈中性,加入醋酸銨,若沉淀仍溶解,則是銨根離子的作用,所以答案選C。

(5)由圖中OH向負極移動,那么Y為負極,故鎂作Y電極;原電池中,ClO- 在正極發生還原反應,與水結合生成氯離子和氫氧根離子,ClO + 2e + H2O = Cl- +2OH。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】[化學—選修3物質結構與性質]

鐵氧體是一種磁性材料,具有廣泛的應用。

(1)基態鐵原子的核外電子排布為[Ar] 。

(2)工業制備鐵氧體使用水解法,制備時常加入尿素[CO(NH2)2]、醋酸鈉等堿性物質。尿素分子中四種不同元素的電負性由大至小的順序是 ;醋酸鈉中碳原子的雜化類型是 。

(3)工業制備鐵氧體也可使用沉淀法,制備時常加入氨(NH3)、聯氨(N2H4)等弱堿。比較下表中氨(NH3)、聯氨(N2H4)的熔、沸點,解釋其高低的主要原因 。

(4)上圖是從鐵氧體離子晶體Fe3O4中,取出的能體現其晶體結構的一個立方體,則晶體中的氧離子是否構成了面心立方最密堆積 (填“是”或“否”),該立方體是不是Fe3O4的晶胞 (填“是”或“否”),立方體中三價鐵離子處于氧離子圍成的 空隙(填空間結構)。

(5)解釋Fe3O4晶體能導電的原因 ,根據上圖計算晶體的密度 gcm3。(圖中a=0.42nm,計算結果保留兩位有效數字)

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寫出下列反應的化學方程式及反應類型:

_________;反應類型:_____

_________;反應類型:_____;

_________;反應類型:_____;

_________;反應類型:_____

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【題目】某溫度下,可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)的平衡常數為K,下列對K的說法正確的是( )

A. 如果mnp,則K=1 B. 若縮小反應器的容積,能使平衡正向移動,則K增大

C. 溫度越高,K一定越大 D. K值越大,表明該反應越有利于C的生成,反應物的轉化率越大

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A. 化合反應均為氧化還原反應

B. 金屬氧化物均為堿性氧化物

C. 燒堿、純堿、熟石灰都是堿

D. BaSO4NaOHHNO3都是強電解質

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A.氧化還原反應的本質是元素化合價發生了變化

B.含化合價升高元素的反應物被氧化

C.得到電子的物質被氧化

D.氧化還原反應中,氧化劑和還原劑一定是兩種物質

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A. 左邊為該電池的負極

B. 該電池可在高溫環境下使用

C. 該電池負極反應為:H22e=2H

D. 該電池正極反應為O24e=2O2

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A. 通電后,陽極附近pH增大

B. 電子從負極經電解質溶液回到正極

C. 通電后,A通過陰離子交換膜從陰極進入濃縮室

D. 當電路中通過2 mol電子的電量時,會有1 mol的O2生成

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(1)寫出FeCl3腐蝕銅板的離子方程式___________________

(2)下列措施可以加快銅板的腐蝕速率的有____________(填編號)

A. 加熱 B. 加氯化銅 C. 加少量碳粉 D. 加鹽酸

(3)通常不采用加快腐蝕速率的原因是_________________

(4)除去瀝青防腐膜后版即形成。可用________除去防腐膜(填編號)

A. 飽和Na2CO3溶液 B. 煤油 C. 酸液 D.堿液

(5)實驗室用固體氯化鐵配置FeCl3溶液的簡單操作是_____________

(6)腐蝕后的廢液(酸性)中加入NaNO3,產生NO氣體,寫出發生反應的離子方程式,并注明電子轉移的方向和數目:__________________________

(7)要驗證腐蝕后的廢液中含有Fe3+,可在溶液中加入試劑_________,現象_______________

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同步練習冊答案
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