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【題目】亞硫酸鈉固體久置變質,部分生成硫酸鈉。取a g亞硫酸鈉樣品,依照如圖裝置實驗,分析樣品純度(質量分數)

(1)C瓶試劑X的選擇上,甲同學認為使用足量的Ba(OH)2溶液比足量的Ca(OH)2溶液更合適,理由是______________________

(2)實驗操作步驟如下:(X采用甲同學意見)。

①先在AB中通一段時間空氣,再接上CD

②加稀硫酸反應;

③反應結束,通空氣足夠時間。該操作的目的是________________

④將C中物質過濾、洗滌、干燥、稱重,得b g固體。以此計算,亞硫酸鈉樣品純度為_____________

(3)乙同學指出,上述操作實驗結果偏大,原因是(用化學反應方程式表示)_____;改進的措施是__________________

(4)依據乙同學意見改進方案后,乙同學又提出也可以通過稱量C裝置前后的質量差來分析結果。丙同學指出如此操作,實驗結果將偏小,原因是_______________

(5)丙同學認為若以稱重前后差量來分析,可稱量D裝置,并從以下3方面調整:

①將C瓶試劑X換為______________

②在D裝置后可以接________(填選項編號)

a. 裝有無水氯化鈣的干燥管 b. 裝有堿石灰的干燥管

c. 裝有濃硫酸的洗氣瓶 d. 裝有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶

③先在C之前(C)的裝置中通一段時間氣體,再接上D及之后的裝置。

【答案】BaSO3化學式量比CaSO3大,等物質的量情況下,稱量時的(系統)相對誤差小。(或者Ca(OH)2溶解度小,足量溶液中水較多,會使CaSO3溶解損耗略有所增大,帶來誤差影響。) B中的SO2全部趕入C中,使其被完全吸收 2BaSO3+O2=2BaSO4 將空氣先通過灼熱的銅網,再通入A;或者改通N2H2(此時就不用裝置A) 通入的氣流會帶走部分水蒸氣,使質量差減小 濃硫酸 bc

【解析】

在裝置B中稀硫酸與樣品中Na2SO3反應產生Na2SO4SO2H2OSO2CBa(OH)2試劑吸收產生BaSO3沉淀,根據產生沉淀的質量計算樣品中Na2SO3的質量,進而可得Na2SO3的純度,裝置D中堿石灰吸收CO2,可以防止空氣中CO2SO2測定的影響;為了防止裝置中空氣的影響及SO2滯留在裝置中不能完全被Ba(OH)2試劑吸收,要先在AB裝置中通入一段時間,然后再連接BC之間的橡膠管,反應完全后再通入空氣一段時間的空氣,據此分析解答。

(1)C瓶試劑X的選擇上,甲同學認為使用足量的Ba(OH)2溶液比足量的Ca(OH)2溶液更合適,原因是BaSO3化學式量比CaSO3大,等物質的量情況下,稱量時的相對誤差小。(或者Ca(OH)2溶解度小,足量溶液中水較多,會使CaSO3溶解損耗略有所增大,帶來誤差影響。)

(2)③反應結束,通空氣足夠時間。該操作的目的是將B中的SO2全部趕入C中,使其被完全吸收,減小實驗誤差;

④將C中物質過濾、洗滌、干燥、稱重,得b g固體。n(BaSO3)=mol,則Na2SO3的質量為m(Na2SO3)=nM=mol×126 g/mol= g,所以亞硫酸鈉樣品純度為

(3)乙同學指出,上述操作實驗結果偏大,原因是通入空氣排出裝置中的SO2氣體時,空氣中的O2BaSO3氧化產生BaSO4,反應方程式為:2BaSO3+O2=2BaSO4;改進的措施是將空氣先通過灼熱的銅網,除去空氣中的O2,再通入A;或者改為通N2H2(此時就不用裝置A)

(4)依據乙同學意見改進方案后,乙同學又提出也可以通過稱量C裝置前后的質量差來分析結果。丙同學指出如此操作,實驗結果將偏小,原因是通入的氣流會帶走部分水蒸氣,使質量差減小;

(5)丙同學認為若以稱重前后差量來分析,可稱量D裝置,并從以下3方面調整:

C瓶試劑X換為濃硫酸來吸收水分,用裝置D吸收反應產生的SO2氣體,為防止空氣中H2OSO2吸收的影響,在D裝置后可以接裝有堿石灰的干燥管或裝有濃硫酸的洗氣瓶,故合理選項是bc

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】環境治理依然是當今的熱點問題。研究相關問題具有重要意義。回答下列問題:

12NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:

2NO(g)N2O2(g) ΔH1<0

N2O2(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH2<0

反應2NO(g)O2(g)2NO2(g)H=__(用含H1H2的式子表示)。反應①的活化能E1與反應②的活化能E2的大小關系為E1__E2(“>”“<”“=”)

2)工業上常利用CH4來吸收CO2生成COH2,再用H2CO合成甲醇。如在恒容密閉容器中通入物質的量濃度均為1.0mol·L-1CH4CO2,在一定條件下僅發生反應:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g),測得CH4的平衡轉化率與溫度及壓強的關系如圖1所示:

則:①該反應的ΔH___(“<”“=”“>”)0

②壓強p1p2p3p4由大到小的關系為___。判斷的理由是______。壓強為p4時,在b點:v()___(“<”“=”“>”)v()

③對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強p(B)代替物質的量濃度c(B)也可表示平衡常數(記作Kp),當p4=0.36MPa,則a點的平衡常數Kp=___(保留3位有效數字,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)

3)燃煤煙氣中硫的回收反應為2CO(g)SO2(g)=2CO2(g)S(l)。在其他條件相同、催化劑不同時,硫的回收反應中SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖2所示。260℃時,____ (“La2O3”NiO”“TiO2”)的催化效率最高。La2O3NiO作催化劑均可能使SO2的轉化率達到很高,不考慮價格因素,選擇La2O3的主要優點是__

4)該小組用Na2SO3溶液充分吸收SO2得到NaHSO3溶液,然后電解該溶液制得了硫酸。原理如圖3,寫出開始電解時陽極的電極反應式__

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某興趣小組在實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應來制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質。有關數據見下表:

I. 溴乙烷的制備

反應原理如下,實驗裝置如上圖(加熱裝置、夾持裝置均省略):

H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

1 圖甲中A 儀器的名稱_____,圖中B 冷凝管的作用為_____

2 若圖甲中A 加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使 C 中收集到的粗產品呈橙色,原因是A 中發生了副反應生成了_____F 連接導管通入稀NaOH 溶液中,其目的主要是吸收_____等尾氣防止污染空氣

II. 溴乙烷性質的探究

用如圖實驗裝置驗證溴乙烷的性質:

3 在乙中試管內加入 10mL6mol·L 1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過程中的化學方程式為_______

4 若將乙中試管里的 NaOH 溶液換成NaOH 乙醇溶液,為證明產物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置。a 試管中的水的作用是_______;若無 a 試管,將生成的氣體直接通入 b 試管中,則 b中的試劑可以為 _____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】XY是短周期元素,它們可組成化合物XY,則下列說法正確的是

A.XY晶體一定是離子晶體

B.Y的原子序數為mX的原子序數一定是m6

C.XY可以屬于同一周期,也可居于兩個不同周期

D.XY一定不屬于同一主族

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】純堿工業始于 18 世紀末,至今已有兩百多年。在純堿工業史上,比利時人索爾維,中國人侯德榜等都作出了突出的貢獻。據此完成下面小題。

1下圖是1861年索爾維發明的制堿法中物質轉化關系圖,其中I~IV代表四個主要化學反應,a~i代表除H2O以外不同的物質。若不計其他損耗,,下列說法正確的是(

A.水溶液呈堿性的物質只有egh

B.水溶液呈酸性的物質只有cfi

C.每消耗1mol a,同時消耗0.5mol b

D.每消耗1mol h,同時消耗0.5mol i

2從母液中析出的NaHCO3中含有NH4Cl,需洗滌后再進行灼燒。若省略洗滌操作,則最終對所得純堿純度影響敘述正確的是(

A.無明顯影響B.NH4Cl雜質含量上升

C.NaCl雜質含量上升D.NaOH雜質含量上升

3化工專家侯德榜發明的"侯氏制堿法"大大推進了純堿工業的發展,其最重要貢獻是(

A.找到了新型高效的催化劑B.充分利用了能量

C.提高了純堿產品的純度D.提升了Na+的利用率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有25℃時0.1molL-1的氨水,請回答以下問題:

1)氨水呈堿性的原因為(用離子方程式表示)___

2)若向氨水中加入稀鹽酸,使其恰好中和,寫出反應的離子方程式___;若所得溶液的pH=5,則溶液中水所電離出的氫離子濃度為___

3)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時溶液中__(填增大減小不變)。

4)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時cNH4+=amolL-1,則cSO42-=__

5)若向氨水中加入pH=1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為11,則所得溶液中各離子的物質的量濃度由大到小的順序是___

6)二氧化硫通入0.1mol/L的氯化鋇溶液中至飽和,無現象,若繼續加入氨水,產生白色沉淀,用電離平衡解釋原因___

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾化學獎頒給了約翰·班尼斯特·古迪納夫、邁克爾·斯坦利·惠廷漢姆和吉野彰,以表彰他們對鋰離子電池研發的貢獻。目前最安全的鋰離子電池是LiFePO4電池,結構如圖所示,電池中間是聚合物的隔膜,只允許Li+通過。

原理如下:(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC

下列說法不正確的是(

A.放電時,B電極發生氧化反應

B.放電時,導線轉移1mol電子,B電極室質量減少7xg

C.充電時,A極電極反應式:xLiFePO4-xe-=xFePO4+xLi+

D.充電時,Li+A電極室向B電極室移動

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關于甲烷分子結構的說法中錯誤的是( )

A.具有正四面體結構B.具有平面正方形結構

C.所有的C—H鍵都完全相同D.所有的氫原子都相同

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學小組探究草酸被氧化的速率問題。

實驗Ⅰ

試劑

混合后

溶液pH

現象

(1 h后溶液)

試管

滴管

a

4mL0.01molL-1KMnO4溶液,幾滴濃H2SO4

2 mL0.3molL-1

H2C2O4溶液

2

褪為無色

b

4mL0.01molL-1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH

7

無明顯變化

c

4mL0.01molL-1K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO4

2

無明顯變化

d

4mL0.01molL-1K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH

7

無明顯變化

(1)H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:___________

(2)實驗Ⅰ試管aKMnO4最終被還原為Mn2+,該反應的離子方程式為__________

(3)瑛瑛和超超查閱資料,實驗Ⅰ試管cH2C2O4K2Cr2O7溶液反應需數月時間才能完成,但加入MnO2可促進H2C2O4K2Cr2O7的反應。依據此資料,吉吉和昊昊設計如下實驗證實了這一點。

實驗Ⅱ

實驗Ⅲ

實驗Ⅳ

實驗

操作

實驗

現象

6min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變

6min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化

6min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化

實驗Ⅳ的目的是:_______________

(4)睿睿和萌萌對實驗II繼續進行探究,發現溶液中Cr2O72-濃度變化如圖:

臧臧和蔡蔡認為此變化是通過兩個過程實現的。

過程iMnO2H2C2O4反應生成了Mn2+

過程ii___________

①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對過程i,可采用如下方法證實:將0.0001mol MnO2加入到6mL______中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過量PbO2固體,充分反應后靜置,觀察到________________

②波波和姝姝設計實驗方案證實了過程ii成立,她們的實驗方案如下:將2mL0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體,6分鐘后現象為:______________

(5)綜合以上實驗可知,草酸發生氧化反應的速率與____________有關。

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同步練習冊答案
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