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【題目】常見的太陽能電池有單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池、GaAs太陽能電池及銅銦鎵硒等多種元素構成薄膜太陽能電池。回答下列問題:

(1)基態(tài)亞銅離子(Cu+)的價層電子排布式為__________

(2)砷、硒是第四周期的相鄰元素,已知砷的第一電離能(947kJ·mo1-1)大于硒(941k]·mol-l)。請從原子結構的角度加以解釋__________

(3)H2O的沸點高于H2Se的沸點,其原因是__________

(4)GaCl3和AsF3的分子立體構型分別是____________________

(5)硼酸(H3BO3)本身不能電離出H+,在水中易結合一個OH生成[B(OH)4],而體現弱酸性。

①[B(OH)4]中B原子的雜化類型為__________

②[B(OH)4]的結構式為__________

(6)金剛石的晶胞如圖,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)。

①金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點由高到低的排列順序是__________(用化學式表示)

②金剛石的晶胞參數為apm(lpm=10-12m),1cm3晶體的平均質量為__________g(只要求列算式,阿伏加德羅常數的值為NA)。

【答案】3d10 砷的價電子排布式是4s24p3,4p軌道上的電子處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定, 氣態(tài)原子失去一個電子需要的能量比較大 水分子間存在氫鍵 平面三角形 三角錐形 sp3 C>SiC>Si 9.6×1031/(a3NA)

【解析】

(1)銅是29號元素,其原子核外有29個電子,根據構造原理知,其基態(tài)原子核外電子排布式為: 1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1

(2)砷的價電子排布式是4s24p3,4p軌道上的電子處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,氣態(tài)原子失去一個電子需要的能量比較大,而硒的價電子排布式是4s2 4p4, 4p軌道上失去一個電子才處于半充滿狀態(tài),故第一電離能較小。

(3)H2O的沸點高于H2Se的沸點,是因為水分子間存在氫鍵。

(4)GaCl3中Ga原子的價層電子對數為3,沒有孤電子對,而AsF3中As原子的價層電子對數為4,有一個孤電子對。

(5)①[B(OH)4]-B的價層電子對=4+1/2(3+1-4×1)=4,所以采取sp3雜化。

②B原子是缺電子原子,所以該離子中還含有配位鍵。

(6)①根據鍵長C-C<C-Si<Si-Si判斷。

②金剛石屬于面心立方晶胞,根據均攤法計算。

(1)銅是29號元素,其原子核外有29個電子,根據構造原理知,其基態(tài)原子核外電子排布式為: 1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,則Cu+在基態(tài)時的價電子排布式為3d10, 故答案為:3d10

(2)砷的價電子排布式是4s24p3,4p軌道上的電子處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,氣態(tài)原子失去一個電子需要的能量比較大,而硒的價電子排布式是4s2 4p4,4p軌道上失去一個電子才處于半充滿狀態(tài),故第一電離能較小,故答案為:砷的價電子排布式是4s24p3,4p軌道上的電子處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,氣態(tài)原子失去一個電子需要的能量比較大。

(3)H2O的沸點高于H2Se的沸點,是因為水分子間存在氫鍵,故答案為:水分子間存在氫鍵。

(4)GaCl3中Ga原子的價層電子對數為3,沒有孤電子對,而AsF3中As原子的價層電子對數為4,有一個孤電子對,故GaCl3空間構型為平面三角形,AsF3的空間構型為三角錐形;

故答案為:平面三角形;三角錐形。

(5)①[B(OH)4]-B的價層電子對=4+1/2(3+1-4×1)=4,所以采取sp3雜化,故答案為:sp3

②B原子是缺電子原子,所以該離子中還含有配位鍵,其結構式為:,故答案為:

(6)①形成的晶體都是原子晶體,由于鍵長C-C<C-Si<Si-Si,則熔點為金剛石>碳化硅>晶體硅,故答案為:C>SiC>Si。

②金剛石屬于面心立方晶胞,即C原子處在立方體的8個頂點,6個面心,體內有4個,根據均攤法推知,一個晶胞中含有8個C原子,又因為一個C原子的質量為12/NAg,一個晶胞中所含C原子的質量為96/NA g,而一個晶胞的體積為(a×10-103 cm3,所以1cm3晶體的平均質量為9.6×1031/(a3 NA) g,故答案為:9.6×1031/(a3 NA)。

練習冊系列答案
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A. NO2N2O4組成的平衡體系加壓后顏色先變深后變淺

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A. 圖中a點對應的體系中將有AgBr沉淀生成

B. 加入NaBr固體,AgBr的溶解度減小,AgBr的Ksp也減小

C. 在AgBr飽和溶液中加入固體NaBr,可使溶液中c點變到b點

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已知:①草酸氧化鈦鋇晶體的化學式為BaTiO(C2O4)2·4H2O;

②25℃時,BaCO3的溶度積Ksp=2.58×10-9

(1)BaTiO3中Ti元素的化合價為:__________

(2)用鹽酸酸浸時發(fā)生反應的離子方程式為: __________

(3)流程中通過過濾得到草酸氧化鈦鋇晶體后,為提高產品質量需對晶體洗滌。

①過濾操作中使用的玻璃儀器有_____________________

②如何證明晶體已洗凈?_______________________

(4)TiO2具有很好的散射性,是一種有重要用途的金屬氧化物。工業(yè)上可用TiCl4水解來制備,制備時需加入大量的水,同時加熱,其目的是:_______________

(5)某興趣小組取19.70gBaCO3模擬上述工藝流程制備BaTiO3,得產品13.98g,BaTiO3的產率為:________

(6)流程中用鹽酸酸浸,其實質是BaCO3溶解平衡的移動。若浸出液中c(Ba2+)=0.1mol/L,則c(CO32-)在浸出液中的最大濃度為__________ mol/L。

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【題目】碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等。實驗室用NaOH、單質碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。

資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑。

回答下列問題:

(1)水合肼的制備:有關反應原理為:NaClO + 2NH3 = N2H4·H2O + NaCl。

①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序為_________(按氣流方向,用小寫字母表示)。

②裝置A的作用是_______

③開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液時不能過快的理由___________

(2)碘化鈉的制備

ⅰ.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質,開動磁力攪拌器,保持60~70℃至反應充分;

ⅱ.繼續(xù)加入稍過量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時釋放一種空氣中的氣體;

ⅲ.向上述反應液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時,然后將溶液與活性炭分離;

ⅳ.將步驟ⅲ分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,得產品24.0g。

④步驟ⅰ適宜采用的加熱方法是水浴加熱, 該步驟反應完全的現象是_________。步驟ⅱ中IO3參與反應的離子方程式為________________________________

⑤步驟ⅲ “將溶液與活性炭分離”的方法是趁熱過濾。

⑥本次實驗產率為__________。實驗發(fā)現,水合肼實際用量比理論值偏高,可能的原因是___________

⑦某同學檢驗產品NaI中是否混有NaIO3雜質。取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍。得出NaI中含有NaIO3雜質。請評價該實驗結論的合理性____________。(若認為合理寫出離子方程式,若認為不合理說明理由)

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