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【題目】我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為中國藍中國紫,直到近年來人們才研究出來其成分為BaCuSi4O10BaCuSi2O6

(1)“中國藍中國紫中均具有Cun離子,n___,基態時該陽離子的價電子排布式為______

(2)“中國藍的發色中心是以Cun+為中心離子的配位化合物,其中提供孤對電子的是___元素。

(3)合成中國藍中國紫的原料有BaCO3,孔雀石Cu2(OH)2CO3和砂子(SiO2)SiO2晶體中Si原子的雜化軌道是由______軌道(填軌道的名稱和數目)和________軌道雜化而成的。

(4)現代文物分析發現,中國藍中含有微量硫元素。假若硫元素來源一種陰離子是正四面體的天然鋇礦中,則最可能的鋇礦化學式是______

(5)5500年前,古代埃及人就己經知道如何合成藍色顏料—“埃及藍”CaCuSi4O10,其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3,其它和中國藍一致。CO32中鍵角∠OCO___。根據所學,從原料分解的角度判斷埃及藍的合成溫度比中國藍___(填)。

(6)自然界中的SiO2,硬度較大,主要原因是___。下圖為SiO2晶胞中Si原子沿z軸方向在xy平面的投影圖(即俯視投影圖),其中O原子略去,Si原子旁標注的數字表示每個Si原子位于z軸的高度,則SiASiB的距離是_____

【答案】2 O或氧 13s 33p 是一種空間網狀的共價晶體,共價鍵結合較為牢固

【解析】

⑴根據化合物中各元素的化合價代數和為零來計算n值,Cu2+ 的價電子排布式根據銅原子的價電子排布式3d104s1 得出。

中國藍Si都不存在孤對電子,而O原子中存在孤對電子。

SiO2是空間網狀結構,一個Si原子周圍連有4O原子。Si原子核外最外層有4個電子,恰好與氧原子形成4σ鍵,無孤對電子。而雜化軌道用于形成σ鍵和容納孤對電子。所以SiO2Si的雜化類型是sp3,也就是13s軌道和33p軌道形成。

⑷含有硫元素的陰離子是正四面體,最可能是硫酸根。

⑸碳酸根中C提供4個電子,O不提供電子,加兩個負電荷,6個電子形成3對電子,屬于sp2雜化,平面正三角形,鍵角為,對于堿土金屬,同主族從上到下離子半徑遞增,碳酸鹽的熱穩定性遞增,穩定。

是一種空間網狀的原子晶體,共價鍵結合較為牢固,SiASiB y軸方向上距離為,在z軸方向上距離為,所以SiASiB之間的距離

⑴根據化合物中所有元素化合價代數和為0可計算出Cu的化合價為+2,故Cun離子中n2Cu的價電子排布式3d104s1,當失去2個電子時價電子排布式變為,故答案為2

中國藍Si都不存在孤對電子,而O原子中存在孤對電子,所以只能氧原子來提供孤對電子,故答案為:O

SiO2Si的雜化類型是sp3,也就是13s軌道和33p軌道形成,故答案為:13s33p

⑷含有硫元素的陰離子是正四面體,最可能是硫酸根,所以鋇礦化學式是,故答案為:

⑸碳酸根中C屬于sp2雜化,平面正三角形,鍵角為,對于堿土金屬碳酸鹽的熱穩定性穩定,從原料分解的角度判斷埃及藍的合成溫度比中國藍更低,故答案為:,低;

是一種空間網狀的原子晶體,共價鍵結合較為牢固,SiASiB y軸方向上距離為,在z軸方向上距離為,所以SiASiB之間的距離,故答案為:是一種空間網狀的原子晶體,共價鍵結合較為牢固,

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】短周期元素ABDE的原子序數依次增大,BE位于同主族,四種元素組成的一種化合物M的結構式為。下列說法不正確的是

A.E的最簡單氫化物的還原性比B的弱B.DE形成的二元化合物的水溶液顯堿性

C.BE形成的化合物不都是極性分子D.AD形成的二元化合物中含有離子鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作規范并能達到實驗目的的是

實驗操作

實驗目的

A

在一定條件下,向混有少量乙烯的乙烷中通入氫氣

除去乙烷中的乙烯

B

用玻璃管蘸取待測液,點在干燥的pH試紙中部,片刻后與標準比色卡比較讀數

粗略測定NaClO溶液pH

C

0.1 mol/LMgSO4溶液滴入到2mlNaOH溶液中至不再有沉淀生成再滴入0.1 mol/LCuSO4溶液

比較MgOH2CuOH2Ksp大小

D

向亞硫酸鈉溶液中滴加硝酸鋇和硝酸

檢驗亞硫酸鈉溶液是否變質

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CaCO3與稀鹽酸反應(放熱反應)生成CO2的量與反應時間的關系如圖所示,下列結論不正確的是(

A.反應在內的平均反應速率最大

B.反應速率先增大后減小

C.內溫度對反應速率的影響較大

D.反應在內生成CO2的平均反應速率為內的2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】三氯乙醛(CCl3CHO)是生產農藥、醫藥的重要中間體,實驗室制備三氯乙醛的反應裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數據如下:

①制備反應原理:C2H5OH4Cl2→CCl3CHO5HCl

②相關物質的相對分子質量及部分物理性質:

相對分子質量

熔點/

沸點/

溶解性

C2H5OH

46

114.1

78.3

與水互溶

CCl3CHO

147.5

57.5

97.8

可溶于水、乙醇

CCl3COOH

163.5

58

198

可溶于水、乙醇、三氯乙醛

C2H5Cl

64.5

138.7

12.3

微溶于水,可溶于乙醇

(1)恒壓漏斗中盛放的試劑的名稱是_____,盛放KMnO4儀器的名稱是_____

(2)反應過程中C2H5OHHCl可能會生成副產物C2H5Cl,同時CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),寫出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化學方程式:_____

(3)該設計流程中存在一處缺陷是_____,導致引起的后果是_____,裝置B的作用是______

(4)反應結束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸。你認為此方案是否可行_____(填是或否),原因是_____

(5)測定產品純度:稱取產品0.36g配成待測溶液,加入0.1000molL1碘標準溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調節溶液的pH,立即用0.02000molL1Na2S2O3溶液滴定至終點。進行三次平行實驗,測得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產品的純度為_____(計算結果保留四位有效數字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-HCOO-+I2=H++2I-+CO2I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

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1)根據實驗數據可知,該反應在04min內的平均反應速率_______

2)某同學仔細分析實驗數據后發現,在反應過程中,該反應的化學反應速率先增大后減小。某小組同學針對這一現象進一步探究影響該化學反應速率的因素,具體方法如表所示。

①補全方案I中的實驗操作:_______

②方案II中的假設為_______

③除IIIIII中的假設外,還可以提出的假設是_______

④某同學從控制變量的角度思考,認為方案III中實驗操作設計不嚴謹,請進行改進:_______

⑤反應后期,化學反應速率變慢的原因是_______

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【題目】已知:(1)

(2)

(3)

現用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯()

(1)原料A是苯的最簡單的同系物,其名稱是_____;合成G的反應類型是_____

(2)寫出B的結構簡式______________

(3)寫出反應D→E的化學方程式:___________________________________

(4)殺滅菊酯的核磁共振氫譜共有___________種峰。

(5)氨基酸XI互為同分異構體,且X是萘()的一取代物,含有碳碳叁鍵,X所有可能的結構共有__________種。高聚物Y是由X通過肽鍵連接而成,Y的結構簡式是_________________________(只要求寫一種)

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【題目】如圖所示,電流表指針發生偏轉,同時A極質量減少,B極上有氣泡產生,C為電解質溶液,

下列說法錯誤的是

A. B極為原電池的正極

B. ABC可能分別為ZnCu、稀鹽酸

C. C中陽離子向A極移動

D. A極發生氧化反應

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【題目】CO和NO都是汽車尾氣中的有害物質,它們之間能緩慢地發生如下反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)

ΔH<0,現利用此反應,擬設計一種環保裝置,用來消除汽車尾氣對大氣的污染,下列設計方案可以提高尾氣處理效率的是( )

①選用適當的催化劑 ②提高裝置溫度 ③降低裝置的壓強 ④裝置中放入堿石灰

A. ①③B. ②④

C. ①④D. ②③

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同步練習冊答案
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