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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氯及其化合物在生產、生活中都有重要的應用:

(Ⅰ)現實驗室要配置一定物質的量濃度的稀鹽酸。

1)如圖是某市售鹽酸試劑瓶標簽上的部分數據。則該鹽酸的物質的量濃度是___ mol·L-1

2)某同學用該濃鹽酸配制100mL 1mol·L-1的稀鹽酸。請回答下列問題:

①通過計算可知,需要用量筒量取濃鹽酸 ____ mL

②使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還必須用到的儀器有_______

③若配制過程遇下列情況,溶液的物質的量濃度將會:(填“偏高”“偏低”“無影響”)

A.量取的濃鹽酸置于燒杯中較長時間后配制______

B.轉移溶液前,洗凈的容量瓶內壁附有水珠而未干燥處理___

C.定容時俯視容量瓶的刻度線_____

(Ⅱ)實驗室使用濃鹽酸、二氧化錳共熱制氯氣,并用氯氣和氫氧化鈣反應制取少量漂白粉(該反應放熱)。已知:MnO2 + 4HCl() MnCl2 + Cl2+ 2H2O;氯氣和氫氧化鈣在溫度較高時會生成副產物氯酸鈣。甲、乙、丙三位同學分別設計了三個實驗裝置如下圖所示:

1)哪位同學的裝置能夠有效地防止副反應的發生?_____

2)上述裝置中,甲由AB兩部分組成,乙由CDE三部分組成,丙由FG兩部分組成。從上述甲、乙、丙三套裝置中選出合理的部分(按氣流從左至右的流向)組裝一套較完善的實驗裝置(填所選部分的字母)_____

3)利用(2)中實驗裝置進行實驗,實驗中若用12 mol·L-1的濃鹽酸200 mL與足量二氧化錳反應,最終生成的次氯酸鈣的物質的量總小于0.3 mol,其可能的主要原因是_____(假定各步反應均無反應損耗且無副反應發生)。

(Ⅲ)已知HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時將氯氣溶于水形成氯氣一氯水體系,該體系中Cl2HClOClO-的物質的量分數(a)隨pH變化的關系如圖所示。

由圖分析,欲使氯水的殺菌效果最好,應控制的pH范圍是__,當pH=7.5時,氯水中含氯元素的微粒有___

【答案】11.6 8.6 膠頭滴管、100 mL容量瓶 偏低 無影響 偏低 F B E 濃鹽酸逐漸變稀,稀鹽酸與二氧化錳不反應,且濃鹽酸有揮發性,所以鹽酸不能全部反應生成氯氣,故生成的CaClO2少于0.3mol 26 HClOClO-Cl-

【解析】

(1)根據計算濃度;

(2)配制一定物質的量濃度的溶液,步驟為計算、量取、稀釋、轉移、洗滌、定容、搖勻、裝瓶;

(1)要防止副反應的發生就要控制反應的溫度。

(1)根據計算鹽酸的濃度,有

(2) ①根據溶質的物質的量不變,需要量取的鹽酸的體積

量取鹽酸的時候需要量筒;稀釋濃鹽酸,需要玻璃棒、燒杯;轉移時,需要100mL容量瓶,玻璃棒、燒杯;定容時,需要膠頭滴管;則還需要的儀器有100mL容量瓶,膠頭滴管;

③A、濃鹽酸易揮發,置于燒杯后,較長時間配制,鹽酸揮發,溶質減少,溶液的濃度偏低;

B、容量瓶中存在蒸餾水,由于定容前,需要往容量瓶中加入蒸餾水,因此之前存在的蒸餾水,對濃度無影響;

C、俯視刻度線,定容時,水會少加,體積偏小,濃度偏大;

(1) 氯氣和氫氧化鈣在溫度較高時會生成副產物氯酸鈣,所以必須要控制反應溫度,甲裝置有冰水浴,可以較好地控制副反應的發生;

(2)F裝置可以通過分液漏斗來控制反應的速率,B裝置有冰水浴可以較少副反應的發生,E裝置可以做到尾氣吸收,答案為F B E

(3)MnO2只與濃鹽酸反應生成氯氣,雖然反應的進行,濃鹽酸濃度降低,不與MnO2反應,所以生成氯氣的值小于理論值,答案為濃鹽酸逐漸變稀,稀鹽酸與二氧化錳不反應,且濃鹽酸有揮發性,所以鹽酸不能全部反應生成氯氣,故生成的Ca(ClO)2少于0.3mol

(Ⅲ)HClO的殺菌能力比ClO-強,所以HClO的濃度越大,殺菌效果最好,根據圖像pH最好為26之間;當pH=7.5時,根據圖像,氯水中沒有Cl2,韓律的微粒有HClOClO以及與水反應生成的Cl

練習冊系列答案
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A.電解室中反應的化學方程式為 2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2

B.解汞室中反應的離子方程式為 2Na+2H+=2Na++H2

C.該方法的缺點是揮發出的汞蒸氣會造成環境污染

D.電解室與解汞室產生的氣體可用于制取鹽酸

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1CO可用于高爐煉鐵。

已知:Fe3O4s+4COg====3Fes+4CO2g H=akJ·mol-1

3Fe2O3s+COg====2Fe3O4 s+CO2g H=bkJ·mol-1

則反應Fe2O3s+3COg====2Fes+3CO2g)的H=____________kJ·mol-1(用含ab的代數式表示)

2)一定條件下,CO2CO可以互相轉化。某溫度下,在容積為2L的密閉容器按甲、乙兩種方式投入反應物發生反應:CO2g+H2gCOg+H2Og)。

容器

反應物

8molCO2g)、16molH2g

ωmolCO2g)、xmolH2g)、ymolCOg)、zmolH2Og

甲容器15min后達到平衡,此時CO2的轉化率為75%。則0~15min內平均反應速率vH2= ____________,該溫度下反應的平衡常數K=____________。欲使平衡后乙容器與甲容器中相同氣體的體積分數分別相等,則ωxyz需滿足的關系是y=____________,(用含xw的代數式表示),且___________

3)已知反應C6H5CH2CH3g+CO2gC6H5CH=CH2g+COg+H2Og H。溫度、壓強對乙苯的平衡轉化率的影響如下圖所示:

則該反應的H___________ 0(填”““=”),壓強p1p2p3從大到小的順序是___________

4CO可被NO2氧化:CO+NO2CO2+NO。當溫度高于225℃時,反應速率v=k·cCO·cNO2)、v=k·cCO2·cNO),kk分別為正、逆反應速率常數。則kk與該反應的平衡常數K之間的關系為K=___________

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1)儀器a的名稱___________,裝置C中三頸瓶置于冰水浴中的目的是______________________

2)裝置B吸收的氣體是____________(寫化學式),裝置D的作用是____________________

3)裝置C中得到足量KClO后,將三頸瓶上的導管取下,依次加入KOH溶液、FeNO33溶液,控制水浴溫度為25℃,攪拌1.5 h,溶液變為紫紅色(含K2FeO4),反應的離子方程式為____________________。再加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾,得到K2FeO4粗產品。

4K2FeO4粗產品含有FeOH3KCl等雜質,其提純方法為:將一定量的K2FeO4粗產品溶于冷的3 mol·L-1KOH溶液中,過濾,將盛有濾液的燒杯______________________,攪拌、靜置、過濾,用乙醇洗滌固體23次,最后將固體放在真空干燥箱中干燥。

5)測定K2FeO4產品純度。稱取K2FeO4產品0.2100 g于燒杯中,加入足量的強堿性亞鉻酸鹽溶液,反應后再加稀硫酸調節溶液呈強酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入錐形瓶,用0.01000 mol·L-1的(NH42FeSO42溶液滴定至終點,重復操作2次,平均消耗標準溶液30.00 mL[已知:CrOH4-+FeO42-=FeOH3↓+CrO42-+OH-2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++3Cr3++7H2O]。則K2FeO4產品的純度為_________ %(保留1位小數)。

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2B的結構簡式為______________,由DE的反應類型為______________

3)由E生成F的化學方程式為______________________________

4G的結構簡式為____________________

5)同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式為____________________

①與FeCl3溶液顯紫色

②能發生銀鏡反應

③核磁共振氫譜為五組峰,峰面積比為4:2:2:1:1

6)設計由甲醛和乙醛為起始原料制備化合物CCH2ONO24的合成路線:____________________(無機試劑任選)。

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【題目】為探究SO2的化學性質,設計了如圖系列實驗。

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2)③中發生反應后的鐵元素的價態為___

3)試寫出④⑤中反應的離子方程式:______

4)若通入的氣體改為CO2,那么①②③④中哪個會出現與SO2不同的現象?___(填序號)。

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同步練習冊答案
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