【題目】丁基橡膠可用于制造汽車內胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:
(1)A分子中的官能團的名稱為___。
(2)寫出將A通入下列兩種溶液后出現的現象。
A通入溴水:___,
A通入溴的四氯化碳溶液:___。
(3)寫出A氫化后產物2-甲基丙烷的同分異構體的結構簡式:___。
(4)A可以聚合,寫出A的聚合反應___(以反應方程式表示)。
(5)A發生烷基化反應生成一種烴B,將B完全燃燒后得到CO2和H2O的物質的量之比為8:9,由此可以確定B的化學式為___。通過對B的結構深入研究,發現其一鹵代物只有4種,且碳鏈不對稱。寫出B的結構簡式,并用系統命名法命名:___。
【答案】碳碳雙鍵 溶液褪色,底部出現無色油狀物質 溶液褪色 CH3CH2CH2CH3
或
; C8H18
2,2,4-三甲基戊烷
【解析】
A的分子式為C4H8,氫化后得到2-甲基丙烷,可知A的結構簡式為CH2=C(CH3)2,A發生加聚反應得到
;
A發生烷基化反應生成一種烴B,將B完全燃燒后得到CO2和H2O的物質的量之比為8:9,可推出B的分子式為C8H18,其一鹵代物只有4種,等效氫有4種,且碳鏈不對稱,則B為
,據此分析。
A的分子式為C4H8,氫化后得到2-甲基丙烷,可知A的結構簡式為CH2=C(CH3)2,A發生加聚反應得到
;
(1)A的結構簡式為CH2=C(CH3)2,分子中的官能團的名稱為碳碳雙鍵;
(2)A通入溴水,則A與溴水發生加成反應得到鹵代烴,鹵代烴和水互不相溶,故溶液褪色,底部出現無色油狀物質;A通入溴的四氯化碳溶液時,則A與溴水發生加成反應得到鹵代烴,鹵代烴和四氯化碳相溶,故只看到溶液褪色;
(3)A氫化(與H2加成)后得到2-甲基丙烷,2-甲基丙烷的同分異構體正丁烷的結構簡式為:CH3CH2CH2CH3;
(4)A發生加聚反應的方式有兩種:
、
;
(5)A發生烷基化反應生成一種烴B,將B完全燃燒后得到CO2和H2O的物質的量之比為8:9,可推出B的分子式為C8H18,其一鹵代物只有4種,等效氫有4種,且碳鏈不對稱,則B為
,名稱為2,2,4-三甲基戊烷。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知草酸為二元弱酸:H2C2O4
HC2O+H+ Ka1、HC2O
C2O
+H+ Ka2。常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O、C2O
三種微粒的物質的量分數(δ)與溶液pH的關系如圖所示,則下列說法中不正確的是( )
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A. Ka1=10-1.2
B. pH=2.7時溶液中:
=1000
C. 將相同物質的量的KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水便是配得pH為4.2的混合液
D. 向pH=1.2的溶液中加KOH溶液,將pH增大至4.2的過程中水的電離程度一直增大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海水中蘊藏著豐富的資源。海水綜合利用的流程圖如下。
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(1)用NaCl作原料可以得到多種產品。
①工業上由NaCl制備金屬鈉的化學方程式是______。
②寫出產物氯氣制備“84”消毒液的離子方程式:______。
③NaCl也是侯氏制堿法的重要反應物之一,寫出侯氏制堿法過程中涉及到的兩個主要方程式:__________ , __________。
(2)采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br2,并用純堿吸收。堿吸收溴的主要反應是Br2+Na2CO3+H2O―→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收1 mol Br2時,轉移的電子數為________mol。
(3)海水提鎂的一段工藝流程如下圖:
鹵水![]()
Mg(OH)2
MgCl2溶液→MgCl2·6H2O→MgCl2
Mg
①采用石墨電極電解熔融的氯化鎂,發生反應的化學方程式_________;
②電解時,若有少量水存在,則不能得到鎂單質,寫出有關反應的化學方程式__________。
(4)分離出粗鹽后的鹵水中蘊含著豐富的鎂資源,經過下列途徑可獲得金屬鎂:其中,由MgCl2·6H2O制取無水MgCl2的部分裝置(鐵架臺、酒精燈已略)如下:
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①上圖中,裝置a由________、________、雙孔塞和導管組成。
②循環物質甲的名稱是________。
③制取無水氯化鎂必須在氯化氫存在的條件下進行,原因是______。
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【題目】工業制得的純堿中往往含有少量的NaCl固體,現設計以下兩種方案測定樣品中純堿的純度。完成下列填空:
方案一:測量裝置如圖所示,稱取樣品m克裝入Y型試管中。
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(1)檢查裝置氣密性的方法是__________。
(2)量氣管中的液體應為__________(填編號)。
a 飽和Na2CO3溶液 b 飽和NaHCO3溶液 c 飽和NaCl溶液
(3)Y型試管另一端應裝入試劑為__________(填編號)。
a 鹽酸 b 硫酸 c 硝酸
方案二:裝置如圖二所示,A中樣品質量為m克。
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(4)根據圖中所用實驗裝置,可以判斷需要測定的實驗數據是__________。
(5)仔細分析該裝置,由此測的的數據計算出的實驗結果有可能偏高也有可能偏低,分析原因并對裝置進行相應的改進(已知:裝置氣密性良好);
(i)偏低的原因是____________,改進方法是__________。
(ii)偏高的原因是_____________,改進方法是_________。
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【題目】某探究小組設計如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業生產進行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實驗。查閱資料,有關信息如下:
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①制備反應原理:C2H5OH + 4Cl2 → CCl3CHO+5HCl
可能發生的副反應:
C2H5OH + HCl → C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相關物質的部分物理性質:
C2H5OH | CCl3CHO | CCl3COOH | C2H5Cl | |
熔點/℃ | -114.1 | -57.5 | 58 | -138.7 |
沸點/℃ | 78.3 | 97.8 | 198 | 12.3 |
溶解性 | 與水互溶 | 可溶于水、乙醇 | 可溶于水、乙醇 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
(1)儀器a中盛放的試劑是_____ ;裝置B的作用是__________ 。
(2)若撤去裝置C,可能導致裝置D中副產物________ (填化學式)的量增加;裝置D可采用_________ 加熱的方法以控制反應溫度在70℃左右。
(3)裝置E中可能發生的無機反應的離子方程式有____________________ 。
(4)反應結束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH。你認為此方案是否可行,為什么?_______________
(5)測定產品純度:稱取產品0.30 g配成待測溶液,加入0.1000 mol·L-1碘標準溶液20.00 mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調節溶液的pH,立即用0.02000 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點。進行平行實驗后,測得消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。則產品的純度為_________。
滴定的反應原理:CCl3CHO +OH- → CHCl3 + HCOO-、 HCOO-+ I2 =H+ + 2I- + CO2↑ I2 + 2S2O32- = 2I-+ S4O62-
(6)請設計實驗證明三氯乙酸的酸性比乙酸強。 __________________
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【題目】溫度為T℃,向體積不等的恒容密閉容器中分別加入足量活性炭和1mol NO2,發生反應:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)反應相同時間,測得各容器中NO2的轉化率與容器體積的關系如圖所示。下列說法正確的是
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A.T℃時,該反應的化學平衡常數為![]()
B.圖中c點所示條件下,v(正)>v(逆)
C.向a點平衡體系中充入一定量的NO2,達到平衡時,NO2的轉化率比原平衡大
D.容器內的壓強:Pa:Pb>6:7
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【題目】鋰離子電池己被廣泛用作便攜式電源。正極材料為LiCoO2、LiFePO4等,負極材料一般為石墨碳,以溶有LiPF6、LiBF4等的碳酸二乙酯(DEC)作電解液。
(1)Fe2+基態核外電子排布式為 ________。
(2)PO43-的空間構型為 ________ (用文字描述)。
(3)
中
的配位數為6,該配合物中的配位原子為 _____。
(4)碳酸二乙酯(DEC)的分子結構如圖所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為_____,1mol碳酸二乙酯(DEC)中含有σ鍵的數目為_____。
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(5)氮化鋰是一種新型無機貯氫材料,其晶胞結構如圖所示,該晶體的化學式為_______。
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【題目】為研究某溶液中溶質 R的分解速率的影響因素,分別用三份不同初始濃度 R溶液在不同溫度下進行實驗,c(R)隨時間變化如圖。下列說法錯誤的是
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A.25℃時,10~30min 內,R 的分解平均速率為 0.030 mol·L-1·min-1
B.對比 30℃和 10℃曲線,在同一時刻,能說明 R的分解速率隨溫度升高而增大
C.對比 30℃和 25℃曲線,在 0~50min 內,能說明R 的分解平均速率隨溫度升高而增大
D.對比 30℃和 10℃曲線,在 50min 時,R 的分解率相等
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【題目】關于下列有機化合物的說法正確的是( )
A.
、
、
互為同系物
B.有機化合物
的名稱是2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷
C.有機化合物
中最多有16個原子共面
D.含有5個碳原子的飽和鏈烴,其一氯取代物有8種
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