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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

已知:①有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品。例如:


②苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。
工業上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為的物質,該物質是一種香料。

請根據上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為_____________、____________________。
(2)反應③的反應類型為_________________;反應⑤的條件是_______________
(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件,下同):
__________________________________________________。
(4)工業生產中,中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取將A直接轉化為D的方法,其原因是____________________________。
(5)檢驗產品中官能團的化學反應方程式為:_____________________________。
(6)這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;② 苯環上的一溴代物有兩種;③分子中沒有甲基。寫出一種符合上述條件的物質可能的結構簡式:     

(1)(2)消去反應 氫氧化鈉水溶液加熱
(3)+HBr
(4)的水解產物不能經氧化反應⑥得到產品;
(5)

(6)

解析試題分析:根據信息②和有機合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發生取代反應側鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代生成,B能和HBr發生加成反應,則A應發生消去反應,B為,根據產物可知D為,則C為.
(1)由以上分析可知A為:
(2)反應③為A發生消去反應生成,⑤為發生取代反應生成 ,條件為:氫氧化鈉水溶液,加熱,答案為:消去反應,氫氧化鈉水溶液,加熱;
(3)異苯丙烯和溴化氫加成生成,該反應的方程式為:
+HBr
(4)的水解產物不能經氧化反應⑥得到產品;
(5)產品中的官能團為醛基,可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗;
(6)由苯環上的一氯代物有兩種;遇FeCl3溶液呈紫色,則含有酚羥基和對位的丙烯基,其符合條件的同分異構體為
考點:考查有機物的合成和推斷、常見有機物代表物的性質及相互轉化關系。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

I.施安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成。

(1)已知A是的單體,則A中所含官能團的名稱是______ 。
(2)B的結構簡式為______;用系統命名法給C命各為______。
(3)C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式為______。F→G的反應類型為______。
(4)L是E的同分異構體,分子中含有苯環且苯環上一氯代物只有兩種,則L所有可能的結構簡式有、_______、_______、_______。
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氫譜有兩個峰。按如下路線,由H可合成高聚物V

(5)H的結構簡式為______。
(6)Q→V反應的化學方程式______.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

環己烯常用于有機合成。現通過下列流程,以環己烯為原料合成環醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。
已知:(I)R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(Ⅱ)羧酸與醇發生酯化反應,通常有不穩定的中間產物生成。例如:

(1)F的名稱是   ,C中含有的官能團的名稱是   ,H的結構簡式為   
(2)B的核磁共振氫譜圖上峰的個數是   
(3)③的反應條件是   
(4)寫出下列反應類型:⑥   ,⑨   
(5)寫出⑩反應的化學方程式   .C與足量銀氨溶液反應的化學方程式   
(6)1mol有機物B與足量CH3C18OOH在一定條件下完全反應時,生成的有機物的結構簡式可能為(如有18O請標示)   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

聚甲基丙烯酸酯纖維具有質輕、頻率寬等特性,廣泛用于制作光導纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體,其轉化關系如下:

請回答下列問題:
(1)由B轉化為C的反應類型為_____________,
(2)F含有的官能團名稱為                 ,簡述檢驗該官能團的化學方法           
(3)A的結構簡式為______________________________________________________
(4)寫出反應C→D的化學方程式:______________________________________。
(5)寫出滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:___________________________。
①能與NaOH溶液反應     ②能發生銀鏡反應 

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

試回答下列問題:
(1)化合物I與CH3CHO所發生的有機反應類型是                             
(2)化合物III在銀氨溶液中發生反應化學方程式                              
(3)下列說法正確的是(雙選)            

A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2
D.1mol化合物III能與3 mol H2反應
(4)有機物X為化合物IV的同分異構體,且知有機物X有如下特點:
①是苯的對位取代物,②能與NaHCO3反應放出氣體,③能發生銀鏡反應。
請寫出化合物X的結構簡式                                     (寫出兩種)
(5)有機物R(如圖)經過反應也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應的化學方程式為                                                                    

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A、B、C、D、E、F的轉化關系如下:

已知:①A是芳香族化合物,其苯環上有2個對位取代基,均不含支鏈,遇FeCl3溶液能發生顯色反應。
②F分子中除了2個苯環外,還含有一個六元環。
請回答下列問題:
(1)A中含有________種官能團,A與足量溴水反應的化學方程式是_______________________。
(2)反應①~③中屬于加成反應的有________(填序號)。
(3)C的結構簡式為________________,F的結構簡式為__________________。
(4)A→B的化學方程式是__________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

利用核磁共振技術可測定有機物分子的三維結構。在有機物分子中,不同位置的氫原子的核磁共振譜中給出的特征峰也不同,根據特征峰可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。例如,乙醚的結構簡式為:CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振氫譜中給出的特征峰有兩個,如圖所示:

CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氫譜
(1)下列物質中,其核磁共振氫譜給出的特征峰只有一個的是________。

A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜如圖所示,A的結構簡式為________,請預測B的核磁共振氫譜上有________個特征峰。

A的核磁共振氫譜
(3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結構,請簡要說明根據核磁共振氫譜的結果來確定C2H6O分子的結構簡式的方法是___________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

在有機物分子中,不同位置的氫原子的核磁共振譜中給出的特征峰值(信號)也不同,根據峰值(信號)可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。
(1)下列有機物分子中,其核磁共振氫譜圖中只有1個峰的物質是________。

A.CH3—CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如下所示,則A的結構簡式為________。請預測B的核磁共振氫譜圖上有________個峰。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物F是合成一種新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下圖所示的路線合成:

⑴B的結構簡式為:_        _。
(2)反應①~⑤中,屬于取代反應的是_      ; A→B的反應類型_        
(3)C→D的化學方程式為                                            
濃H2SO4的作用是_         ;使用過量CH3OH的作用是              
(4)E的同分異構體苯丙氨酸經聚合反應形成的高聚物是_         (寫結構簡式)。
(5)滿足下列條件的B的所有同分異構體有  種,寫出其中苯環上只有一個取代基的結構簡式:     
①含苯環;②含酯基;③能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀。

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同步練習冊答案
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