Question

【題目】（題文）（題文）化合物G是一種醫藥中同體，常用于制備抗凝血藥。可以通過下圖所示的路線合成

已知： RCOOHRCOCl; D與FeCl3溶液能發生顯色。

（1）A→B的反應類型是_______________，B→C 的轉化所加的試劑①可能是____________。

（2）E的結構簡式為_______________________。

（3）F與足量NaOH溶液充分反應的化學方程式為_____________________________________。

（4）同時滿足下列條件的所有E的同分導構體的結構簡式共有__________種。

①能發生水解反應②與FeCl3溶液能發生顯色反應 ③苯環上有兩種不同化學環境的氫原子

（5）己知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。 而苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯酚，甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：_____________________________________________。

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

Answer 1

【答案】 氧化反應 新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液 +3NaOH→CH3COONa+H2O+CH3OH 3

【解析】由F可知E為，根據D與FeCl3溶液能發生顯色，一定含有酚羥基，再結合D的分子式可知D為，該有機物與甲醇發生酯化反應生成；根據信息RCOOHRCOCl可知C為CH3COOH；A發生催化氧化生成醛，醛氧化為酸；所以A為CH3CH2OH，B為CH3CHO；根據以上分析解答問題。

(1) A→B是CH3CH2OH氧化生成CH3CHO，反應類型是氧化反應，B→C的轉化是乙醛氧化后轉化為乙酸，所加的試劑①可能是新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液；正確答案：氧化反應； 新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。

(2)有機物D為，與甲醇發生酯化反應生成E，；正確答案：。

(3) F（）中含有酯基，與足量NaOH溶液充分反應生成羧酸鹽、甲醇等，反應的化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+H2O+CH3OH；正確答案：+3NaOH+CH3COONa+H2O+CH3OH。

(4)滿足E（）的同分異構體能發生水解反應，說明有酯基，與FeCl3溶液能發生顯色反應，說明有酚羥基，苯環上有兩種不同化學環境的氫原子，說明是對位結構，所以得到共計有3種；正確答案：3。

(5)甲苯氧化生成苯甲酸，根據信息，苯甲酸發生取代生成；苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成該有機物，合成流程圖為：；正確答案：。